「イリノテカン」での検索結果

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FDA承認情報

米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
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Fruquintinib(フルキンチニブ)

他の部位に転移した大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカン、抗VEGF療法による治療歴のある成人患者に使用されます。KRAS野生型を有するがん患者も抗EGFR療法を受けている可能性があります。
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FDAが遠隔転移を有する難治性大腸がんにフルキンチニブを承認

米国食品医薬品局(FDA)2023年11月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとする化学療法、抗VEGF療法、およびRAS野生...
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Nivolumab[ニボルマブ]

ニボルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・以下のいずれかの治療後にがんが再発または増悪した成人患者における古典的ホジキンリンパ腫
   - 自家幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療
   - 自家幹細胞移植を含む3種以上の他の治療
・成人患者および12歳以上の小児患者における大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に増悪した高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)またはミスマッチ修復機能欠損(dMMR)の転移性大腸がんの治療に単独またはイピリムマブとの併用で使用されます。
・食道がんまたは胃食道接合部腺がん。
   - 食道がんまたは胃食道接合部腺がんを化学療法と放射線療法の併用で治療し、その後がんを完全に切除する手術を受けたが、切除した腫瘍またはリンパ節にがん細胞が見つかった患者に使用されます。
   - 食道の扁平上皮細胞がんが手術による切除不能で、フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法による治療後に転移または再発した患者に使用されます。
・転移した胃がん、胃食道接合部腺がんまたは食道がん。フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。
・悪性胸膜中皮腫。がんが手術による切除不能な成人患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ
   - 手術による切除不能または転移したがん患者に使用されます。イピリムマブとの併用で使用されることもあります。
   - リンパ節に広がったまたは転移したメラノーマを切除するための手術を受けたことがある患者に使用されます。
・非小細胞肺がん。
   - PD-L1タンパク質を発現しEGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移がんの成人患者に、イピリムマブとの併用で初回治療として使用されます。
   - EGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移または再発がんの成人患者に、イピリムマブおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で初回治療として使用されます。
   - プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後に増悪した転移がんの患者に使用されます。EGFRまたはALK遺伝子に変異を有するがん患者は、遺伝子変異に対しFDAが承認した治療を受けた後に増悪した場合にのみ、ニボルマブによる治療を受けるべきです。
・進行した腎細胞がん(腎臓がんの一種)。
   - 血管新生阻害薬による治療を受けた患者に対して使用されます。
   - 初回治療としてカボザンチニブとの併用で使用されます。
   - 一部の腎細胞がん患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・転移または再発した頭頸部の扁平上皮がん。プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
・尿路上皮がん(膀胱または尿路がんの一種)。
   - 再発リスクの高いがん患者においてがんを切除する手術を受けた後に使用されます。
   - プラチナ製剤による化学療法で治療したが、効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者、あるいはプラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
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Panitumumab[パニツムマブ]

パニツムマブは、以下の治療に承認されています。

 ・転移した大腸がん。

・初回治療としてFOLFOX併用化学療法と併用して使用されます。

・オキサリプラチン、イリノテカンおよびフルオロピリミジンを含む化学療法による治療後に疾患が悪化した患者に単剤で使用されます。

パニツムマブは、RAS遺伝子に変異のないがん患者での使用が承認されています。
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Cetuximab[セツキシマブ]

セツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。


・転移した大腸がん。

- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン+イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。

- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。

・頭頸部扁平上皮がん。

- 局所的または局部的に進行したがんを有する患者に放射線療法と併用して使用されます。

- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。
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Irinotecan Hydrochloride Liposome[イリノテカンリポソーム]

イリノテカンリポソームは、以下の治療にフルオロウラシルおよびロイコボリンとの併用で承認されています。

・転移した膵臓がん。ゲムシタビンによる治療後に病気が悪化した患者に使用されます。
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Irinotecan Hydrochloride[イリノテカン]

イリノテカンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・他の化学療法によって奏効を示さなかったまたは再発した転移性がんを含む、転移した大腸がん。
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Ipilimumab[イピリムマブ]

イピリムマブは、以下の治療に承認されています。

・成人および12歳以上の小児の大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に増悪した高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)またはミスマッチ修復機能欠損(dMMR)の転移大腸がんの治療にニボルマブとの併用で使用されます。1

・肝細胞がん(肝がんの一種)。ソラフェニブによる治療歴のある患者にニボルマブとの併用で使用されます。1

・悪性胸膜中皮腫。手術による切除不能ながんを有する成人患者に初回治療としてニボルマブとの併用で使用されます。

・メラノーマ
 - 皮膚およびリンパ節のメラノーマを切除する手術を受けた患者に、術後補助療法として使用されます。
 - がんが手術による切除不能または転移した成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。

・非小細胞肺がん。以下のがんを有する成人患者に初回治療としてニボルマブとの併用で使用されます。
 - PD-L1タンパク質を発現し、EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がない転移がん。
 - EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がない転移または再発がん。プラチナ製剤による化学療法と併用して使用されます。

・進行した腎細胞がん(腎臓がんの一種)。治療を受けたことがない一部の腎細胞がん患者においてニボルマブとの併用で使用されます。

1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりイピリムマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride[トリフルリジン・チピラシル]の画像

Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride[トリフルリジン・チピラシル]

トリフルリジン・チピラシルは、以下の治療に承認されています。

・転移した大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンおよびVEGF阻害剤による治療歴のある成人患者に使用されます。野生型KRAS遺伝子を有する患者はEGFR阻害剤の投与歴も必要です。

