セリチニブ

ALK遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療として、ロルラチニブ（販売名：ローブレナ）はクリゾチニブ（販売名：ザーコリ）よりも優れていることが、国際共...

セリチニブは、以下の治療に承認されています。

・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性で転移した非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。

Cabazitaxel［カバジタキセル］CabliviCabometyx［カボメティクス］、CometriqCabozantinib-S-Malate［カボザンチニブ］CAF［CAF療法］Ca...

Zevalin ［ゼヴァリン］Cetuximab［セツキシマブ］Cemiplimab-rwlc［セミプリマブ］Ceritinib［セリチニブ］Selinexor［セリネクソル］XELIRI療法...

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年11月2日、米国食品医薬品局（FDA）は未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対しlorlatinib [ロルラチニブ]（商品名：LORBRENA、Pfizer, Inc.社）を迅速承認した。

ALK陽性の進行非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者の一次治療薬として単独療法によるセリチニブを適応   2018年1月24日、英国国立医療技術評価機構（National Institute for Health and Care

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月26日、FDA承認済みの検査によって未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性と判定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象に、セリチニブ（商品名：ジカディア、ノバルティスファーマ社）の適応拡

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、ステージIV非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する全身療法に関する診療ガイドラインの改訂版を発行した。ガイドラインでは、一次治療、二次治療、三次治療における化学療法および標的療法の使用に関する、エビデン

2人の白血病患者でALK遺伝子に変異が確認された。この変異を有する白血病に対してクリゾチニブ［crizotinib］やセリチニブ［ceritinib］といったALK阻害剤が有効である可能性が、実験室での研究結果で示された。米国がん学会（AA

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、 米国病理学会（College of American Pathologists：CAP）、国際肺癌学会（International Association for the Study of Lung C

製品名：Zykadia・既治療歴のあるALK陽性の転移性非小細胞肺がんの治療薬として承認（2014/04/29）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、禁忌などの全処方情報Full prescribing information （

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAが転移性ALK陽性、非小細胞肺癌の治療薬としてセリチニブを承認審査終了目標日より4カ月早く承認された画期的治療薬米国食品

キャンサーコンサルタンツ治験薬ceritinib［セリチニブ］（LDK378）はALK陽性の進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者に高い効果を示すという試験結果が、New England Journal of Medicine誌に発表された。&