ダウノルビシン/シタラビンリポソーム

シタラビンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・成人および小児の急性非リンパ球性白血病

シタラビンは、以下の予防および治療にも承認されています。

・髄膜白血病（髄膜に転移する白血病）。髄腔内療法として使用されます。

シタラビンは、以下の治療にも使用される場合があります。

・急性リンパ芽球性白血病（ALL）

・急性転化期の慢性骨髄性白血病（CML）

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。
・新規に診断された急性骨髄性白血病（AML）。治療関連急性骨髄性白血病（tAML）患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病（AML-MRC）患者に使用されます。

ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、リポソーム（非常に小さい脂質粒子）内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシンとシタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。

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