エヌトレクチニブ

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ2023年11月、食品医薬品局（FDA）は、ROS1遺伝子融合と呼ばれる遺伝子変化を有する一部の進行肺がんの治療薬としてrepotrecti...

エヌトレクチニブは、以下の治療に承認されています。

・ROS1陽性の非小細胞肺がん。転移がんを有する成人患者に使用されます。

・神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子を有し、特定のTRKタンパク質に薬剤耐性変異のない固形がん。がんが転移した、または手術による切除不能であり、他の治療法を受けた後にがんが増悪した、または他の療法で治療できない成人および12歳以上の小児患者に使用されます。1

1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりエヌトレクチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

Cinvanti、Emend［イメンド］Elacestrant［エラケストラント］（2023/7）Elahere（2023/7）Eligard、Lupron DepotElitekEllenc...

AC療法［AC療法］AC-T療法［AC-T療法］ABVE療法［ABVE療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］ABVD療法［ABVD療法］Exemestane［エキセメスタン］Ethyo...

2019年8月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子陽性で既知の獲得耐性変異を有さず、転移がみられるか外科的切除が重篤な合併症を起こす可能性が高く、治療後に病勢進行したか適切な標準治療

Entrectinib［エヌトレクチニブ］が特定の遺伝子融合を有する中枢神経系がんなどの小児・青年期患者に奏効 ASCOの見解 「分子標的がん治療薬については、成人を対象とした研究に比べて、小児を対象とした研究はわずかしかありませんでした。

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