ジヌツキシマブ

ジヌツキシマブは、以下の治療に、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）、アルデスロイキン（IL-2）、13-シスレチノイン酸との併用で承認されています。

・高リスク神経芽細胞腫。他の薬剤や治療においてある一定の効果のみられた小児患者に使用されます。

筋肉などの軟部組織を侵すがん種である横紋筋肉腫の小児患者に対する新しい治療法の可能性が、NCIのマウスを用いた研究で示された。

実験薬であるガニツマブと標的薬であるトラメチニブ（メキニスト）の併...

Dabrafenib［ダブラフェニブ］Dacarbazine［ダカルバジン］DacogenDacomitinib［ダコミチニブ］Dactinomycin［ダクチノマイシン］DanyelzaDa...

CEV療法［CEV療法］CAF［CAF療法］CEM［CEM療法］CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana［ジェブタナ］Gemzar［ジェムザール］、InfugemZykadia［ジカディア...

高リスク神経芽腫小児患者約1,200人を対象とした臨床試験で、免疫療法薬ジヌツキシマブ（販売名：ユニツキシン）が小児患者の生存期間を延長させることが確認された。 ジヌツキシマブ＋2種類の免疫賦活薬＋イソトレチノイン併用療法を受けた小児患者の

2021年9月16日 Norman E. Sharpless医師 1982年にNCIの研究者Mariano Barbacid医師らによってNTRKという遺伝子が同定されました。この遺伝子は正常細胞をがん化させる可能性があります。その4年後に

進行した神経芽腫の多くの子供にとって、治療の一環として2回の幹細胞移植を受けることは、単回移植よりも有益であった。これは、NCIがサポートする小児がん臨床試験グループ（COG：Children's Oncology Group）が実施した臨

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

高リスク神経芽腫患者の中で、特定の組み合わせの遺伝子型を有した患者は、イソトレチノイン治療に免疫療法を追加することで十分な利益を得たが、その組み合わせを欠いた患者では免疫療法の利益を受けたかどうかは不明であるとのランダム化第3相臨床試験の結

プレスリリース米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「小児がん治療の進歩に関するストーリーにおいて、多くは強力な治療法を活用できるようになっています。これは、臨床研究に尽力することにより、人命を救う可能性のある結果をもたらすことができた一例です

再発・難治性の高リスク神経芽細胞腫の小児の治療で、ch14.18/CHO抗体（欧州で開発されているタイプのジヌツキシマブ［dinutuximab］であるジヌツキシマブ-beta）を長期注入（LTI）で他剤との併用で用いると、現在標準の短期注

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は、幼児に最も多く発症するがんの一種であるハイリスク神経芽細胞腫の小児患者に対する初回治療の一環として、ジヌツキシマブ［dinutuximab］（商品名：Unituxin）を本