アレクチニブ

ALK遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療として、ロルラチニブ（販売名：ローブレナ）はクリゾチニブ（販売名：ザーコリ）よりも優れていることが、国際共...

外科的切除が可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一部は、標的治療薬アレクチニブ（販売名：アレセンサ）による術後療法を受けるべきであることが、大規模臨床試験の結果から示唆された。

AL...

アレクチニブは、以下の治療に承認されています。

・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性で転移した非小細胞肺がん

AbecmaAbemaciclib［アベマシクリブ］Abiraterone［アビラテロン］Abraxane［アブラキサン］ABVD療法［ABVD療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］A...

Azrerra［アーゼラ］Erbitux［アービタックス］Erleada［アーリーダ］R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE［ICE療法］Acalabrutinib［アカラブルチニ...

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年11月2日、米国食品医薬品局（FDA）は未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対しlorlatinib [ロルラチニブ]（商品名：LORBRENA、Pfizer, Inc.社）を迅速承認した。

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

2017年11月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）が陽性である転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療に対して、アレクチニブ（商品名：アレセンサ、Hoffmann-La Roche

ASCOの見解 「この第2世代分子標的薬治療が、脳転移を予防しながら進行肺がんの増殖を2年以上停止させたという事実は、この難病における並外れた結果です」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門委員のJohn Heymach医学博士は述べた。「この

第53回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の公式プレスプログラムでは、免疫療法やプレシジョン医療から、がんサバイバーシップに至る分野で、がん予防およびケアの観点にまたがる研究の数々が注目されている。研究成果は、シカゴで6月2日〜6日に開催

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、クリゾチニブ（商品名：ザーコリ）と呼ばれる薬剤による治療後に病勢が悪化した、またはクリゾチニブ治療を認容できない進行（転移性）ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者を適応としてアレクチニ

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤であるアレクチニブ（経口薬）について、ALK融合遺伝子が陽性の非小細胞肺がん患者のうち、クリゾチニブ（商品名：ザーコリ）による治療中に病勢進行が認め