パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・他の化学療法による治療後に再発または転移した乳がん。

・局所進行または転移非小細胞肺がん。外科手術または放射線療法による治療ができない患者に、一次治療としてカルボプラチンと併用して使用されます。

・転移性膵臓がん。一次治療としてゲムシタビンと併用して使用されます。 

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、ナノ粒子（非常に小さいタンパク粒子）のパクリタキセル製剤です。この治療薬は、小粒子パクリタキセルやタンパク結合パクリタキセルとも呼ばれます。本製剤は、パクリタキセルよりも有効性が高く、副作用の少ないと考えられている薬です。パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤に適用されるパクリタキセルの詳細情報については、パクリタキセルの薬剤情報をご覧ください。 

パクリタキセルは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・エイズ関連カポジ肉腫。二次治療として使用されます。

・乳がん。

・リンパ節陽性疾患の患者に、ドキソルビシンを含む併用化学療法と併用して補助療法として使用されます。

・併用化学療法が奏効しなかった転移疾患を有する患者に使用されます。

・非小細胞肺がん。手術や放射線治療で治療できない患者に初回治療としてシスプラチンと併用して使用されます。

・進行卵巣がん。他の治療を受けたことがある患者に、初回治療としてシスプラチンと併用してまたは単剤で使用されます。

パクリタキセルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

パクリタキセルは、パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤という別の製剤でも使用可能です。詳細情報については、パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤の薬剤情報をご覧ください。 

アテゾリズマブは、以下の治療に承認されています。

• 手術による切除不能または転移肝細胞がん（肝がんの一種）。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。

• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。

• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
　 ・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
　 ・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
　 ・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
　 ・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。

• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。

• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん（膀胱がんの一種）。以下の患者に使用されます。
　 ・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
　 ・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1

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