カボザンチニブ

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米国臨床腫瘍学会（ASCO）前立腺がん、膀胱がん、腎臓がんの発見と治療のための革新的アプローチを探究する最新の研究が、2024年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器がんシンポジウムの...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ8年以上前、NCIは、世界初の精密医療がん臨床試験であるNCI-MATCHに着手した。NCI-MATCHは、腫瘍に特定の遺伝子変異が存在する...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ数年前から、標的薬剤セルペルカチニブ（Retevmo）は、腫瘍にRETという遺伝子に特異的変異がある肺がんや甲状腺がんの一部の患者に対する治...

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）・ 腫瘍細胞の増殖と腫瘍血管新生を標的とするカボザンチニブ（販売名：カボメティクス）は、膵外神経内分泌腫瘍および膵神経内分泌腫瘍の患者において、プラセボと比...

ダナファーバーがん研究所免疫チェックポイント阻害薬および抗血管新生薬による治療歴のある患者において、新たな安全性の懸念が生じることなく無増悪生存期間が改善した

第3相臨床試験において、ベ...

ニボルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・以下のいずれかの治療後にがんが再発または増悪した成人患者における古典的ホジキンリンパ腫
　　　- 自家幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療
　　　- 自家幹細胞移植を含む3種以上の他の治療
・成人患者および12歳以上の小児患者における大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に増悪した高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）の転移性大腸がんの治療に単独またはイピリムマブとの併用で使用されます。
・食道がんまたは胃食道接合部腺がん。
　　　- 食道がんまたは胃食道接合部腺がんを化学療法と放射線療法の併用で治療し、その後がんを完全に切除する手術を受けたが、切除した腫瘍またはリンパ節にがん細胞が見つかった患者に使用されます。
　　　- 食道の扁平上皮細胞がんが手術による切除不能で、フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法による治療後に転移または再発した患者に使用されます。
・転移した胃がん、胃食道接合部腺がんまたは食道がん。フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。
・悪性胸膜中皮腫。がんが手術による切除不能な成人患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ
　　　- 手術による切除不能または転移したがん患者に使用されます。イピリムマブとの併用で使用されることもあります。
　　　- リンパ節に広がったまたは転移したメラノーマを切除するための手術を受けたことがある患者に使用されます。
・非小細胞肺がん。
　　　- PD-L1タンパク質を発現しEGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移がんの成人患者に、イピリムマブとの併用で初回治療として使用されます。
　　　- EGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移または再発がんの成人患者に、イピリムマブおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で初回治療として使用されます。
　　　- プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後に増悪した転移がんの患者に使用されます。EGFRまたはALK遺伝子に変異を有するがん患者は、遺伝子変異に対しFDAが承認した治療を受けた後に増悪した場合にのみ、ニボルマブによる治療を受けるべきです。
・進行した腎細胞がん（腎臓がんの一種）。
　　　- 血管新生阻害薬による治療を受けた患者に対して使用されます。
　　　- 初回治療としてカボザンチニブとの併用で使用されます。
　　　- 一部の腎細胞がん患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・転移または再発した頭頸部の扁平上皮がん。プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
・尿路上皮がん（膀胱または尿路がんの一種）。
　　　- 再発リスクの高いがん患者においてがんを切除する手術を受けた後に使用されます。
　　　- プラチナ製剤による化学療法で治療したが、効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者、あるいはプラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。

カボザンチニブは、以下の治療に承認されています。

・転移した分化型甲状腺がん。放射性ヨウ素治療に不適応でVEGFR（​​血管内皮細胞増殖因子受容体）を標的とした治療後に悪化した成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。本適応で承認されているカボザンチニブの商品名（以下、米国商標）：Cabometyx

・肝細胞がん。ソラフェニブによる治療を受けたことがある患者に使用されます。本適応で承認されているカボザンチニブの商品名（以下、米国商標）：Cabometyx

・ 悪化および転移した甲状腺髄様がん。本適応で承認されているカボザンチニブの商品名（以下、米国商標）：Cometriq

・進行腎細胞がん。初回治療としてニボルマブと併用して使用されるか、単剤で使用されます。本適応で承認されているカボザンチニブの商品名（以下、米国商標）：Cabometyx

ダナファーバーがん研究所研究の概要

表題：免疫チェックポイント阻害薬による治療の後進行した転移性腎細胞がんに対するアテゾリズマブ＋カボザンチニブ併用療法とカボザンチニブ単独療法の有効性と...

