ゲムツズマブ オゾガマイシン

ゲムツズマブ オゾガマイシンは、以下の治療に承認されています。

・CD33陽性の急性骨髄性白血病
　　　・新たに診断された成人患者および生後1カ月以上の小児患者に使用されます。
　　　・再発あるいは難治性疾患の成人および2歳以上の小児患者に使用されます。

GamifantGardasil 9［ガーダシル9］Gardasil［ガーダシル］GavretoGazyva［ガザイバ］Gefitinib［ゲフィチニブ］Gemcitabine Hydroch...

Gefitinib［ゲフィチニブ］Gemcitabine Hydrochloride［ゲムシタビン］GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法GEMCITABINE-CISPLATIN...

2020年6月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、ゲムツズマブオゾガマイシン（販売名：マイロターグ、Wyeth Pharmaceuticals LLC）の適応を拡大し、新たにCD33陽性急性骨髄性白血病（AML）と診断された生後1カ月以上

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国食品医薬品局（FDA）は本日、腫瘍がCD33抗原を発現する急性骨髄性白血病（CD33陽性AML）で、未治療の成人患者の治療薬として、gemtuzumab ozogamicin［ゲムツズマブオゾガマイシン］（商品名：Mylotarg［マイ

キャンサーコンサルタンツLancet誌掲載の研究結果によれば、50～70代の未治療急性骨髄性白血病（AML）患者は、マイロターグ（ゲムツズマブ　オゾガマイシン）＋標準的化学療法で治療すると、標準的化学療法単独で治療した場合より生存期間がより

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号（Volume 7 / Number 24） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇

FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月21日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAファイザー社

腫瘍医および血液専門医向け原文2010年6月21日 問題点：FDAは医療従事者に対し、最新の臨床試験の結果から本剤の安全性に関する懸念が新たに浮上したこと、および臨床試験に登録した患者に対する本剤の臨床的ベネフィットが認められなかったことを