トラスツズマブ デルクステカン

• 大規模な国際共同臨床試験において、トラスツズマブ デルクステカンは、HER2陽性乳がん患者の脳転移に対して優れた抗がん作用を示した。
• 今回の結果は、今まで行われてきた複数の小規模...

ASCOの見解（引用）「抗体薬物複合体（ADC）は、乳がん治療において有望で有益な分野であり、治療パラダイムにおける役割はますます大きくなっています。トラスツズマブ デルクステ...

トラスツズマブ デルクステカン（販売名：エンハーツ）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を新たに受け、さまざまながんの治療に使用できるようになった。

8月5日、FDAは、腫瘍がHER2とい...

米国食品医薬品局（FDA)2024年4月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性のHER2陽性（IHC3+）固形がんで、全身療法を受けたことがあり、満足な代替療法がない...

米国がん学会（AACR）　　サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）切除不能な局所進行または転移のあるHER2陽性乳がんに対して、tucatinib［ツカチニブ］（米国販売名：Tu...

トラスツズマブ エムタンシンは、以下の治療に承認されています。

・HER2陽性乳がん。タキサン及びトラスツズマブによる治療歴を有する患者に使用されます。
・早期乳がん患者に補助療法として使用されます。手術で切除した組織に浸潤性乳がんが認められた場合に使用されます。
・転移性乳がん患者に使用されます。補助療法後に再発した患者にも使用されます。

トラスツズマブ デルクステカンは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移HER2陽性乳がん。転移がんに対して抗HER2療法を受けたか、抗HER2療法中または完了後6か月以内にがんが再発した成人患者に使用されます。
・HER2陽性の局所進行または転移胃がんまたは食道胃接合部がん。トラスツズマブを含む治療歴のある成人患者に使用されます。

MDアンダーソンがんセンター（MDA）トラスツズマブ デルクステカンが治療困難ながんに新たな治療選択肢を提供する可能性

HER2を標的とした抗体薬物複合体であるトラスツズマブ デルクステ...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）急性リンパ性白血病(ALL)、大腸がん、メラノーマ、EGFRおよびKRAS変異に対する新規治療、消化器がんにおける人種的格差の縮小を特集
テキサス大...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「本試験は、まだ治療薬が承認されていない標準治療耐性後のHER2過剰発現腫瘍を有する患者で、依然として治療困難ながん種に対する...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で患者の治療に影響を与える最新のがん臨床研究について議論するため、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結する。...

HER2低発現の転移乳がんに対する抗体薬物複合体であるトラスツズマブ・デルクステカン（T-DXd、販売名：エンハーツ）の画期的ランダム化第3相試験に基づく安全性解析の結果、嘔吐と吐気の発症が非...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ大腸がんのうち、外科的切除不能あるいは体の他の部分に転移のある患者の一部に対する新たな治療選択肢が登場した。米国食品医薬品局（FDA）は1月...

【サンアントニオ乳がん学会（SABCS2022）】トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd、販売名：エンハーツ）による二次治療は、トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1、販売名：カ...

【サンアントニオ乳がん学会（SABCS2022）】トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1、販売名：カドサイラ）による治療を受けたHER2陽性、転移性乳がん患者の三次治療において、カペ...

【サンアントニオ乳がん学会（SABCS2022）】サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS、2022年12月6日〜10日）でTRIO-US B-12 TALENT第2相試験の結果が...

Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki［トラスツズマブ デルクステカン ］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］FEC療法Fedratin...

Doxil［ドキシル］Doxorubicin Hydrochloride［ドキソルビシン］Doxorubicin Hydrochloride Liposome［ドキソルビシンリポソーム］Tos...

肺がんの人々が、腫瘍内の特定の遺伝子変化に狙いを定めた治療（標的療法）を受けることがますます増えている。今回、非小細胞肺がん（NSCLC）患者にとって、標的療法の選択肢がもう一つ増えた。 8月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、HER2遺

MDアンダーソン、DESTINY-Breast04試験の患者報告アウトカムを発表 ヒト上皮増殖因子受容体2（HER2）低発現の転移を有する乳がんに対し、トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）（販売名：エンハーツ）の投与を受けた患者ら

さまざまながん種における新しい細胞治療データ、免疫療法の最新情報、標的治療の進展に関する発表を掲載 MDアンダーソン ニュースリリース 2022年9月7日 アブストラクト番号 735MO、 316O、 1MO、 1493MO、 457M

2022年8月11日、FDA（米国食品医薬品局）は、FDAが承認した検査法により活性化ヒト上皮成長因子受容体2HER2（ERBB2）変異が検出された切除不能または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）で、全身療法歴のある成人患者を対象としたトラ

2022年8月5日、FDA（米国食品医薬品局）は、転移または再発により化学療法を受けたHER2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）の手術不能または転移性乳がん患者（術後化学療法中または終了後6カ月以内に再発した患者を含む）に対