「ニボルマブ」での検索結果
免疫細胞の種類によりメラノーマの免疫療法への反応が予測可能
2016年9月8日
カリフォルニア大学サンフランシスコ校腫瘍内の「部分的に疲弊したCD8陽性細胞」が多い患者はすべて治療に反応 カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)の研究者と医師らが主導した新しい研究によると、メラノーマ(悪性黒色腫)にお
ニボルマブは転移性膀胱がん患者の腫瘍負荷を軽減する
2016年9月5日
MDアンダーソン OncoLog 2016年7月号(Volume 61 / Issue7) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL &
ニボルマブが、難治性または転移性肛門がんに効果
2016年7月1日
MDアンダーソン主導、転移性肛門がんに対する初の免疫療法MDアンダーソンがんセンター ニュースリリース 治療歴のある転移性肛門管扁平上皮がん(SCCA)患者を対象とした初の臨床試験で、大半の患者に免疫チェックポイント阻害薬ニボルマ
非小細胞肺がん治療の大躍進―治療薬が多数承認、または後期臨床試験中
2016年6月13日
史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある 抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん(NSCLC)患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用
ニボルマブが再発、転移した頭頸部扁平上皮がん患者の生存期間を延長
2016年5月30日
免疫療法薬ニボルマブ(オプジーボ)による治療は、試験責任医師が選択した単剤化学療法と比較して、プラチナベースの化学療法後に進行した再発または転移性頭頸部扁平上皮がん患者の生存期間を延長した。これは、米国がん学会年次総会(2016年4月16日
EGFR陽性の非小細胞肺がんにオシメルチニブ+durvalumab療法:TATTON試験結果
2016年5月27日
併用療法を評価した探索的試験の結果 ・トピック:肺および胸部腫瘍/腫瘍免疫学/抗がん剤と生物学的療法 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI)による前治療を受けた非小細胞肺がん(NSCLC)患者およびEG
ホジキンリンパ腫に対するニボルマブのFDA迅速承認
2016年5月27日
Oncology Approved Drug2016年5月17日、米国食品医薬品局(FDA)は、自家造血幹細胞移植および移植後のブレンツキシマブ ベドチン(商品名:アドセトリス)投与後に、再発あるいは進行した古典的ホジキンリンパ腫患者の治療
ニボルマブがプラチナ製剤耐性の進行扁平上皮非小細胞肺がんに有効であるとCheckMate 063 、017試験で追認
2016年5月18日
当該2試験に参加したニボルマブ投与患者の生存期間と血清中サイトカインベースライン値の相関 ・トピック:肺および胸部腫瘍/腫瘍免疫学 プラチナ製剤治療を受けたことがある進行扁平上皮非小細胞肺がん患者の血清中サイトカインのベースライン値によっ
スニチニブとソラフェニブ、腎臓がんの術後補助療法としての効果は見られず
2016年5月10日
米国国立がん研究所(NCI)NCIブログ~がん研究の動向~ スニチニブ(スーテント)およびソラフェニブ(ネクサバール)による術後補助療法は、腎細胞(腎)がん患者の無増悪生存を改善せず、重篤な副作用を引き起こす可能性があることが最近
抗PD-1免疫療法は転移性メラノーマ(黒色腫)の長期生存を促進
2016年5月9日
ダナファーバーがん研究所 第1相臨床試験における転移性メラノーマ患者の3分の1が、PD-1免疫チェックポイント阻害薬である免疫療法薬ニボルマブ(オプジーボ)による治療後、5年間生存したとダナファーバーがん研究所の研究者は報告してい
免疫チェックポイント阻害剤の進歩
2016年1月12日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ~がん研究の動向~原文掲載日:2015年12月18日 2015年初めに、ジミー・カーター元米国大統領は、免疫チェックポイント阻害剤という部類の薬剤の1つである免疫療法薬ペムブロリズマブ(Keyt
標的免疫療法の新たな可能性が研究により明らかになる
2015年12月9日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ〜がんの動向〜原文掲載日:2015年10月29日 米国国立がん研究所(NCI)の研究チームは、数種の消化器がんは免疫系が認識しうる腫瘍特異的変異を有していることから、こうした腫瘍を持つ患者に対し
FDAが進行腎臓がんの治療薬としてニボルマブを承認
2015年12月2日
