「テムシロリムス」での検索結果
Temsirolimus[テムシロリムス]
2023年8月19日
テムシロリムスは、以下の治療に承認されています。
・進行性腎細胞がん(腎臓がんの一種)
テムシロリムスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
・進行性腎細胞がん(腎臓がんの一種)
テムシロリムスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
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2023年1月1日
Belrapzo、Bendeka、Treanda[トレアンダ]Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraRit...
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用
2018年10月3日
【Cancer.NET 免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか? 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認
FDAが進行腎臓がんの治療薬としてニボルマブを承認
2015年12月2日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、前治療歴を有する進行(転移性)腎細胞がん(腎臓がんの一種)患者への治療薬として、ニボルマブ(商品名:オプジーボ)を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が
HER2陽性乳癌に対するネラチニブの抗癌活性が引き続き示される
2015年1月13日
キャンサーコンサルタンツ現在実施中であるネラチニブ[neratinib]の第2相臨床試験の中間結果が、2014年サンアントニオ乳癌シンポジウム(SABCS)で発表された。 ネラチニブは、HER2およびHER4と上皮成長因子受容体(
OncoLog 2014年11-12月号◆糖尿病の枠を超えて:メトホルミンの癌領域での有用性
2014年12月27日
MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号(Volume 59 / Number 11-12) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌で
テムシロリムスは横紋筋肉腫の若年患者の無イベント生存を改善
2014年7月11日
キャンサーコンサルタンツ横紋筋肉腫の若年患者においてテムシロリムス(トーリセル)を化学療法レジメンと併用すると無イベント生存が改善するとの研究結果が、2014年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会(シカゴ)で発表された。 横紋筋肉
泌尿生殖器癌シンポジウム(ASCO-GU)2014 で、泌尿生殖器癌の最新研究の進歩が明らかに
2014年2月22日
米国臨床腫瘍学会 泌尿生殖器癌シンポジウム(ASCO-GU)2014 に先立ち本日公表された研究から、さまざまな泌尿生殖器癌の生存転帰が明らかにされ、癌臨床試験の早期中止に関する見識がもたらされた。本年は泌尿生殖器癌シンポジウム10周年で、
テムシロリムスのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Torisel™腎臓癌で承認(2007/05/30)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2007年5月30日、米国
Axitinib[アキシチニブ]のFDA承認
2013年7月1日
商品名:Inlyta・化学療法歴のある進行腎細胞癌の適応で承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2012年1月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、過去に一度、化学療法で奏効
進行性腎細胞癌に対する新たな治療選択肢
2012年11月7日
キャンサーコンサルタンツ3つの第3相臨床試験の結果から、進行性腎細胞癌患者の治療選択肢に新たな光が当てられた。これらの試験は、ウィーンで開催された欧州臨床腫瘍学会ESMO 2012年次総会で発表された。 米国では毎年58,000人
FDAが進行腎臓癌に対する治療薬Inlyta(アキシチニブ)を承認/FDAニュース
2012年2月6日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年1月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行腎臓癌に
2012/01/24号◆クローズアップ「分子標的治療が進行腎癌に対する治療選択肢に」
2012年1月31日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2012年1月24日号(Volume 9 / Number 2) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
トリセル®は再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫に有効
2009年11月8日
キャンサーコンサルタンツ 2009年8月トリセル®(テムシロリムス)は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)患者の無増悪生存期間(PFS)を改善することが、ドイツの研究者らにより報告された。この第3相試験の詳細については、Jo
FDAが進行性腎臓癌の新治療薬Votrientを承認
2009年10月26日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年10月19日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
サリドマイドとレナリドマイドは転移性腎細胞癌の一次治療に有効
2008年7月24日
キャンサーコンサルタンツ2008年7月レプリミド〔Revlimid®〕(レナリドマイド〔lenalidomide〕) とサロミド〔Thalomid®〕(サリドマイド〔thalidomide〕)の両薬剤が、新規に転移性腎細胞癌(MRCC)と診
2007/06/12号◆ASCO年次総会速報
2007年6月12日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2007年6月12日号(Volume 4 / Number 19) ____________________ ◇◆◇ASCO(米国臨床腫瘍学会)年次総会速報◇◆◇ 予防的放射線治療で肺癌の脳
FDAが進行性腎臓癌の新薬を承認(Torisel)
2007年5月30日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年5月30日 Media Inquiries: Susan Cruzan or Sandy Walsh, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-I
レブラミドは転移性腎細胞癌に有効
2007年2月16日
キャンサーコンサルタンツ2006年12月Cleveland Clinicの研究者らは、治療歴のない、または治療歴1回のみで奏効しなかった転移性腎細胞癌(MRCC)患者に、レブリミド®(レナリドマイド)が有効であると報告した。この研究の詳細は
2007/01/16号◆特集記事「分子標的薬が腎癌の進行を遅らせる」
2007年1月16日
同号原文| 米国国立がん研究所(NCI) キャンサーブレティン2007年01月16日号(Volume 4 / Number 3) ____________________ ◇ ◆ ◇ 特集記事 ◇ ◆ ◇ 分子標的薬が腎癌の進行を遅らせる
進行腎細胞癌の一次治療にテムシロリムスまたはIFNαまたは両剤併用の第3相ランダム化比較試験
2006年6月20日
A phase 3, randomized, 3-arm study of temsirolimus(TEMSR) or interferon-alpha(IFN) or the combination of TEMSR + IFN in
進行腎臓癌2つの新標的薬スニチニブとテムシロリムス(ASCO報告)
2006年6月1日
米国国立がん研究所(NCI) 臨床試験結果進行腎臓癌2つの新標的薬SunitinibとTemsirolimus 2006/6 要約 別々の臨床試験において、2種類の新しい標的薬剤-sunitinibスニチニブ(スーテント)とTemsirol
Temsirolimus(テムシロリムス・CCI-779)/スーテント[Sutent]およびテムシロリムス[Temsirolimus]を用いた第一選択治療により転移性腎細胞癌の治療成績に改善が認められた第3相試験
2006年6月1日
キャンサーコンサルタンツ 2006年6月2006年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)総会で報告された2件の第3相臨床試験の結果によれば、Sutent(sunitinib malate)を用いた第一選択治療により転移性腎細胞癌(RCC)患者の無進