ゲフィチニブ

ダナファーバーがん研究所アロステリック阻害薬EAI-432は、EGFR変異陽性の非小細胞肺がん（NSCLC）に対する新たな治療法を提供するEAI-432は、ATPポケット以外の部位に結...

ゲフィチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した非小細胞肺がん（NSCLC）。特定の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する患者において一次治療として使用されます。

GamifantGardasil 9［ガーダシル9］Gardasil［ガーダシル］GavretoGazyva［ガザイバ］Gefitinib［ゲフィチニブ］Gemcitabine Hydroch...

Gefitinib［ゲフィチニブ］Gemcitabine Hydrochloride［ゲムシタビン］GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法GEMCITABINE-CISPLATIN...

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年9月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査で上皮成長因子受容体（EGFR）のエクソン19の欠失またはエクソン21のL858R置換変異が検出された転移を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療として、dacom

【Cancer.NET　免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか？ 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認

コクランレビュー記事が　コクラン　日本語版ウェブサイト　に掲載されました。 「非小細胞肺癌に対するゲフィチニブと無治療あるいは化学療法との比較」 《実施組織》一般社団法人　日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT：ジャムティ） 『海外癌医療情報

軟髄膜転移およびEGFR変異を有する患者は、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による二次治療の恩恵を受ける 欧州臨床腫瘍学会（ESMO） エルロチニブ（商品名：タルセバ）または高用量のエルロチニブは、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による治療

MDアンダーソン OncoLog 2018年3月号（Volume 63 / Issue 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国がん学会（AACR） ヒト脳腫瘍患者の治療に使用する分子標的薬を幼若マウスに投与すると、認知及び行動の障害が持続するが、その障害の多くは環境刺激や運動で可逆的となることが、米国がん学会の雑誌に掲載された研究で報告された。  

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

ASCOの見解 「EGFR標的療法が導入されてから15年近くたち、その時以来多数の患者の生存期間延長に役立っています。これらの治療薬の第二世代はより有効的ですが、より重い副作用を引きおこす可能性もあります。そのため、患者とその主治医はリスク

「この試験は、化学療法よりも副作用がはるかに少ない分子標的療法が有効な肺がん患者のタイプを明らかにするものです」と、ASCO次期会長のBruce E. Johnson医師は語った。また、「プレシジョン医療を、進行した肺がん患者だけでなく、よ

第53回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の公式プレスプログラムでは、免疫療法やプレシジョン医療から、がんサバイバーシップに至る分野で、がん予防およびケアの観点にまたがる研究の数々が注目されている。研究成果は、シカゴで6月2日〜6日に開催

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

 ・トピック：肺がんおよびその他の胸部腫瘍と抗がん剤および生物学的治療   第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）、オシメルチニブ（osimertinib:タグリッソ）はEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん（NSCLC）

ダナファーバーがん研究所 2015年、ダナファーバーがん研究所で最も重要な研究と臨床開発のリストの上位を占めたのは、白血病、大腸がん、脳腫瘍、肺がんおよび乳がんの新規治療薬であった。 特に注目されたのは次のとおり。&nb

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、ステージIV非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する全身療法に関する診療ガイドラインの改訂版を発行した。ガイドラインでは、一次治療、二次治療、三次治療における化学療法および標的療法の使用に関する、エビデン

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、その認可検査で腫瘍の上皮成長因子受容体（EGFR）のエクソン19欠失あるいはエクソン21置換による変異（L858R）が同定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、ゲフ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース適応患者を特定するためのコンパニオン検査も承認取得速報米国食品医薬品局（FDA）は、7月13日、FDAの承認を得た検査によって腫瘍内に上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異が検出された、転移性非小細胞肺が

キャンサーコンサルタンツ肺癌で一般的に使用される分子標的治療で、食道癌患者の生存期間が延長したとの臨床試験結果が、このほど英国で開催された国立がん研究所（NCRI）癌会議で発表された。 食道は、食物と液体が胃に到達するまでに通過す

第1b相臨床試験データによれば、EGFR阻害薬エルロチニブ（タルセバ）およびゲフィチニブ（イレッサ）に反応しなくなった、EGFR遺伝子変異を有する肺癌患者に対し、EGFRを標的とする抗腫瘍治療薬アファチニブ（ジオトリフ）とセツキシマブ（アー