ダナファーバー研究所
研究概要試験タイトル：
免疫療法薬による治療歴を有する進行淡明細胞腎細胞がん患者に対するベルズチファンとカボザンチニブの併用：非盲検単群第2相試験
 
公開：
ラン...

Cabazitaxel［カバジタキセル］CabliviCabometyx［カボメティクス］、CometriqCabozantinib-S-Malate［カボザンチニブ］CAF［CAF療法］Ca...

Gardasil［ガーダシル］Gardasil 9［ガーダシル9］Kyprolis［カイプロリス］Gazyva［ガザイバ］Casodex［カソデックス］Kadcyla［カドサイラ］Cabazi...

ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2022（仏パリ）で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9～13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ

さまざまながん種における新しい細胞治療データ、免疫療法の最新情報、標的治療の進展に関する発表を掲載 MDアンダーソン ニュースリリース 2022年9月7日 アブストラクト番号 735MO、 316O、 1MO、 1493MO、 457M

● 3剤併用療法を受けた患者は、2剤併用免疫療法を受けた患者と比較して、病勢悪化または死亡のリスクが27％低かった。 ● COSMIC-313試験は、遠隔転移を有する腎細胞がんに対し、現在の標準治療であるニボルマブ（販売名：オプジーボ

年に一度の’研究総括シリーズ’では、Cancer.Net（米国臨床腫瘍学会（ASCO）の患者サイト）顧問医師が「2022年ASCO年次総会または2022年泌尿生殖器がんシンポジウム（Genitourinary Cancers Symposi

・腎臓がん脳転移の患者に対して抗がん剤はほとんど効果がない 　・腫瘍にある複数の標的を攻撃する薬剤であるカボザンチニブ（販売名：カボメティクス）は腎臓がん脳転移巣に高い活性を示すことが研究により明らかになった 分子標的薬は腎臓がんに由来する

＜国際腎臓がん連合（IKCC）より許諾を得て日本語訳配信＞ 2021年9月16日から21日まで、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）バーチャル会議が開催された。この学会で行われた発表はESMOウェブサイトで公開されている（事前のログインが必要）。国

2021年9月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、VEGFR（​​血管内皮細胞増殖因子受容体）を標的とした治療後に進行した、放射性ヨウ素治療に不適応または抵抗性の局所進行性／転移性分化型甲状腺がん（DTC）の成人および12歳以上の小児患者

薬剤併用療法によって、通常は手術の対象とならない一部の肝臓がん患者に根治手術を行える可能性がある。 キナーゼ阻害薬のカボザンチニブ（販売名：カボメティクス）と免疫療法薬のニボルマブ（販売名：オプジーボ）を併用することで、通常は手術の対象とな

選択性の高いRET阻害薬プラルセチニブ（販売名：GAVRETO、Blueprint Medicines Corporation社）（1日1回投与）は、RET融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がん（NSCLC）およびRET遺伝子異常甲状腺がんの治療

乳頭状腎細胞がん（PRCC）という希少なタイプの腎臓がんの患者にとってこれまでで最も有効な治療選択肢が新しい研究により明らかになった。 体の他の部位に転移のある乳頭状腎細胞がん患者を対象として初めて完了することができた臨床試験において、標的

2021年1月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とカボザンチニブ（販売名：カボメティクス、Exelixis社）の併用療法を進行腎細胞がん（RCC）患者の

2020年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身治療を必要とする進行もしくは転移RET変異甲状腺髄様がん（MTC）、または、全身治療を必要とするRET融合遺伝子陽性甲状腺がんで、放射性ヨウ素抵抗性（放射性ヨウ素治療が適切な場合）の成