速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、前治療歴を有する進行(転移性)腎細胞がん(腎臓がんの一種)患者への治療薬として、ニボルマブ(商品名:オプジーボ)を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が
ニボルマブが進行腎臓がん患者の全生存期間を延長-CheckMate-025試験結果
2015年12月1日
議題:泌尿生殖器がん/腫瘍免疫学 分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日(土)の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan
免疫チェックポイント阻害剤が進行腎臓がん患者の生存期間を延長(CheckMate-025試験)
2015年10月26日
テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した CheckMate-025試験が、標準的治療のパラダイムシフトの前兆となるMD アンダーソンがんセンター 免疫チェックポイント阻害剤が、現時点で治療選択肢が少ない患
FDAが進行肺がんの治療にニボルマブの適応拡大を承認
2015年10月19日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース 扁平上皮および非扁平上皮非小細胞肺がんでニボルマブの延命効果が明らかに 米国食品医薬品局(FDA)は、本日、進行性(転移性)非小細胞肺がんで、プラチナ製剤の化学療法を施行中または施行後に増悪した患者の治療
切除不能な黒色腫(メラノーマ)への最も効果的な一時的アプローチとしてのニボルマブに続くイピリムマブの導入療法
2015年10月18日
第2相臨床試験CheckMate064では、ニボルマブに続くイピリムマブ対イピリムマブに続くニボルマブの逐次投与による免疫療法の有効性および安全性が評価された。 議題:メラノーマ/腫瘍免疫療法 メラノーマについて
FDAが進行非小細胞肺がんの治療にペムブロリズマブを承認
2015年10月16日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース PD-L1が発現した肺がん患者に対する初の薬剤が承認された。 米国食品医薬品局(FDA)は、2015年10月2日、pembrolizumab[ペムブロリズマブ](商品名:Keytruda[キイトルーダ])
FDAが切除不能または転移性のBRAF V600野生型メラノーマ患者に対しニボルマブとイピリムマブの併用療法を承認
2015年10月15日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース2015年9月30日、米国食品医薬局(FDA)はBRAF V600野生型で切除不能または転移性の悪性黒色腫(メラノーマ)患者を対象とした、ニボルマブ(商品名:オプジーボ注射剤、ブリストル・マイヤーズスクイブ
腎臓がんの新たな治療選択肢としてカボザンチニブとニボルマブが有望
2015年10月7日
2つの治療薬が、進行転移性腎細胞がんの治療における現在の展望を変え、生存期間を延長させる。 議題:泌尿生殖器がん 過去10年間で多くの治療薬が進行転移性腎臓がんに対して承認されたが、患者の生存率は依然として深刻な
ニボルマブの効果を裏づける最新の試験結果-第16回世界肺がん学会
2015年9月30日
キャンサーコンサルタンツ治療歴を有する扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)に対するニボルマブ(オプジーボ)の効果を評価する臨床試験CheckMate 017ならびにCheckMate 063の結果が、本日、第16回世界肺がん学会(アブストラ
進行非小細胞肺がんに対する二次治療としてのニボルマブーCheckMate試験結果
2015年8月14日
欧州臨床腫瘍学会(ESMO) プレスリリース 著者/所属:Antonio Passaro(ヨーロッパ癌研究所(IEO)胸部腫瘍部門-イタリア・ミラノ)およびRaffaele Califano(キャンサー・リサーチUK腫瘍内科ク
ニボルマブとエベロリムスを比較した試験は、ニボルマブが良好な生存期間を示したため早期終了
2015年8月12日
キャンサーコンサルタンツ進行性または転移性腎臓がん患者を対象とした第3相臨床試験の結果によれば、ニボルマブ(オプジーボ)の投与を受けた患者 の全生存期間は、エベロリムス(アフィニトール)の投与を受けた患者よりも良好である。ニボルマブ投与での
ニボルマブによる初回治療がメラノーマの進行を止めることが第3相試験において明らかに
2015年6月17日
ASCOの見解 ASCO専門家Steven O’Day医師 「メラノーマ(黒色腫)治療は、免疫療法薬によってすでに大きな変革を遂げており、われわれは現在、免疫療法薬の併用によって効果がどれほど増大するかについて目の当たりにしています。しかし