「パルボシクリブ」での検索結果
FDA承認情報
2023年5月25日
米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
がんサバイバーの声で抗がん剤の投与量を再検討
2024年6月19日
2019年、転移性乳がんに対する2回目の放射線治療を終えたKimberlyに対して、腫瘍医は分子標的薬パルボシクリブ(販売名:イブランス)を推奨用量である1日125 mgで投与を開始し...
Palbociclib[パルボシクリブ]
2023年9月7日
パルボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2-)の進行または転移した乳がん。
- ホルモン療法による治療後に疾患が増悪した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
- ホルモン療法を受けていない閉経後の女性患者および男性患者にアロマターゼ阻害剤との併用で使用されます。
・ホルモン受容体陽性(HR+)でHER2陰性(HER2-)の進行または転移した乳がん。
- ホルモン療法による治療後に疾患が増悪した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
- ホルモン療法を受けていない閉経後の女性患者および男性患者にアロマターゼ阻害剤との併用で使用されます。
Fulvestrant[フルベストラント]
2023年8月14日
フルベストラントは、以下の治療に承認されています。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
ASCO、高齢転移乳がんへの経口CDK4/6阻害薬戦略の研究で1100万ドルを獲得
2023年8月1日
米国臨床腫瘍学会(ASCO)米国臨床腫瘍学会(ASCO)は、高齢の転移性乳がんを対象とした経口CDK4/6阻害薬の投与戦略の研究について、患者中心アウトカム研究所(PCORI)から1,...
細胞分裂を逆行させるメカニズムを米国立衛生研究所(NIH)が発表
2023年7月27日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースリリースがん研究概要新たな研究により、細胞分裂を準備中の細胞は、細胞分裂のプロセスを逆行させ、休止状態に戻ることが可能であると示唆された。こ...
アベマシクリブはパルボシクリブ抵抗性のHR陽性転移性乳がんに有効
2023年7月27日
【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/07/19】よりHR陽性HER2陰性乳がんの薬剤抵抗性のメカニズムを解明ホルモン受容体(HR)陽性、HER2陰性の乳がん...
サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS)でのダナファーバー研究発表
2023年1月11日
第45回サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS、2022年12月6日〜10日)において、ダナファーバーがん研究所の研究者が30件以上の調査研究を発表する。サンアントニオ乳がんシンポジウム...
P
2023年1月1日
Alimta[アリムタ]、PemfexyEpogen、Procrit、RetacritPaclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulatio...
ハ
2023年1月1日
Perjeta[パージェタ]Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraHycamtin [ハイカムチン]Hyp...
MDA研究ハイライト2022/8/10:腎臓がんtelaglenastat、KRAS/NRAS変異大腸がん標的療法
2022年9月7日
MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト2022/8/10 2 エベロリムスとテラグレナスタットの併用により腎細胞がん患者の無増悪生存期間が改善 腎細胞がん(RCC)では特定の遺伝子変異により、がん細胞におけるグルタミン代謝が増大してい
ASCO22発表(2):乳がん内分泌感受性検査/早期乳がん術後療法
2022年6月17日
【3】内分泌感受性検査が、HR陽性乳がん患者に対するdose-dense化学療法の有益性を予測 エストロゲン受容体(ER)陽性乳がんの内分泌感受性を測定する新しいゲノム検査は、ER陽性乳がんと診断された患者のうち、通常よりも高い頻度で投与
ナノ粒子により実験的髄芽腫治療の効果が飛躍的に向上
2022年3月29日
抗がん剤パルボシクリブ(販売名:イブランス)をナノ粒子に充填することで、脳腫瘍の一種である髄芽腫に対する抗がん作用が高まることが、マウスを用いた新たな研究で明らかになった。この研究を主導した研究者らによると、ナノ粒子コーティングによって腫瘍
ホルモン受容体陽性乳がんにフルベストラント+パルボシクリブへの早期切り替えが有効
2021年12月27日
アロマターゼ阻害薬+パルボシクリブ併用療法を受けたホルモン受容体陽性乳がん患者において、病勢が進行する前に循環腫瘍DNAの変異が検出された。 アロマターゼ阻害薬+パルボシクリブ(販売名:イブランス)によりホルモン受容体陽性乳がんの治療を受け
リボシクリブとレトロゾールの併用で進行乳がんの生存が延長
2021年11月11日
最もよくみられる転移性乳がんの治療においてCDK4/6阻害剤と呼ばれる薬剤の役割が、大規模試験で得られた最新の試験結果によりさらに明確になった。 MONALEESA-2と呼ばれる臨床試験で、進行乳がんの初回治療としてCDK4/6阻害剤である
転移性乳がんに対する初回ホルモン療法へのCDK 4/6阻害薬併用で全生存期間が延長
2021年10月25日
欧州臨床腫瘍学会(ESMO)2021プレスリリース ホルモン受容体(HR)陽性、HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性に対して、初回ホルモン療法にCDK 4/6阻害薬を併用すると、生存期間が1年延長することが明らかとなった。このMONALEE
2021年ASCO年次総会(6月4-8日)注目の演題(続報)
2021年6月7日
6月4~8日にオンラインで開催される2021年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において、多くのがん疾患部位にわたる幅広いテーマを扱った27の試験が発表される。 下記の試験について、複数の疾患領域のASCO専門委員が第三者の立場から解説お
CDK阻害薬は、ER陽性再発乳がんにおける免疫療法の効果を上げる可能性
2021年5月19日
・再発・転移乳がんは治療に抵抗性で、命にかかわることが多い。 ・これらの腫瘍は、免疫細胞の数が少ないことが多いため免疫療法が効きにくい。 ・今回の前臨床研究では、CDK4/6阻害薬の追加によって、免疫療法がER陽性の転移再発乳がんに対する有
アベマシクリブが早期乳がんの新たな選択肢となる可能性
2021年2月8日
大規模試験の最新結果により、アベマシクリブ(販売名:ベージニオ)が、最も多い分類型の乳がん患者に対する新たな治療選択肢となることが示唆されている。 乳がんと診断される患者の約90%は早期乳がんであり、大半の場合、ホルモン受容体(HR)陽性H
CDK4 / 6阻害薬はさまざまながん種の移植マウスで奏効
2019年12月3日
パルボシクリブなど、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬は、ホルモン受容体(HR)陰性乳がん、胃がん、大腸がんなど、異なるがん種の患者由来異種移植(PDX)マウスに対して有効であることを示すデータが、10月26-30日に開催されたAAC
小児MATCH試験では予想以上の頻度で治療標的遺伝子変異を検出
2019年6月13日
ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く
CDK4/6阻害剤耐性メカニズムを解明、耐性は可逆的に消失しうる
2019年3月25日
比較的新しい乳がんの治療薬CDK4/6阻害薬に対し、乳がん細胞は、細胞周期タンパク質の一種であるCDK6を大量に産生することで耐性を獲得し、さらにエキソソームという担体分子を通じて他のがん細胞にも耐性を獲得させることが新研究で明らかになった
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
転移乳がんの治療選択に血中循環腫瘍細胞(CTC)測定が役立つ可能性
2019年1月18日
サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS)2018 エストロゲン受容体陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)転移乳がんの一次治療としてホルモン療法か化学療法を選択する際、血中循環腫瘍細胞(CTC)数が参考になるかもしれない。このST