アミバンタマブ

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FDA承認情報

2023年5月25日

米国食品医薬品局（FDA）《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報　Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...

2024年9月4日

米国食品医薬品局（FDA）2024年8月19日、食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査で検出された上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失またはエクソン21 L858R置換変異...

2023年8月14日

アミバンタマブは、以下の治療に承認されています。

・プラチナ製剤による化学療法中または化学療法後に転移し増悪した非小細胞肺がん（NSCLC）。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。

2023年1月1日

AbecmaAbemaciclib［アベマシクリブ］Abiraterone［アビラテロン］Abraxane［アブラキサン］ABVD療法［ABVD療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］A...

2023年1月1日

Azrerra［アーゼラ］Erbitux［アービタックス］Erleada［アーリーダ］R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE［ICE療法］Acalabrutinib［アカラブルチニ...

2021年5月28日

2021年5月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、特定の非小細胞肺がん（NSCLC）に上皮成長因子受容体（EGFR）とMET受容体に対する二重特異性抗体であるアミバンタマブ（販売名：Rybrevant、Janssen Biotech, I