アファチニブ

アファチニブは、以下の治療に承認されています。

・転移した非小細胞肺がん（NSCLC）。
・特定の上皮成長因子受容体（EGFR）変異のある患者に一次治療として使用されます。
・プラチナ製剤による化学療法での治療後に悪化した扁平上皮NSCLC患者に使用されます。

AbecmaAbemaciclib［アベマシクリブ］Abiraterone［アビラテロン］Abraxane［アブラキサン］ABVD療法［ABVD療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］A...

Azrerra［アーゼラ］Erbitux［アービタックス］Erleada［アーリーダ］R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE［ICE療法］Acalabrutinib［アカラブルチニ...

KRAS阻害薬ソトラシブ（販売名：Lumakras）および汎ErbBチロシンキナーゼ阻害薬アファチニブ（販売名：ジオトリフ）の併用療法は、KRAS阻害薬単剤投与を含む前治療後に病勢が進行したKRAS変異陽性、非小細胞肺がん患者の治療に有効で

・adagrasib（アダグラシブ；MRTX1133）により、非小細胞肺がん患者の約半数が客観的奏効を達成 　・臨床試験において、大腸がん、膵臓がん、子宮内膜がんに対する有望な暫定結果が出る 研究者らは、臨床試験において、KRAS変異を標的

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

【Cancer.NET　免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか？ 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認

軟髄膜転移およびEGFR変異を有する患者は、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による二次治療の恩恵を受ける 欧州臨床腫瘍学会（ESMO） エルロチニブ（商品名：タルセバ）または高用量のエルロチニブは、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による治療

MDアンダーソン OncoLog 2018年3月号（Volume 63 / Issue 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局は2018年1月12日、FDA既承認の検査法で検出されたチロシンキナーゼ阻害剤に非抵抗性の上皮成長因子受容体（EGFR）変異を有する転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療に対するアファチニブ（商品名：ジオトリフ、B

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

ASCOの見解 「EGFR標的療法が導入されてから15年近くたち、その時以来多数の患者の生存期間延長に役立っています。これらの治療薬の第二世代はより有効的ですが、より重い副作用を引きおこす可能性もあります。そのため、患者とその主治医はリスク

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

新規適応は、プラチナベースの化学療法中あるいは化学療法後も進行する局所進行または転移性の扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を対象としている。  ・トピック：肺および胸部腫瘍、抗がん剤および生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）

ダナファーバーがん研究所 2015年、ダナファーバーがん研究所で最も重要な研究と臨床開発のリストの上位を占めたのは、白血病、大腸がん、脳腫瘍、肺がんおよび乳がんの新規治療薬であった。 特に注目されたのは次のとおり。&nb

化学療法およびHER2標的薬投与患者で構成された欧州試験EUHER 2コホートからの結果   議題：オーダーメイド医療／肺腫瘍および他の胸部腫瘍／抗がん剤および生物学的療法   HER2遺伝子変異は、肺がんのドライバー遺

キャンサーコンサルタンツ分子標的治療薬アファチニブ（ジオトリフ）はエルロチニブ（タルセバ）に比較して肺扁平上皮がん患者の転帰を改善する。これらの結果は最近、Lancet Oncology誌に公表された。 肺がんは世界中で依然として

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、ステージIV非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する全身療法に関する診療ガイドラインの改訂版を発行した。ガイドラインでは、一次治療、二次治療、三次治療における化学療法および標的療法の使用に関する、エビデン

キャンサーコンサルタンツ現在実施中であるネラチニブ［neratinib］の第2相臨床試験の中間結果が、2014年サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）で発表された。 ネラチニブは、HER2およびHER4と上皮成長因子受容体（

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、 米国病理学会（College of American Pathologists：CAP）、国際肺癌学会（International Association for the Study of Lung C

第1b相臨床試験データによれば、EGFR阻害薬エルロチニブ（タルセバ）およびゲフィチニブ（イレッサ）に反応しなくなった、EGFR遺伝子変異を有する肺癌患者に対し、EGFRを標的とする抗腫瘍治療薬アファチニブ（ジオトリフ）とセツキシマブ（アー

キャンサーコンサルタンツ研究者らはこのほど、上皮増殖因子受容体（EGFR）標的薬のアファチニブ（ジオトリフ）とセツキシマブ（アービタックス）の併用は、EGFR阻害薬エルロチニブ（タルセバ）とゲフィチニブ（イレッサ）に反応しなくなっていたEG

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年7月12日 Media Inquiries: Susan Laine, 301-796-5349 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行肺癌の治療

商品名：Gilotrif本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報（原文）が参照できます。2013年7月12日、米国食品医薬品局（FDA）はアファチニブ（Gilotrif錠剤、 Boehringer Ing