フルダラビン

2025年1月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）の成人および小児患者を対象とした同種造血幹細胞移植（allo-HSCT）...

2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。

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　【FDAサイト】
　・英語ページ：O...

新たな固定期間薬剤併用療法（3剤目の血液がん治療薬の有無にかかわらず、第2世代BTK阻害剤アカラブルチニブ｛販売名：カルケンス｝とBCL-2阻害剤［ベネトクラクス］｛販売名：ベネクレル...

MDS、白血病、リンパ腫の新しい治療法や研究成果、有望な長期試験データ、貧血克服のための潜在的標的を特集するテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、がんの...

2024年11月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者を対象に、CD19指向性遺伝子改変自己T細胞免疫療法であるo...

米国食品医薬品局（FDA)2024年8月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、化学療法歴があり、HLA-A*02:01P、-A*02:02P、-A*02:03P、-A*02:06P陽性で...

米国食品医薬品局（FDA)米国食品医薬品局（FDA）は、PD-1阻害抗体およびBRAF V600陽性の場合はMEK阻害薬の併用の有無にかかわらずBRAF阻害薬の治療歴のある切除不能また...

オファツムマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・慢性リンパ性白血病（CLL）

・本剤とは種類の異なる2つ以上の治療により完全または部分寛解している再発または進行性疾患の患者に延長治療として単剤で使用されます。

・疾患が再発した患者にフルダラビンとシクロホスファミドとの併用で使用されます。

・その他の薬剤では効果が見られなかった患者に単剤で使用されます。

リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・成人の慢性リンパ性白血病（CLL）。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で使用されます。

・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。未治療の成人患者にアントラサイクリン化学療法と併用して使用されます。

・濾胞性リンパ腫。再発または難治性、未治療、化学療法と併用して投与されたリツキシマブが奏効しなかった、あるいは化学療法による治療後に進行しなかった濾胞性リンパ腫を有する成人患者に使用されます。

リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射として投与されるリツキシマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるリツキシマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。皮下製剤は、患者がリツキシマブの一回の全投与量を点滴により投与された後にのみ使用されます。リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるリツキシマブの詳細については、リツキシマブの薬剤情報をご覧ください。

リツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・CD20陽性進行急性リンパ芽球性白血病または急性骨髄性白血病。未治療の生後6カ月以上の小児患者に化学療法と併用して使用されます。
・CD20陽性B細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）
-再発または難治性の濾胞性リンパ腫または低悪性度リンパ腫の成人患者に単剤で使用されます。
-未治療のNHLの成人患者に初回化学療法と併用して使用されます。
-リツキシマブおよび化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた成人患者に維持療法として単剤で使用されます。
-シクロホスファミド、ビンクリスチンおよびプレドニゾン（CVP）による初回治療後に進行しなかった低悪性度NHLの成人患者に単剤で使用されます。
-未治療のびまん性大細胞型B細胞NHL（DLBCL）の成人患者にアントラサイクリン併用化学療法と併用して使用されます。
-未治療の進行DLBCLまたはバーキットリンパ腫の生後6カ月以上の小児患者に化学療法と併用して使用されます。
・CD20陽性慢性リンパ性白血病（CLL）。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で成人患者に使用されます。

フルダラビンは、以下の治療に承認されています。
・慢性リンパ性白血病（CLL）。標準治療が奏功しなかった、または標準治療中もしくは標準治療後に増悪したB細胞性CLLの成人患者に使用されます。

Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki［トラスツズマブ デルクステカン ］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］FEC療法Fedratin...

Sipuleucel-T［シプリューセル-T］Filgrastim［フィルグラスチム］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］Fedratinib［フェドラチニブ］...

2022年6月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、lisocabtagene maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］（販売名：Breyanzi［ブレヤンジ］、 Juno Therapeutics社 ）を、一次化学免疫療法に不

4） マグロリマブとアザシチジンの併用療法は、TP53変異陽性AMLに対して持続的寛解と有望な結果を示す（アブストラクト番号：S132） TP53変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の高リスク患者では、治療選択肢が限られ、予後が極めて不良であ

2022年4月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、初回化学免疫療法に対して抵抗性または初回化学免疫療法後12カ月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の成人患者に対して、アキシカブタゲン シロルユーセル（販売名：Yescarta［

悪性の血液腫瘍患者において、新規の3剤併用療法が同種幹細胞移植後の寛解期の延長に有用であることが、オハイオ州立大学総合がんセンター アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロブ研究所（OSUCCC-James）の研究者によっ

ダナファーバーの研究が米国国血液学会の公式プレスプログラムに選ばれる 12月11～14日にバーチャル形式で開催される第63回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者らが30件以上の研究結果を発表する。そのうちの1つ

若年患者の幅広い層で、一定期間の治療により非常に長期間の寛解が得られる可能性 慢性リンパ性白血病（CLL）の若年患者は、イブルチニブ（イムブルビカ）という薬剤で長期間の寛解を得ることができるが、寛解を維持するためには無期限に投与を続ける必要

2021年10月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ性白血病（ALL）の成人患者を対象に、brexucabtagene autoleucel（販売名：Tecartus、Kite Pharma, Inc

急性骨髄性白血病（AML）、エクソソーム、肝細胞がん、Clostridioides difficile（クロストリディオイデス・ディフィシル、C. difficile）における新知見 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライト

一部の高リスク骨髄性血液腫瘍において、新規経口薬ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）を標準治療に追加することについて安全性が認められ、また、初期の研究では、同剤との併用により、転帰改善が有望であることが示されていると、ダナファーバーがん

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