ダロルタミド

ダロルタミドは、以下の治療に承認されています。
・転移していない去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療が奏効しなかった）前立腺がん

米国臨床腫瘍学会（ASCO）
2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器（GU）がんシンポジウム（2月16日～18日、カリフォルニア州サンフランシスコMoscone West Buildi...

Dabrafenib［ダブラフェニブ］Dacarbazine［ダカルバジン］DacogenDacomitinib［ダコミチニブ］Dactinomycin［ダクチノマイシン］DanyelzaDa...

Tykerb［タイケルブ］Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］Daunorubicin ...

ダロルタミド（販売名：ニュベクオ）は、大規模臨床試験の結果に基づき、進行前立腺がんと診断された一部の患者に対する標準治療に加えられる可能性がでてきた。 本試験では、体の他の部位に転移したホルモン感受性前立腺がん患者を対象に、ダロルタミド+他

アンドロゲン除去療法（ADT）にアパルタミド（販売名：アーリーダ）を追加すると、限局性去勢抵抗性前立腺がん（nmCRPC）患者の前立腺特異抗原（PSA）値が迅速かつ持続的に低下し、この低下が良好な予後と関連することが、SPARTAN試験デー

臨床試験においてダロルタミド（販売名：ニュベクオ）を含む併用療法が転移性前立腺がん患者の生存期間を延長させたことをドイツのバイエル社が明らかにし、本薬剤が同社の期待する重要な売上推進力になる確証を得たと発表した。 ダロルタミドと標準治療の併

【ロイター】新しい前立腺がん治療薬ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺がん男性患者の3年時点の死亡リスクを31％低下させることが、第3相ARAMIS試験で得られた新たなデータより明らかになった。 試験費用を負担したフィンランドのOrino

2019年7月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、非転移性去勢抵抗性前立腺がんに対して、ダロルタミド（販売名：NUBEQA、Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.社）を承認した。 本承認は、非転移性去勢

大規模臨床試験の結果によれば、開発中の薬剤であるダロルタミドは、非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者において、体の他の部位への転移を遅らせるのに役立つ。さらに、この種の前立腺がん患者の治療に使用される類似薬で見られる一部の副作用がなさそうである

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

NCIファクトシート 　原文日付：2013年12月12日 更新　2019年2月28日    男性ホルモンとはどのようなものでしょうか？  ホルモンは、体内の腺によって産生され、化学シグナルとして作用する物質です。しばしば血流を介し