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Avapritinib[アバプリチニブ]

アバプリチニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。

・手術による切除不能または転移した消化管間質腫瘍(GIST)。血小板由来増殖因子受容体アルファ(PDGFRA)遺伝子に特定の変異のある患者に使用されます。

・以下のタイプを含む進行全身性肥満細胞症。

    - 侵襲的全身性肥満細胞症

    - 関連する血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症(SM-AHN)

    - マスト細胞白血病
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A

AbecmaAbemaciclib[アベマシクリブ]Abiraterone[アビラテロン]Abraxane[アブラキサン]ABVD療法[ABVD療法]ABVE-PC療法[ABVE-PC療法]A...
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Azrerra[アーゼラ]Erbitux[アービタックス]Erleada[アーリーダ]R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE[ICE療法]Acalabrutinib[アカラブルチニ...
進行消化管間質腫瘍(GIST)にripretinib承認(FDA)の画像

進行消化管間質腫瘍(GIST)にripretinib承認(FDA)

FDAニュース速報 2020年5月15日 米国食品医薬品局(FDA)は、消化管に発生する腫瘍の一種である進行消化管間質腫瘍(GIST)の四次治療薬として初めてripretinib[リプレチニブ]錠剤(Qinlock[キンロック])を承認した
希少遺伝子変異を有する消化管間質腫瘍(GIST)のFDA承認薬アバプリチニブの画像

希少遺伝子変異を有する消化管間質腫瘍(GIST)のFDA承認薬アバプリチニブ

特定の遺伝子変異を伴う消化管間質腫瘍(GIST)患者にとって、新しい分子標的薬が選択肢となる。 2020年1月9日、米国食品医薬品局(FDA)は、血小板由来増殖因子受容体アルファ(PDGFRA)エクソン18変異を有する一部のGIST成人患者
FDAが希少変異を有する消化管間質腫瘍にアバプリチニブを承認の画像

FDAが希少変異を有する消化管間質腫瘍にアバプリチニブを承認

2020年1月9日、米国食品医薬品局(FDA)は、血小板由来増殖因子受容体アルファ(PDGFRA)エクソン18変異( D842V変異含む)を有する切除不能であるか転移のみられる消化管間質腫瘍(GIST)の成人患者に対してアバプリチニブ(販売