ベバシズマブ

段階的な新薬承認申請（NDA）提出開始 2016年9月12日、腫瘍学に注力するバイオ医薬品企業のTESARO社は、米国食品医薬品局（FDA）が再発性プラチナ感受性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの治療に用いられるniraparib［

原文掲載日：2016年5月27日新たな研究によると、転移性大腸がんでは、結腸内の原発腫瘍位置が患者の予後に強く影響するとみられる。 結腸の左側（遠位結腸）に原発腫瘍のある患者では、結腸の右側（近位結腸）に原発腫瘍のある患者と比べて

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

プレスリリース 米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「十年以上前、トラスツズマブは、がん治療を一変する革新的な分子標的薬時代を切り開く薬の一つとして登場し、HER2陽性乳がん女性の展望を変えました。今回の初期データでトラスツズマブの

MDアンダーソン OncoLog 2016年4月号（Volume 61 / Issue 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

結腸の左側に発生するがんは、右側に比べ長期生存につながる米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「本研究は大腸がんの腫瘍位置に関するこれまでで最大規模の研究で、この予想外の因子によって、なぜ特定の患者は他の患者より良い結果を示すのかといういくつか

ベバシズマブのエルロチニブとの併用は、EGFR活性化変異陽性の進行非扁平上皮型の非小細胞がん（NSCLC）に対する初回治療として適応がある。    ・トピック：肺および胸部腫瘍／抗がん剤／生物学的療法 2016年4月28日、欧州医

NCIファクトシート　原文更新日：2013年6月12日 生物学的療法（生物療法）とは何でしょうか。 免疫系とは何でしょうか。また、がんに対する生物学的療法においてどのような役割を担っているのでしょうか。 モノクローナル抗体とは何でしょうか。

進行非小細胞肺がんに対するドセタキセルとの併用、および転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用に関する新たな適応  ・トピック：肺および胸部腫瘍／消化器がん／抗がん剤および生物学的療法 2015年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）

キャンサーコンサルタンツトリプルネガティブ乳がん患者の術前化学療法にカルボプラチンを併用投与すると患者の無病生存率が改善することが、サンアントニオ乳がんシンポジウムで発表されたドイツの臨床試験の結果によって明らかになった［1］。 

本試験は、Moore criteriaと呼ばれる5つの予後因子を前方視的に検証した。   プロトコル240（GOG240）第3相試験の主要評価項目（生存期間）の結果を解析したところ、Moore critetiaを用いてリスク評価を

ステージ2またはステージ3のトリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者が、術前化学療法によって病理学的完全奏効（pCR）を得た場合、術前化学療法後の手術時に微小かそれよりも大きい浸潤性残存病変が認められた場合と比べ、無再発生存および全生存が良

キャンサーコンサルタンツ上皮成長因子受容体変異型III（EGFRvIII）陽性の再発膠芽腫（GBM）患者において、Rindopepimut（Rintega）投与を評価したランダム化二重盲験第2相臨床試験の最終生存データが第20回米国脳腫瘍学

キャンサーコンサルタンツパクリタキセル（タキソール）単独療法またはベバシズマブ（アバスチン）との併用療法への分子標的薬オナルツズマブ［onartuzumab］の追加投与は、転移性トリプルネガティブ乳がん患者の病状抑制や生存改善に効果を示さな

キャンサーコンサルタンツHER2遺伝子変異による転移性胃がんあるいは転移性食道がんを有する患者に対し、標準薬の併用療法にベバシズマブ（アバスチン）を加えた場合、奏効率と生存率が著しく改善した。本試験を実施したダナファーバー癌研究所の研究者ら

キャンサーコンサルタンツ免疫療法薬であるrindopepimut（Rintega）は再発多形性膠芽腫（GBM）患者の生存期間を改善するとみられる。これらの知見は2015年度米国臨床腫瘍学会年次総会（5月29日～6月2日イリノイ州シカゴ）で発

キャンサーコンサルタンツプラチナ感受性再発卵巣がんの治療において、パクリタキセル（タキソール）＋カルボプラチンにベバシズマブ（アバスチン）を追加することで、生存期間が延長する。この研究結果は2015年3月28日から31日にかけてイリノイ州シ

商標名：Cyramza・転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用下での承認（2015年4月24日） ・白金製剤抵抗性転移性非小細胞肺がんに対するドセタキセル併用下での承認（2014年12月12日） ・進行性胃がんもしくは胃食道接合部

MDアンダーソン OncoLog 2015年3月号（Volume 60 / Number 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

ASCO（米国臨床腫瘍学会）の見解 「患者の診断後の5年生存率を2倍にすることは重要かつ魅力的である。3種の化学療法剤併用に耐えられる患者に対しては、FOLFOXIRI＋ベバシズマブの併用は重要な治療の進歩である」と本日の報道発表の議長であ

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解： 「生存改善に加えて、ビタミンDは癌の成長速度を遅くする、あるいは治療の効果を高めるなどの可能性が示唆されるなど、高い血中ビタミンD濃度は化学療法に耐性を示す癌に対して長期にわたり関連した」と本日の報道会

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解： 「胃癌や肺癌への有効性が実証されている血管新生阻害剤のラムシルマブ［ramucirumab］が、転移性大腸癌に有効であることが今回明らかになった。現在、患者の大腸癌が進行した場合、FOLFIRI二次化学

キャンサーコンサルタンツ遠隔転移を有する大腸癌患者の治療において、標準的一次FOLFIRI化学療法とセツキシマブ（アービタックス）の併用は、FOLFIRIとベバシズマブ（アバスチン）の併用に比べ、患者の生存期間を延長することを示す第3相FI

キャンサーコンサルタンツ転移性大腸癌患者に対する4剤化学療法レジメン+ベバシズマブ（アバスチン）治療は、標準的な3剤レジメン+ベバシズマブと比較すると生存率が2倍になるという臨床試験結果が、サンフランシスコで開催された2015年消化器癌シン