「フルベストラント」での検索結果
FDA承認情報
2023年5月25日
米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
FDAがフルベストラント併用で乳がん治療薬カピバセルチブを承認
2023年12月7日
米国食品医薬品局(FDA)2023年11月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移病変に対し1つ以上のホルモン療法レジメンで進行または術後療法終了後12カ月以内に再発したホルモン受容...
Palbociclib[パルボシクリブ]
2023年9月7日
パルボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2-)の進行または転移した乳がん。
- ホルモン療法による治療後に疾患が増悪した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
- ホルモン療法を受けていない閉経後の女性患者および男性患者にアロマターゼ阻害剤との併用で使用されます。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2-)の進行または転移した乳がん。
- ホルモン療法による治療後に疾患が増悪した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
- ホルモン療法を受けていない閉経後の女性患者および男性患者にアロマターゼ阻害剤との併用で使用されます。
Ribociclib[リボシクリブ]
2023年8月25日
リボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2−)の進行または転移した乳がん
- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2−)の進行または転移した乳がん
- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。
Alpelisib[アルペリシブ]
2023年8月13日
アルペリシブは、以下の治療に承認されています。
・ホルモン受容体陽性、HER2陰性でPIK3CA遺伝子に変異がある乳がん。進行または転移乳がんでホルモン療法による治療中または治療後に悪化した閉経後の女性および男性にフルベストラントとの併用で使用されます。
・ホルモン受容体陽性、HER2陰性でPIK3CA遺伝子に変異がある乳がん。進行または転移乳がんでホルモン療法による治療中または治療後に悪化した閉経後の女性および男性にフルベストラントとの併用で使用されます。
Fulvestrant[フルベストラント]
2023年8月14日
フルベストラントは、以下の治療に承認されています。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
Abemaciclib[アベマシクリブ]
2023年8月5日
アベマシクリブは以下の治療に用いられます。
• ホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性(HER2-)乳がん。
· 進行または転移したがんを有する成人患者において以下の用法で使用されます。
-ホルモン療法を受けた後にがんが悪化した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
-転移がんに対してホルモン療法および化学療法を受けた後にがんが悪化した成人患者に単独で使用されます。
-男性および閉経後の女性において一次ホルモン療法として使用されるアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
· リンパ節に転移し再発のリスクの高い初期乳がんの成人患者において補助療法としてタモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
• ホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性(HER2-)乳がん。
· 進行または転移したがんを有する成人患者において以下の用法で使用されます。
-ホルモン療法を受けた後にがんが悪化した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
-転移がんに対してホルモン療法および化学療法を受けた後にがんが悪化した成人患者に単独で使用されます。
-男性および閉経後の女性において一次ホルモン療法として使用されるアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
· リンパ節に転移し再発のリスクの高い初期乳がんの成人患者において補助療法としてタモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
腫瘍生物学を基に抗がん薬併用療法を検証するNCIの取り組み:ComboMATCH
2023年6月26日
米国国立がん研究所(NCI) プレスリリース米国国立がん研究所(NCI)は、特定の腫瘍変異を標的とする新薬の併用療法の治療効果を成人および小児で検証する大規模精密医療がんプロジェクトに...
ホルモン療法とリボシクリブ併用は、最も多いタイプの乳がん再発リスクを低下させる
2023年6月10日
米国臨床腫瘍学会(ASCO)ASCOの見解 「まだ初期の段階ではありますが、これらの結果は非常に有望であり、ステージ2以上のホルモン受容体陽性(HR陽性)HER2陰性乳がんに対...
FDAがESR1遺伝子変異陽性の進行/転移乳がんにエラセストラントを承認
2023年2月28日
米国食品医薬品局(FDA)2023年1月27日、米国食品医薬品局 (FDA) は、1ライン以上のホルモン療法後に疾患が進行したER陽性HER2陰性でESR1変異がある進行または転移乳が...
