「オファツムマブ」での検索結果
Ofatumumab[オファツムマブ]
2023年8月28日
オファツムマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・慢性リンパ性白血病(CLL)
・本剤とは種類の異なる2つ以上の治療により完全または部分寛解している再発または進行性疾患の患者に延長治療として単剤で使用されます。
・疾患が再発した患者にフルダラビンとシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・その他の薬剤では効果が見られなかった患者に単剤で使用されます。
・慢性リンパ性白血病(CLL)
・本剤とは種類の異なる2つ以上の治療により完全または部分寛解している再発または進行性疾患の患者に延長治療として単剤で使用されます。
・疾患が再発した患者にフルダラビンとシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・その他の薬剤では効果が見られなかった患者に単剤で使用されます。
O
2023年1月1日
Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraObinutuzumab[オビヌツズマブ]OdomzoOEPA療法O...
オ
2023年1月1日
OEPA療法Oxaliplatin[オキサリプラチン]Osimertinib[オシメルチニブ]OPPA療法Obinutuzumab[オビヌツズマブ]OFF療法Ofatumumab[オファツムマ...
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
がんに対するバイオ医薬品
2019年1月21日
バイオ医薬品とは何でしょうか? 免疫系とは何でしょうか? 免疫系はがんを攻撃できますか? どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか? バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか? がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ
FDAが再発または難治性の白血病(CLL、SLL)にデュベリシブを承認
2018年10月10日
2018年9月24日、米国食品医薬品局は、再発または難治性の慢性リンパ球性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)で2種類以上の治療施行後の成人患者を対象として、duvelisib[デュベリシブ](商品名:COPIKTRA、Ve
分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用
2018年10月3日
【Cancer.NET 免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか? 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認
欧州医薬品庁(EMA)が慢性リンパ性白血病に対し、idelalisibの適応拡大を推奨
2016年3月26日
慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応 ・トピック:血液腫瘍/抗がん剤と生物学的療法 2016年2月25日、欧州医薬品庁(EMA)欧州医薬品委員会(CHMP)は医薬品Ide
ベンダムスチン、リツキシマブとイデラリシブの併用療法が慢性リンパ性白血病(CLL)に有望
2015年12月18日
キャンサーコンサルタンツ独立データモニタリング委員会(DMC)による推奨を受け、ギリアド・サイエンシズ社は本日、治療歴のある慢性リンパ性白血病(CLL)患者に対する標準治療に追加したイデラリシブ[idelalisib](商品名:Zydeli
OncoLog 2014年9月号◆抗体併用化学療法は急性リンパ性白血病(ALL)に対して有望な治療方法である
2014年10月15日
MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号(Volume 59 / Number 9) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
FDAが17p欠失の慢性リンパ性白血病(CLL)の治療にイブルチニブの適応拡大を承認
2014年8月13日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース速報新たな臨床データがCLLを適応症とする同薬剤の正式承認を支持米国食品医薬品局(FDA)は本日、慢性リンパ性白血病(CLL)に対する標準治療の奏効が不良であるとされている17番染色体欠失(17p欠失)のあ
FDAが慢性リンパ性白血病(CLL)、濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫(FL)、小リンパ腫(SLL)の再発患者にイデラリシブを承認
2014年8月6日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース速報米国食品医薬品局(FDA)は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib[イデラリシブ](Zydelig)を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病(CLL
イブルチニブは難治性、再発性慢性リンパ性白血病(CLL)患者の疾患の進行を有意に遅らせ、生存期間を延長する
2014年7月1日
<治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬(ASCO2014)> 折畳記事 *概要には抄録にない最新のデータが含まれます。 第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性
治療歴のない慢性リンパ性白血病(CLL)患者の治療にオファツムマブとクロラムブシルの併用を承認
2014年6月3日
キャンサーコンサルタンツ 米国食品医薬品局(FDA)は、治療歴がなくフルダラビンベースの治療が適切でないと考えられる慢性リンパ性白血病(CLL)患者に対する治療として、オファツムマブ(アーゼラ)のクロラムブシル[chlorambu
癌研究の大きな進歩が明らかに(第50回ASCO年次総会の報道陣向けプログラム)
2014年6月3日
米国臨床腫瘍学会(ASCO)は本日、2014年ASCO年次総会の報道陣向けプログラムにて取り上げられる試験を発表した。報道陣向けプログラムでは、免疫療法や患者のケア、QOL、標的治療などの複数の癌研究領域での重要かつ新たな進歩が紹介される。
オファツムマブおよびリツキシマブ:医薬品安全性通達 -B型肝炎ウイルス再活性化のリスク低減に関する黒枠警告の追加および推奨/FDA安全性情報
2013年12月10日
2013年9月25日腫瘍科医、薬剤師、リウマチ専門医および患者向け原文問題点:米国食品医薬品局(FDA)は、B型肝炎ウイルス(HBV)再活性化のリスクについて黒枠警告を新たに追加するために、免疫抑制剤・抗癌剤であるオファツムマブおよびリツキ
オファツムマブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2009/10/29掲載 2014/04/23更新商標名:ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応(2009/10/27) ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認(2014/04/17)臨床試験情報、安全
FDAが慢性リンパ性白血病の新治療薬Arzerraを承認
2009年11月4日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年10月26日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries