オラパリブ

ジョンズホプキンス大学抗がん剤オラパリブ（販売名：リムパーザ）は、BRCA2などの遺伝子に変異を有する患者に対し、男性ホルモン療法を併用せずに、生化学的再発をきたした前立腺がんの治療に...

研究者らは、TP53遺伝子に変異があるがん細胞を選択的に殺す薬剤組み合わせを特定した。その遺伝子変異は、大半の大腸がんや膵臓がんなど、あらゆるがん種の半数以上にみられる。

NCIが一部資...

MDアンダーソンがんセンターデュルバルマブ+セララセルチブが肺がん患者の免疫反応を高め、予後を改善することが第2相試験で明らかにテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者...

キャンサーリサーチUKタラゾパリブ（販売名：ターゼナ（Talzenna））が、英国国立医療技術評価機構（NICE）による推奨を受け、国民保健サービス（NHS）がBRCA遺伝子変異による...

MDアンダーソンがんセンターアブストラクト: LBA41

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らによると、抗PD-L1モノクローナル抗体デュルバルマブ（販売名：イミフィンジ）...

オラパリブは、以下の治療に承認されています。

・HER2陰性で、特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移した乳がん。成人患者に使用されます。
　　- 術前／術後化学療法による治療歴のある高リスク早期乳がん。補助療法として使用されます。
　　- 術前／術後化学療法、または転移がんに対する化学療法による治療歴のある転移がん。

・特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行卵巣がん。すでに3つ以上の他の化学療法を受けた成人患者に使用されます。

・上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん。プラチナ製剤による化学療法に対して完全奏効か部分奏効が認められた成人患者に対する維持療法として使用されます。
　　　- 特定の生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行がん患者に初回維持療法として使用されます。
　　　- ゲノム不安定性および特定の生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行がん患者に初回維持療法としてベバシズマブと併用して使用されます。
　　　- 再発がん患者に使用されます。

・膵臓がん。プラチナ製剤を含む化学療法による初回治療後に進行せず、特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移がんの成人患者に維持療法として使用されます。

・相同組換え修復経路に関与する特定の遺伝子に生殖細胞系または体細胞系変異を有する転移性去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療法が奏効しない）前立腺がん。エンザルタミドまたはアビラテロンによる治療後に増悪した成人患者に使用されます。

ルカパリブは、以下の治療に承認されています。

・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
　　- プラチナ製剤による化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた再発がんの成人患者に維持療法として使用されます。
　　- BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系変異または体細胞系変異が確認され、本剤とは種類の異なる２つ以上の化学療法を既に受けている成人患者に使用されます。

・生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん。抗アンドロゲン療法およびタキサンを含む化学療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1

ベバシズマブは、以下の治療に承認されています。
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん
・転移した大腸がん
・再発した神経膠芽腫
・転移または手術による切除不能な幹細胞がん
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非細胞肺がん
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん
・転移した腎細胞がん

米国国立がん研究所（NCI）　プレスリリース米国国立がん研究所（NCI）は、特定の腫瘍変異を標的とする新薬の併用療法の治療効果を成人および小児で検証する大規模精密医療がんプロジェクトに...

米国食品医薬品局（FDA)2023年5月31日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認したコンパニオン診断検査によって判定された、病的変異または病的変異疑いのあるBRCA変異（BR...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「卵巣がんの早期発見法はなく、3分の2以上の患者が、再発のおそれが高い進行した状態で診断されます。さらなる研究が必要ですが、治...

米国がん学会（AACR）PARP阻害剤オラパリブ（販売名：リムパーザ）と被験薬であるATR阻害剤ceralasertib［セララセルチブ］の併用は、DNA複製ストレスやDNA修復欠損を...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で患者の治療に影響を与える最新のがん臨床研究について議論するため、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結する。...

テモゾロミド（販売名：テモダール）は、当研究所の科学者が発見し開発した化学療法薬で、脳腫瘍の治療を一変させた。

これは決して大げさな表現ではなく、テモゾロミドは、成人の脳腫瘍の中でも最も発生頻度...

ESMOプレスリリース2020年には世界で140万人を超える男性が前立腺がんと診断されたが（1）、世界の患者の大部分で疾患の分子特性は探究されないままである。毎年11月に、前立腺がん、...

Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraObinutuzumab［オビヌツズマブ］OdomzoOEPA療法O...

OEPA療法Oxaliplatin［オキサリプラチン］Osimertinib［オシメルチニブ］OPPA療法Obinutuzumab［オビヌツズマブ］OFF療法Ofatumumab［オファツムマ...

2022年3月16日、17日開催の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）バーチャルプレナリー会議で、早期乳がんと肺がんを対象とした待望の2試験から最初のデータが報告された。 OlympiA試験およびPEARLS/KEYNOTE-091試験の著者による

新たに卵巣がんと診断されたBRCA遺伝子変異を有する女性において、2年間のオラパリブ（販売名：リムパーザ）維持療法後に持続的な無増悪生存率の改善が認められることが臨床試験の解析により明らかとなった。 本試験は、BRCA遺伝子変異を有し、進行

がん治療薬の候補として、1950年代に発見された抗生物質の試験が再び行われる。 がん患者を対象としてこの薬剤（ノボビオシン）の試験を最初に行ったのは、30年前の小規模臨床試験だった。進行乳がんの若い女性にこの薬剤が効果を示し2年間生存したが

最新の研究で、HER2陰性で高リスクの早期乳がん、および生殖細胞系BRCA遺伝子変異を有する患者へのオラパリブ投与を支持 米国臨床腫瘍学会（ASCO）の新たなガイドライン更新で、HER2陰性の高リスクの早期乳がんで、生殖細胞系BRCA遺伝子

【米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解】 「OlympiA試験の結果は、高リスク早期乳がん患者におけるBRCA遺伝子変異検査の必要性を強調するものです。これらの結果は、高リスク初期ステージ乳がん患者の治療決定に重要なインパクトを持つ可能性があ

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが実施した複数の第2相臨床試験において、メラノーマ、乳がん、HER2陽性腫瘍、卵巣がんの患者で有望な結果が示されている。2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）バーチャル年次総会で発表されるこ