「コビメチニブ」での検索結果
甲状腺未分化がんに分子標的薬と免疫療法薬アテゾリズマブの併用は全生存期間を改善
2024年11月11日
甲状腺未分化がんにおいて、これまで発表された最も長い全生存期間中央値を達成したアプローチ
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗PD-L1免疫療法と変異指向性標的薬の併...
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗PD-L1免疫療法と変異指向性標的薬の併...
Cobimetinib[コビメチニブ]
2023年9月5日
コビメチニブは、以下の治療にベムラフェニブとの併用で承認されています。
・手術による切除不能または転移した黒色腫(メラノーマ)。BRAF遺伝子に特定の変異を有する患者に使用されます。
・手術による切除不能または転移した黒色腫(メラノーマ)。BRAF遺伝子に特定の変異を有する患者に使用されます。
ベムラフェニブとコビメチニブの併用は稀少な頭蓋咽頭腫の治療に有効
2023年8月28日
米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ稀少であるが致命的な、乳頭型頭蓋咽頭腫と呼ばれる脳腫瘍の患者の有効な新治療の選択肢が、小規模な臨床試験の結果を受けて間もなく登場する可能性が...
Atezolizumab[アテゾリズマブ]
2023年8月21日
アテゾリズマブは、以下の治療に承認されています。
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん(肝がんの一種)。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん(膀胱がんの一種)。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん(肝がんの一種)。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん(膀胱がんの一種)。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
C
2023年1月1日
Cabazitaxel[カバジタキセル]CabliviCabometyx[カボメティクス]、CometriqCabozantinib-S-Malate[カボザンチニブ]CAF[CAF療法]Ca...
コ
2023年1月1日
Cosmegen[コスメゲン]Goserelin Acetate[ゴセレリン]COPP療法COPP-ABV併用療法[COPP-ABV併用療法]Copanlisib Hydrochloride[...
MDA研究ハイライト2022/08/24【2】肉腫、メラノーマ
2022年9月7日
免疫療法併用療法が転移性肉腫患者に有効 進行性または転移性の軟部肉腫および骨肉腫の患者には、標準的な治療法の選択肢がほとんどない。Neeta Somaiah医師が主導する新しい研究では、複数のサブタイプの再発肉腫あるいは転移性肉腫を対象に、
FDAがBRAF V600変異陽性メラノーマにアテゾリズマブを含む3剤併用療法を承認
2020年8月11日
2020年7月30日、米国食品医薬品局(FDA)は、BRAF V600変異陽性の切除不能または転移メラノーマ患者を対象としたアテゾリズマブ(販売名:テセントリク、Genentech, Inc.社)とコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用療
ASCOのTAPUR試験の新データ発表:消化器がんシンポジウム2020
2020年2月12日
Targeted Agent and Profiling Utilization Registry(TAPUR)試験コホートにおける、進行大腸がん患者でのさまざまな分子標的薬に関する肯定的な結果は、2020年1月23日から25日にカリフォル
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
白血病の新たな標的治療
2018年3月28日
MDアンダーソン OncoLog 2018年2月号(Volume 63 / Issue 2) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
肥満の転移メラノーマ男性患者では生存期間が2倍
2018年3月12日
予想外の結果を受けて、ホルモンの影響を含めた根本原因の調査が始まる。 分子標的薬または免疫療法薬で治療された肥満の転移性メラノーマ(悪性黒色腫)患者は、ボディマス指数(BMI)が標準の患者よりも生存期間が有意に長いとの研究結果が、Lance
FDA承認ゲノム検査は、がん治療や臨床試験登録の指針として有用
2018年1月22日
先月、米国食品医薬品局(FDA)は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。 最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx(F1CDx)で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お
急性骨髄性白血病(AML)に対する分子標的薬併用は高い奏効率を示す
2018年1月10日
【米国血液学会(ASH)2017】 再発/難治性の急性骨髄性白血病(AML)に対する分子標的薬の国際共同非盲検第Ib相試験の初期の評価によると 、最大50%の患者において完全寛解が示されたと、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者
TAPUR試験が新たに4つの患者群を追加し登録を拡大
2017年12月22日
4コホート(患者群)に患者を追加登録:免疫療法薬の組み合わせにより登録患者総数は500人を越える 米国臨床腫瘍学会(ASCO)のTargeted Agent and Profiling Utilization Registry(TAPUR)
ASH年次総会で血液がん化学療法の最新知見をMDアンダーソンが発表
2017年12月11日
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、12月8日~12日にアトランタで開催される米国血液学会(ASH)年次総会および展示会において、血液がんの薬物治療に関する最新の知見を発表する。 MDアンダーソンのCance
抗PD-L1免疫療法+MEK阻害剤が、転移性大腸がんに奏効
2016年8月10日
第1相試験において部分奏効を達成し、良好な忍容性を示す 抗PD-L1免疫療法は、MEK阻害剤と併用した場合、マイクロサテライト安定転移性大腸がん患者において奏効を達成する可能性があることが、スペイン、バルセロナで開催されたES
高精度医療(Precision Medicine)試験で患者の治療選択肢が広がる
2016年6月15日
米国臨床腫瘍学会(ASCO) プレスリリース米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解「本研究は、新たな治療法の特定に役立つ高精度医療(precision medicine:プレシジョン・メディシン)の驚異的な可能性を示していますが、臨床試験などの
FDAが悪性黒色腫(メラノーマ)の治療にコビメチニブを承認
2015年11月18日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drug米国食品医薬品局(FDA)は、2015年11月10日、 BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性の悪性黒色腫(メラノーマ)患者の治療に対し、
FDAが進行皮膚がんにベムラフェニブとコビメチニブ併用療法を承認
2015年11月10日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース米国食品医薬品局(FDA)は本日、特定の異常遺伝子(BRAF V600EまたはV600K変異)を有し、他の部位へ転移した、または切除不能である進行期メラノーマ(悪性黒色腫)の治療に、ベムラフェニブとの併用で
BRAF V600遺伝子変異陽性の進行メラノーマに対するコビメチニブとベムラフェニブの併用療法は、変異型にかかわらずベムラフェニブ単独療法よりも高い臨床効果を示す
2015年10月15日
coBRIM試験の追跡調査の14.2カ月時点における最新のデータ解析で、併用療法ではベムラフェニブ単独療法よりも無増悪生存期間が延長することが示された 議題:メラノーマ/抗がん剤および生物学的製剤 BRAF V600遺伝子変