リツキシマブ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib［イデラリシブ］（Zydelig）を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL

商標名：Zydelig［ザイデリグ］再発した慢性リンパ性白血病、濾胞性リンパ腫および小細胞性リンパ腫に対し承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ＊概要には抄録にない最新のデータが含まれます。   第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性

キャンサーコンサルタンツレナリドミドとR-CHOP-21の併用療法は、治療歴のないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の高齢患者で高い奏効率を示すとの研究結果がLancet Oncology誌で報告された。 さらに、こうした患者において

MDアンダーソン OncoLog 2014年4月号（Volume 59 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）と診断された患者で、診断後2年の間に、がん関連転帰イベントを発症していない場合、余命は診断前と本質的に変わらないという研究結果を、メイヨークリニックが明らかにした。がん関連転帰イベントとは、疾患

商標名：Imbruvica・前治療のある慢性リンパ性白血病のための承認（2014/02/12） ・既存治療後のマントル細胞リンパ腫の治療薬として承認（2013/11/13）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方

キャンサーコンサルタンツLancet Oncology誌に掲載された試験結果によると、モノクローナル抗体pidilizumab＋リツキシマブ（リツキサン）の併用療法が再発濾胞性リンパ腫患者で高い奏効率を示すことがわかった。 非ホジ

キャンサーコンサルタンツ慢性リンパ性白血病（CLL）と他の健康問題を抱える高齢患者には、オビヌツズマブ［obinutuzumab］（Gazyva）およびクロラムブシル［chlorambucil］の併用による初期治療が、リツキシマブ（リツキサ

2013年9月25日腫瘍科医、薬剤師、リウマチ専門医および患者向け原文問題点：米国食品医薬品局（FDA）は、B型肝炎ウイルス（HBV）再活性化のリスクについて黒枠警告を新たに追加するために、免疫抑制剤・抗癌剤であるオファツムマブおよびリツキ

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2013年11月13日 新しい臨床試験で得られた知見によれば、バーキットリンパ腫として知られるがんを有する成人患者では、低強度化学療法を受けた後の長期生存率が90％以上と良好で

・治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療にクロラムブシルとの併用で承認（2013/11/01） 米国食品医薬品局（FDA）は2013年11月1日、治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療として、オビヌツズマブ（Gazy

キャンサーコンサルタンツワシントンD.C.で開催された米国癌学会（AACR）年次総会で発表された研究結果によると、クラドリビン、リツキサン（リツキシマブ）、ボリノスタットを用いたエピジェネティック/免疫療法の併用レジメンは、初発のマントル細

キャンサーコンサルタンツびまん性大細胞型リンパ腫患者への自家幹細胞移植前にゼヴァリン®（イブリツモマブチウキセタン）を用いた放射線免疫療法を行うと、全身照射の場合と再発率は近似であるが、毒性はより低く、全生存率は高くなる、とする研究結果がB

キャンサーコンサルタンツ トレアキシン®（ベンダムスチン）とリツキサン®（リツキシマブ）の併用療法は、一般的に使用されている、R-CHOP（リツキシマブ加シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン）やR-CV

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年6月12日号（Volume 9 / Number 12） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p

原文 　2003/05/13 掲載　2013/07/01更新商品名：Velcade［ベルケイド］多発性骨髄腫に承認（過去に1つの治療）－2008年6月20日マントル細胞リンパ腫（過去に1つの治療）－2006年12月8日臨床試験情報、安全性、

原文　2008/03/20掲載　2013/07/01更新商品名：TREANDA［トレアンダ］・B細胞非ホジキンリンパ腫に承認'・慢性リンパ性白血病に承認臨床試験情報、安全性、用法・用量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報（原文）が入手可

原文　2013/07/03更新商標名：Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認（2012/10/19） ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認（201

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin　2011年2月8日号（Volume 8 / Number 3）〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号（Volume 7 / Number 24） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年2月18日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白

キャンサーコンサルタンツ 2009年8月トリセル®（テムシロリムス）は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）患者の無増悪生存期間（PFS）を改善することが、ドイツの研究者らにより報告された。この第3相試験の詳細については、Jo

キャンサーコンサルタンツ2009年8月リツキサン（Rituxan）（リツキシマブ）の時代における濾胞性リンパ腫に対する新しい国際予後因子指標（F2 Study）を、国際濾胞性リンパ腫予後因子プロジェクト（International Foll