バンデタニブ

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ数年前から、標的薬剤セルペルカチニブ（Retevmo）は、腫瘍にRETという遺伝子に特異的変異がある肺がんや甲状腺がんの一部の患者に対する治...

バンデタニブは、以下の治療に承認されています。

・切除不能な局所進行または転移した甲状腺髄様がん。

Onureg、Vidaza［ビダーザ］VAC療法ValchlorValrubicin［バルルビシン］ValstarVAMP療法Vandetanib［バンデタニブ］VarubiVectibix［...

Perjeta［パージェタ］Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraHycamtin [ハイカムチン]Hyp...

選択性の高いRET阻害薬プラルセチニブ（販売名：GAVRETO、Blueprint Medicines Corporation社）（1日1回投与）は、RET融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がん（NSCLC）およびRET遺伝子異常甲状腺がんの治療

2020年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身治療を必要とする進行もしくは転移RET変異甲状腺髄様がん（MTC）、または、全身治療を必要とするRET融合遺伝子陽性甲状腺がんで、放射性ヨウ素抵抗性（放射性ヨウ素治療が適切な場合）の成

複数の前治療歴を有する患者および複数の前治療歴を有する脳転移患者に対して、標的治療が有効であることが、第1/2相試験において示された。 RET遺伝子融合を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対して、分子標的治療薬であるselpercat

2020年5月8日、米食品医薬品局（FDA）はselpercatinib ［セルパーカチニブ］（販売名：RETEVMO、Eli Lilly and Company社）を以下の適応症に対して迅速承認した。 ・転移RET融合遺伝子陽性の非小細胞

腫瘍にRET遺伝子変異を有する肺がん患者に対して、試験薬Selpercatinib［セルパーカチニブ］が有益である可能性が、臨床試験の暫定結果から明らかになった。 非小細胞肺がん患者の約2％で、RET遺伝子と他のDNA断片との間に融合を認め

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

【Cancer.NET　免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか？ 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認

米国国立がん研究所（NCI）ファクトシート 〈目次〉 血管新生とは何ですか？ なぜ血管新生はがんにとって重要なのですか？ 血管新生阻害薬はどのように作用するのですか？ どのような血管新生阻害薬が人のがん治療に用いられていますか？ 血管新生阻

MDアンダーソン OncoLog 2014年7月号（Volume 59 / Number 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MDアンダーソン OncoLog 2014年6月号（Volume 59 / Number 6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年11月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な甲状腺

キャンサーコンサルタンツLancet Oncology誌で発表された試験結果によれば、標的薬Caprelsa®（バンデタニブ）は進行性分化型甲状腺癌の進行を遅延させる。 甲状腺は、身体の大部分の代謝過程に関連したホルモンを産生する

原文　2011/04/07掲載　2013/07/03更新臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。・切除不能、局所進行性・転移性

FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年4月6日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがまれなタイプの

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年4月20日号（Volume 7 / Number 8） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇ 臨

キャンサーコンサルタンツ 2010年１月ザクティマ（バンデタニブ）は転移性の遺伝性甲状腺髄様癌患者の治療に顕著な効果を示すと、米国国立癌研究所の研究者らが報告した。この研究についての詳細は2010年1月11日、Journal of Clin

キャンサーコンサルタンツ2009年5月ランダム化第2相国際臨床試験に携わった研究者らにより、局所進行非小細胞肺癌（NSCLC）またはIV期NSCLC患者の二次治療として、Zactima〔ザクティマ〕（バンデタニブ）はイレッサ （ゲフィチニブ

キャンサーコンサルタンツ2007年9月国際試験に関与した研究者らは前治療のある非小細胞肺癌患者（NSCLC）でタキソテールRにvandetanib〔バンデタニブ〕を追加することで無進行生存期間を延長すると報告した。この試験の詳細は2007年