エンホルツマブ ベドチン

米国臨床腫瘍学会 (ASCO) のブレークスルー会議では、臨床医、腫瘍学のリーダー、医療技術および研究の先駆者が一堂に会し、がん治療技術の最新イノベーションを活用して進歩を加速し、患者...

ジョンズホプキンス大学抗悪性腫瘍薬エンホルツマブ ベドチン（販売名：パドセブ）とペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）との併用療法は、標準的な化学療法と比較して、進行尿路上皮がん（膀...

2023年12月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行性または転移性尿路上皮がん（la/mUC）患者に対し、エンホルツマブ　ベドチン（パドセブ、Astellas Pharma社）とペム...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ2件の大規模臨床試験の結果によると、進行膀胱がん患者に対する有効な治療選択肢が数十年ぶりに増えた。そのうちの1つの治療法、エンホルツマブ ベ...

エンホルツマブ ベドチンは、以下の成人患者の治療に承認されています。

・手術による切除不能または転移した尿路上皮がん（膀胱または尿路がんの一種）。

　　-プラチナ製剤の化学療法および免疫療法による治療歴がある患者に使用されます。

　　-一種類以上の他の治療法による治療歴があり、シスプラチンを投与できない患者に使用されます。

Cinvanti、Emend［イメンド］Elacestrant［エラケストラント］（2023/7）Elahere（2023/7）Eligard、Lupron DepotElitekEllenc...

AC療法［AC療法］AC-T療法［AC-T療法］ABVE療法［ABVE療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］ABVD療法［ABVD療法］Exemestane［エキセメスタン］Ethyo...

2021年7月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死受容体-1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド（PD-L1）阻害薬およびプラチナ製剤を含む化学療法による治療歴を有する、またはシスプラチンを含む化学療法が不適応であり1

2019年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗PD-1抗体薬または抗PD-L1抗体薬による治療歴があり、術前または術後化学療法として、あるいは局所進行または転移した状態において白金製剤による治療歴のある局所進行または転移尿路上皮が

ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局（FDA）承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を