ホルモン受容体陽性/HER2陰性乳がんにカミゼストラントはフルベストラントより有効
2023年1月28日
サンアントニオ乳がん学会2022次世代の選択的エストロゲン受容体分解薬(SERD)であるカミゼスラントは、フルベストラント(販売名:ファスロデックス)と比較して、ホルモン受容体陽性HE...
サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS)でのダナファーバー研究発表
2023年1月11日
第45回サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS、2022年12月6日〜10日)において、ダナファーバーがん研究所の研究者が30件以上の調査研究を発表する。サンアントニオ乳がんシンポジウム...
F
2023年1月1日
Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki[トラスツズマブ デルクステカン ]Fareston[フェアストン]Faslodex[フェソロデックス]FEC療法Fedratin...
フ
2023年1月1日
Sipuleucel-T[シプリューセル-T]Filgrastim[フィルグラスチム]Fareston[フェアストン]Faslodex[フェソロデックス]Fedratinib[フェドラチニブ]...
ダナファーバー、乳がん、腎がん他重要な試験結果をESMO2022で発表
2022年9月28日
ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会(ESMO)年次総会2022(仏パリ)で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9~13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ
ホルモン受容体陽性乳がんにフルベストラント+パルボシクリブへの早期切り替えが有効
2021年12月27日
アロマターゼ阻害薬+パルボシクリブ併用療法を受けたホルモン受容体陽性乳がん患者において、病勢が進行する前に循環腫瘍DNAの変異が検出された。 アロマターゼ阻害薬+パルボシクリブ(販売名:イブランス)によりホルモン受容体陽性乳がんの治療を受け
エラセストラントはホルモン療法後に進行した転移乳がんの転帰を改善
2021年12月15日
Elacestrant [エラセストラント]は、転移乳がん患者を対象とした第3相臨床試験で標準治療を上回る臨床的利益を示した初の経口、選択的エストロゲン受容体分解薬である。 内分泌療法(ホルモン療法)および分子標的療法後に進行したエストロゲ
リボシクリブとレトロゾールの併用で進行乳がんの生存が延長
2021年11月11日
最もよくみられる転移性乳がんの治療においてCDK4/6阻害剤と呼ばれる薬剤の役割が、大規模試験で得られた最新の試験結果によりさらに明確になった。 MONALEESA-2と呼ばれる臨床試験で、進行乳がんの初回治療としてCDK4/6阻害剤である
FDAがPIK3CA変異を有する進行乳がんにアルペリシブを承認
2019年6月19日
2019年5月24日、米国食品医薬品局(FDA)は、内分泌療法ベースの治療中または治療終了後に進行が認められ、その後FDA承認検査によってホルモン受容体(HR)陽性、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性、PIK3CA変異を有する進行また
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
パルボシクリブがHR陽性進行乳がん治療の新たな選択肢に
2019年1月8日
ESMO2018プレスリリース ホルモン療法中に再発または進行したホルモン受容体(HR)陽性HER2陰性の進行乳がん患者においてサイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)阻害薬のパルボシクリブを用いた治療が全生存期間を臨床的有意に改
FDAがリボシクリブをHR陽性HER2陰性の進行/転移性乳がんに適応拡大
2018年8月6日
2018年7月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、ホルモン受容体(HR)陽性かつHER2陰性の進行/転移性乳がんを有する閉経前または閉経期の女性に対する初回内分泌治療としてribociclib[リボシクリブ](商品名:Kisqali、No
HER2変異獲得によりER陽性転移乳がんホルモン療法に耐性が生じる
2018年4月9日
米国がん学会(AACR) エストロゲン受容体(ER)陽性の転移乳がん患者の一部において、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)変異の獲得により、ホルモン療法耐性が生じ、そうした耐性がホルモン療法薬フルベストラントとHER2キナーゼ阻害薬ネラチ
乳がん治験薬エンドキシフェン、NCIの支援により研究室から臨床現場へ
2017年10月17日
Matthew Goetz, M.D. 成功を収めたがん研究に関する多くの物語は、研究に対する好奇心、実験の繰り返し、他の研究者との協力、および研究に対する粘り強さという一連の物語をたどる。乳がん治験薬であるエンドキシフェンの