ギルテリチニブ

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ悪性度の高い血液腫瘍である急性骨髄性白血病（AML）患者に対する治療選択肢が、米国食品医薬品局（FDA）の新たな承認によってさらに広がった。...

ギルテリチニブは、以下の治療に承認されています。

・再発または難治性の急性骨髄性白血病。FLT3遺伝子に変異を有する成人患者に使用されます。

GamifantGardasil 9［ガーダシル9］Gardasil［ガーダシル］GavretoGazyva［ガザイバ］Gefitinib［ゲフィチニブ］Gemcitabine Hydroch...

Keytruda［キイトルーダ］Kymriah［キムリア］Gliadel wafer［ギリアデルウェハー］Gilteritinib Fumarate［ギルテリチニブ］

Tagraxofuspが芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍患者に長期的効果 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）はまれだが、極めて悪性度の高い血液腫瘍である。Naveen Pemmaraju医師が主導した第I/II相臨床試験では、新規BPD

米国血液学会（ASH）の会議で発表された研究結果はAML患者の予後改善を強調 アブストラクトNo.691、371、794 ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）と別の療法を含む併用療法により、特定の変異を有する再発または難治性の急性骨髄性

第3相ランダム化試験の結果 再発または難治性のFLT3変異陽性、急性骨髄性白血病（AML）患者において、経口の強力な選択的FLT3阻害剤であるギルテリチニブ［gilteritinib］による治療は、救援化学療法よりも奏効率が高く、生存期間も

2019年5月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査でFLT3遺伝子変異陽性の再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）成人患者を適応とするギルテリチニブ［gilteritinib」（販売名：XOSPATA、Astellas

再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）患者に対して、FLT3 標的療法剤ギルテリチニブ［gilteritinib］（ゾスパタ錠）による治療は、標準化学療法レジメンと比較して生存期間を延長した。このADMIRAL第

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

＜FDA承認＞ 2018年11月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認済み検査でFLT3遺伝子変異陽性であった、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）成人患者の治療薬として、ギルテリチニブ［gilteritinib］（商品名