ニロチニブ

一部の進行した消化管間質腫瘍（GIST）の治療薬としてイマチニブ（販売名：グリベック）を投与されている人は、病状が悪化するまではその治療を中断せずに続けるべきであるとする臨床試験の新た...

ニロチニブは、以下の治療に承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）
・新たに慢性期CMLと診断された成人患者および1歳以上の小児患者
・イマチニブを含む治療ができないまたは奏効しない慢性期または移行期のCML成人患者
・チロシンキナーゼ阻害剤による治療ができないまたは奏効しない慢性期CMLの1歳以上の小児患者

Fulphila、Neulasta、Nyvepria、Udenyca、ZiextenzoGranix、Neupogen、ZarxioNadofaragene Firadenovec［ナドファラ...

Nivolumab［ニボルマブ］Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］Niraparib［ニラパリブ］Nilutamide［ニルタミド］...

イマチニブ（販売名：グリベック）という薬剤は、かつては致死的血液腫瘍とみなされていた慢性骨髄性白血病（CML）を治療可能な疾患に変え、多くの患者はほぼ通常の寿命と等しく生きられるようになった。 CMLを治療するイマチニブとその関連薬はチロシ

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国食品医薬品局（FDA）は、慢性骨髄性白血病（CML）患者におけるニロチニブ（商品名：タシグナ）の推奨投与方法に対する大幅な変更を承認した。   FDA は12月22日、ニロチニブの添付文書について、本薬剤を服用中でがんが長期間

米国食品医薬品局（FDA）は本日、抗がん剤ニロチニブ（商品名：タシグナ）の添付文書を更新し、医療供給者に向けて一部の患者への投薬中止の方法に関する情報を付け加えた。   2007年にFDAによって初めて承認されたニロチニブは、フィ

BCR-ABL標的チロシンキナーゼ阻害薬治療前に、B型肝炎ウイルス検査が必要   2016年8月17日、治療的製品（医薬製品と医療機器）の承認と監視を行うスイス規制当局のSwissmedicが発表したところによれば、BCR-ABL

MDアンダーソン OncoLog 2013年3月号（Volume 58 / Number 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

商品名 ：Bosulif・フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病に対して承認（2012/09/04） 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月18日号（Volume 9 / Number 18） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血

キャンサーコンサルタンツ2012年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（イリノイ州シカゴ市）において発表された中間解析結果によると、試験中の分子標的薬剤ポナチニブは治療抵抗性の慢性骨髄性白血病（CML）に対し、極めて有効であり、しかも効果の

キャンサーコンサルタンツ国際試験に関与する研究者らは、新しいチロシンキナーゼ阻害薬ボスチニブ（Bosutinib）が慢性骨髄性白血病（CML）患者の初回治療に関してグリベック（イマニチブ)より優れた効果を有するようだと報告した。このランダム

原文　2010/07/14掲載　2013/07/03更新 商標名：Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月30日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO