アカラブルチニブ

MDアンダーソンがんセンター特集：急性骨髄性白血病（AML）および大細胞型B細胞リンパ腫の新規治療、様々な白血病の治療戦略、リンパ球輸注後の患者の転帰改善

アブストラクト：162、309...

アカラブルチニブは、以下の治療に承認されています。

・成人の慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫。
・少なくとも1種類の他の治療を受けたことがある成人患者のマントル細胞リンパ腫。

オハイオ州立大学総合がんセンター分子標的薬療法によって成人白血病の最も多くみられる病型は治癒の見込みのない病から慢性的な病へと変わり、研究者らはこの治療法を洗練し、改良し続けている。N...

慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の患者に対して、薬剤ザヌブルチニブ（販売名：ブルキンサ）が食品医薬品局（FDA）により最近承認されたことによって、一般的なCLL...

AbecmaAbemaciclib［アベマシクリブ］Abiraterone［アビラテロン］Abraxane［アブラキサン］ABVD療法［ABVD療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］A...

Azrerra［アーゼラ］Erbitux［アービタックス］Erleada［アーリーダ］R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE［ICE療法］Acalabrutinib［アカラブルチニ...

ダナファーバーの研究者らにより、BCL-2阻害薬と別の分子標的薬2剤の3剤併用は、治療歴のない慢性リンパ性白血病（CLL）患者に有効であることが認められた ダナファーバーがん研究所を中心とする臨床研究チームは、高齢者に好発する血液腫瘍の一種

臨床試験とは、ヒトを対象にする研究試験のことです（*日本では一部を「治験」と呼びます）。臨床試験を通じて、医師は治療法や患者の生活の質を向上させる新たな方法を見出します。 米国国立がん研究所（NCI）は、新型コロナウイルス（SARS-CoV

臨床試験とは、ヒトを対象にする研究試験のことです。臨床試験を通じて、医師は治療法や患者の生活の質を向上させる新たな方法を見出します。 NCIは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染症（COVID-19）患者に対する有望な治療法を調

ブルトンチロシンキナーゼ（BTK）タンパク質を阻害することは、一部の重症新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者に臨床的有益性があることが臨床試験の初期データから示唆された。研究者らは、いくつかの血液腫瘍の治療に承認されているBTK

2019年11月21日、米国食品医薬品局（FDA）は慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）成人患者に対してアカラブルチニブ（販売名：CALQUENCE、AstraZeneca社）の使用を承認した。 今回の審査はFD

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

Acalabrutinib［アカラブルチニブ］は、第2世代ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬であり、慢性リンパ性白血病（CLL）およびマントル細胞リンパ腫（MCL）を有する患者の生存が向上することを示した新タイプの薬剤の一つである。

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、12月8日～12日にアトランタで開催される米国血液学会（ASH）年次総会および展示会において、血液がんの薬物治療に関する最新の知見を発表する。   MDアンダーソンのCance

米国食品医薬品局（FDA）は2017年10月31日、1回以上の治療歴のある成人のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として、acalabrutinib［アカラブルチニブ］（商品名：Calquence、アストラゼネカ社およびAcerta Phar

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、1つ以上の治療を受けた成人マントル細胞リンパ腫の治療薬として、Calquence （acalabrutinib）［アカラブルチニブ］（1日2回服用の経口薬）を迅速承認した。 本日の承認は、一つ以上の治療を