・転移した胃腺がんまたは胃食道接合部腺がん。フルオロピリミジンとプラチナ製剤による化学療法、タキサンもしくはイリノテカンのいずれか、また、適応がある場合にはHER2/neuを標的とした治療のうち少なくとも2種類の治療を受けたことがある成人患者に使用されます。
XELIRI療法の画像

XELIRI療法

このページではXELIRI療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
XELIRI併用療法で使用される薬剤;
XEL=カペシタビン(ゼローダ)
IRI=イリノテカン塩酸塩
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Bevacizumab [ベバシズマブ]

ベバシズマブは、以下の治療に承認されています。
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん
・転移した大腸がん
・再発した神経膠芽腫
・転移または手術による切除不能な幹細胞がん
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非細胞肺がん
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん
・転移した腎細胞がん
FOLFIRINOXの画像

FOLFIRINOX

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FOLFIRINOXで使用される薬剤;
FOL= ロイコボリン(フォリン酸)(日本語訳)
F= フルオロウラシル(日本語訳)
IRIN= イリノテカン(日本語訳)
OX= オキサリプラチン(日本語訳)
FOLFIRI‐Cetuximab療法[FOLFIRI‐セツキシマブ療法]の画像

FOLFIRI‐Cetuximab療法[FOLFIRI‐セツキシマブ療法]

このページは、FOLFIRI‐Cetuximab療法[FOLFIRI‐セツキシマブ療法]の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI‐セツキシマブ療法で使用される薬剤;
FOL=フォリン酸(ロイコボリン)(日本語訳)
F= フルオロウラシル (日本語訳)
IRI= イリノテカン(日本語訳)
+ セツキシマブ Cetuximab
FOLFIRI-ベバシズマブ療法の画像

FOLFIRI-ベバシズマブ療法

このページは、FOLFIRI-ベバシズマブ療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI-ベバシズマブ療法で使用される薬剤;
FOL= フォリン酸(ロイコボリン)(日本語訳)
F=フルオロウラシル(日本語訳)
IRI= イリノテカン(日本語訳)
+ ベバシズマブ Bevacizumab
FOLFIRI療法の画像

FOLFIRI療法

このページでは、FOLFIRI療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI療法で使用される薬剤;
FOL= ロイコボリンカルシウム (フォリン酸)(日本語訳)
F=フルオロウラシル(日本語訳)
IRI=イリノテカン塩酸塩(日本語訳)
FDAが既治療の進行大腸がんにトリフルリジン合剤(ロンサーフ)とベバシズマブの併用を承認の画像

FDAが既治療の進行大腸がんにトリフルリジン合剤(ロンサーフ)とベバシズマブの併用を承認

米国食品医薬品局(FDA)2023年8月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとする化学療法、生物学的抗VEGF療法、またRAS...
トリフルリジン-チピラシルへのベバシズマブ上乗せで進行性大腸がんの生存率が向上の画像

トリフルリジン-チピラシルへのベバシズマブ上乗せで進行性大腸がんの生存率が向上

米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ新しい治療法が、一部の進行性大腸がんの一部の人々の生存率を改善するのに役立つ可能性があるという結果が国際的な臨床試験からわかった。

新しいレジ...
FDAが大腸がんにツカチニブ+トラスツズマブ併用療法を迅速承認の画像

FDAが大腸がんにツカチニブ+トラスツズマブ併用療法を迅速承認

2023年1月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法後に進行したRAS遺伝子野生型かつHER2陽性の切除不能または転移性の大腸...
小児の横紋筋肉腫にガニツマブ+トラメチニブ併用は有望も製造中止が障壁にの画像

小児の横紋筋肉腫にガニツマブ+トラメチニブ併用は有望も製造中止が障壁に

筋肉などの軟部組織を侵すがん種である横紋筋肉腫の小児患者に対する新しい治療法の可能性が、NCIのマウスを用いた研究で示された。

実験薬であるガニツマブと標的薬であるトラメチニブ(メキニスト)の併...
Iの画像

I

Gemzar[ジェムザール]、InfugemHemangeol[ヘマンジオル]、Inderal[インデラル] Ibrance[イブランス]Ibritumomab Tiuxetan[イブリツモマ...
イの画像

Yescarta[イエスカルタ]Iobenguane I 131[イオベングアンI 131]Ixazomib Citrate[イキサゾミブ]Ixabepilone[イクサベピロン]Xtandi...
修正FOLFIRINOX術前療法は、すい臓がんの生存率を改善の画像

修正FOLFIRINOX術前療法は、すい臓がんの生存率を改善

NCI Alliance試験により、FOLFIRINOX療法が望ましい治療法として確立される 切除可能境界膵がん患者を対象とした試験で、修正FOLFIRINOX療法による術前化学療法は、過去のデータよりも相対的に、あるいはFOLFIRINO
高用量イホスファミドは再発・原発性難治性ユーイング肉腫に対する標準治療として有望の画像

高用量イホスファミドは再発・原発性難治性ユーイング肉腫に対する標準治療として有望

ASCOの見解 「再発・原発性難治性ユーイング肉腫患者に対し全生存期間を延長するイホスファミドの効果を示すデータは、診療を変える可能性があります。この試験以前は、治療法の選択に役立てるために、最も広く使用されているレジメンを直接比較した試験