セミプリマブ

ダナファーバーがん研究所研究概要表題進行陰茎がんにおける免疫チェックポイント阻害薬の安全性と有効性：世界泌尿生殖器希少腫瘍学会（Global Society of Ra...

セミプリマブは、以下の治療に承認されています。

・局所進行または転移基底細胞がん（BCC）（皮膚がんの一種）。ヘッジホッグ経路阻害剤による治療歴があるか、ヘッジホッグ経路阻害剤による治療を受けることができない患者に使用されます。

・局所進行または転移皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）。手術または放射線治療で治療できない患者に使用されます。

・PD-L1タンパク質を発現しているが、EGFR、ALKまたはROS1遺伝子に変異がない非小細胞肺がん。局所進行し手術または化学療法および放射線療法で治療できない患者、または転移のみられる患者に使用されます。

Cabazitaxel［カバジタキセル］CabliviCabometyx［カボメティクス］、CometriqCabozantinib-S-Malate［カボザンチニブ］CAF［CAF療法］Ca...

Zevalin ［ゼヴァリン］Cetuximab［セツキシマブ］Cemiplimab-rwlc［セミプリマブ］Ceritinib［セリチニブ］Selinexor［セリネクソル］XELIRI療法...

2022年11月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、上皮成長因子受容体（EGFR）、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）、またはc-ros oncogene 1（ROS1）の遺伝子に異常のない進行した非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対し

抗PD1抗体薬単剤療法の奏効率が固形がんの中で最も高いとの報告 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターが主導した多施設共同国際第2相臨床試験で、病期2～4の皮膚扁平上皮がん患者に対して術前に免疫療法を行ったところ、63.3%で腫瘍がほぼ消

ASCO年次総会でのDana-Farberの研究。ダナファーバーがん研究所のこれらの研究の結果は、Dana-Farberの研究者が率いる他の数十の研究とともに、2022年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で発表されます。 【1】膠芽腫

PD-1阻害薬セミプリマブ（cemiplimab、販売名：Libtayo）術前投与は現在進行中の第2相試験において、切除可能な肝細胞がん（HCC）患者の3分の1に病理学的奏効をもたらした。 「この試験では、術前におよそ3週間治療を実施したに

2021年2月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行非小細胞肺がん（NSCLC）（外科的切除や根治的化学放射線療法の適応とならない局所進行または転移のみられるNSCLC）で、腫瘍がPD-L1高発現であることがFDA承認検査で確認され（

2021年2月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、ヘッジホッグ経路阻害剤（HHI）による治療歴があるか、同剤が不適応な局所進行基底細胞がん（laBCC）患者にセミプリマブ（販売名：Lybtayo［リブタヨ］、Regeneron Pharma

セミプリマブは、進行期皮膚扁平上皮がんの治療に適応 2019年4月26日、欧州医薬品庁（EMA）ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、進行期皮膚扁平上皮がんの治療を目的として、医薬品セミプリマブ（商品名：Libtayo）に対する条件付き販売承認

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年9月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性皮膚扁平上皮がん（CSCC）または局所進行皮膚扁平上皮がん患者のうち、根治的手術または根治的放射線治療の対象でない患者に対してセミプリマブ（商品名：LIBTAYO、Regeneron

MDアンダーソンがんセンター主導の臨床試験で、患者の約50％がcemiplimab（セミプリマブ）に対して反応を示す   一般的な皮膚がんが進行し治癒が見込めなくなった患者のほぼ半数で、免疫チェックポイント阻害薬が腫瘍を縮小させた