プラルセチニブ

2019年、転移性乳がんに対する2回目の放射線治療を終えたKimberlyに対して、腫瘍医は分子標的薬パルボシクリブ（販売名：イブランス）を推奨用量である1日125 mgで投与を開始し...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ数年前から、標的薬剤セルペルカチニブ（Retevmo）は、腫瘍にRETという遺伝子に特異的変異がある肺がんや甲状腺がんの一部の患者に対する治...

プラルセチニブは、以下の治療に承認されています。
・RET遺伝子変異を有する進行または転移甲状腺髄様がん。
・RET融合遺伝子を有する転移非小細胞肺がん。
・RET融合遺伝子を有する進行または転移甲状腺がん。

Alimta［アリムタ］、PemfexyEpogen、Procrit、RetacritPaclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulatio...

Sipuleucel-T［シプリューセル-T］Filgrastim［フィルグラスチム］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］Fedratinib［フェドラチニブ］...

あらゆるがん種で有効な選択肢となる分子標的療法の可能性が、第1/2相試験で示唆される 高選択性RET阻害薬プラルセチニブ（販売名：GAVRETO、Blueprint Medicines Corporation社）は、腫瘍部位にかかわらず、R

選択性の高いRET阻害薬プラルセチニブ（販売名：GAVRETO、Blueprint Medicines Corporation社）（1日1回投与）は、RET融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がん（NSCLC）およびRET遺伝子異常甲状腺がんの治療

2020年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身治療を必要とする進行もしくは転移RET変異甲状腺髄様がん（MTC）、または、全身治療を必要とするRET融合遺伝子陽性甲状腺がんで、放射性ヨウ素抵抗性（放射性ヨウ素治療が適切な場合）の成

2020年9月4日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で検出された転移RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者にプラルセチニブ（GAVRETO、Blueprint Medicines Corporation社