ブリナツモマブ

ブリナツモマブは、以下の治療に承認されています。
・成人および小児のB細胞急性リンパ芽球性白血病

・再発あるいは難治性のがん患者に使用されます。

・がんが完全寛解期にある一部の患者に使用されます。本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりブリナツモマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ化学療法にブリナツモマブ（販売名：Blincyto［ビーリンサイト］）を追加することで、より多くの急性リンパ性白血病（ALL）の乳児が生存で...

MDアンダーソンがんセンター再発・難治性の急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者は、これまで強力な化学療法を受けても予後不良であった。Hagop Kantarjian医師が率いる研...

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表

2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテキサス大...

BalversaBavencio [バベンシオ]BEACOPP［BEACOPP療法］Beleodaq [ベレオダク]Belinostat［ベリノスタット］Belrapzo、Bendeka、Tr...

Sipuleucel-T［シプリューセル-T］Filgrastim［フィルグラスチム］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］Fedratinib［フェドラチニブ］...

本特集では、欧州血液学会（EHA）2022年大会におけるテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による口頭発表の予定についてご紹介する。 １）ポナチニブとブリナツモマブの併用はフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（ALL）患

フィラデルフィア染色体を持つ患者の予後が改善し続けている フィラデルフィア染色体を持つ急性リンパ芽球性白血病（ALL）患者において、同種造血幹細胞移植（HCT）後に再発を認めた患者の2年間の全生存率が、2000～2004年と2015～201

血液腫瘍の一種である急性リンパ性白血病（ALL）の、最もよくみられる病型に罹患した成人患者は、初期治療が奏効しても再発することが多く、治療がまったく奏効しない患者もいる。このような患者については、CAR-T細胞療法と呼ばれる免疫療法が新たな

化学療法を含まないレジメンにより新規診断患者で完全寛解率が100％、分子学的寛解率が85％ アブストラクト #7001 ポナチニブ（販売名：アイクルシグ）とブリナツモマブ（販売名：ビーリンサイト）の併用療法が、フィラデルフィア染色体陽性急性

アブストラクト464 モノクローナル抗体であるブリナツモマブ（販売名：ブリンサイト）を併用した化学療法レジメンでの初回治療により、フィラデルフィア染色体陰性B細胞性ALL（Ph-negative B-ALL）として知られる高リスク急性リンパ

NCIプレスリリース 臨床試験による新たな結果から、再発した高または中間リスクのB細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）小児・若年成人患者に対する免疫療法薬ブリナツモマブによる治療が、標準的化学療法よりも効果があることが示された。ブリナ

急性リンパ性白血病（ALL）小児患者は、腫瘍が脳で再発するのを予防するための放射線療法がおそらく不要であることが新たな研究でわかった。同研究によれば、腫瘍再発リスクが最も高い小児であっても放射線治療は受けなくてよい。 10年間に及ぶ臨床試験

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

バイオ医薬品とは何でしょうか？ 免疫系とは何でしょうか？ 免疫系はがんを攻撃できますか？ どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか？ バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか？ がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ

米国食品医薬品局（FDA）は、寛解したがなおも微小残存病変（MRD）を有する前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）成人患者および小児患者の治療を対象としてblinatumomab［ブリナツモマブ］（商品名：Blincyto）を迅速承認した。

CAR-T細胞療法関連毒性（CAR T cell-therapy-associated TOXicity：CARTOX)ワーキンググループによる推奨   キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は難治性悪性腫瘍の治療として有望なアプロ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月11日、成人および小児における再発性または難治性の前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）の治療薬として、blinatumomab［ブリナツモマブ］（商品名：Blincyto［ブリンサイト］、Amge

100以上の施設が参加した第3相ランダム化試験にて全生存期間の延長が示された 21カ国101施設が参加した第3相臨床試験において、進行急性リンパ性白血病（ALL）治療に対するモノクローナル抗体ブリナツモマブは、標準化学療法よりも効果的である

キャンサーコンサルタンツフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ性白血病（ALL）の成人患者の治療に、免疫療法薬ブリナツモマブ［blinatumomab］（商品名Blincyto）が有効であるようだと、バイオ企業のアムジェン社が発表し

商標名：Blincyto［ブリンサイト］・フィラデルフィア染色体陰性で再発または難治性の前駆B細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として承認（2014/12/03）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul

米国食品医薬品局（FDA）ニュース抗CD19抗体薬として初の承認速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、急性リンパ性白血病（ALL）の中でも稀な病型である、フィラデルフィア染色体陰性前駆B細胞性急性リンパ性白血病（B細胞性ALL）治療に対して

キャンサーコンサルタンツCD19を標的とするキメラ抗原受容体（CAR）改変T細胞の使用は、小児および成人の再発性・難治性の急性リンパ性白血病（ALL）患者の持続的寛解をもたらすとの研究結果が近刊の New England Journal o