「トラスツズマブ」での検索結果

トラスツズマブ併用化学療法にペルツズマブ追加が一部乳がんに有効の画像

トラスツズマブ併用化学療法にペルツズマブ追加が一部乳がんに有効

トラスツズマブ(販売名:ハーセプチン)併用化学療法にペルツズマブ(販売名:パージェタ)を追加すると手術可能なHER2陽性早期乳がん患者の臨床的有用性が継続することがAPHINITY試験最新データで示される 術後に従来の標準治療であるトラスツ
乳がんHER2阻害薬ツカチニブとT-DXdに関する2試験の画像

乳がんHER2阻害薬ツカチニブとT-DXdに関する2試験

新規分子標的薬が進行HER2陽性乳がん患者を対象とした2つの臨床試験で有望な結果を示し、結果はサンアントニオ乳がんシンポジウムおよびThe New England Journal of Medicine(NEJM)誌で発表された。 ダナファ
FDAが切除不能/転移HER2陽性乳がんにトラスツズマブ デルクステカンを承認の画像

FDAが切除不能/転移HER2陽性乳がんにトラスツズマブ デルクステカンを承認

2019年12月20日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗HER2療法を受けた切除不能または転移HER2陽性乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカン(販売名:ENHERTU、第一三共株式会社
HER2抗体薬物複合体T-DXdは、T-DM1他治療歴のある乳がんに有望の画像

HER2抗体薬物複合体T-DXdは、T-DM1他治療歴のある乳がんに有望

治験中のHER2標的抗体薬物複合体(ADC)である[Fam-] トラスツズマブ‐deruxtecan(T-DXd:トラスツズマブ デルクステカン)は、トラスツズマブ エムタンシン(T-DM1)(販売名:カドサイラ)や他のHER2標的薬剤によ
ダナファーバー、米国臨床腫瘍学会(ASCO2019)にて70件超の研究知見を発表の画像

ダナファーバー、米国臨床腫瘍学会(ASCO2019)にて70件超の研究知見を発表

• これらの試験は60を超えるダナファーバーがん研究所の研究チームの業績を代表するものである • 研究者3人は、学会最高の名誉であるASCO特別賞の受賞者である ダナファーバーがん研究所の研究者らは、シカゴで5月31日~6月4日に開催される
FDAが早期乳がんにトラスツズマブ エムタンシンを承認の画像

FDAが早期乳がんにトラスツズマブ エムタンシンを承認

2019年5月3日、米国食品医薬品局(FDA)は、タキサンとトラスツズマブによる術前療法後に浸潤性疾患が残存するHER2陽性早期乳がん(EBC)患者の術後療法にトラスツズマブ エムタンシン(英語名:ado-trastuzumab emtan
手術はHER2陽性ステージ4乳がん患者の生存率改善に関連の画像

手術はHER2陽性ステージ4乳がん患者の生存率改善に関連

保険受給対象外の患者は手術を受ける割合が低く、転帰格差が生じている HER2陽性(HER2+)ステージ4乳がん患者において、手術を受けた患者は手術を受けていない患者と比べて生存率が高かったという研究結果が、3月29日から4月3日開催の米国癌
PET検査でHER2陽性乳がん個別化治療のバイオマーカーを検出の画像

PET検査でHER2陽性乳がん個別化治療のバイオマーカーを検出

漸減療法の目的は有効性の維持と毒性の最小化 治療法をさらに個別化して患者の過剰治療を避けるために、PETスキャンを用いた新しい研究で、HER2陽性乳がんの1種類を有する患者が標準的化学療法を要せずに、HER2標的薬の単独投与で最大のベネフィ
FDAが乳がんにトラスツズマブ+ヒアルロニダーゼ合剤を承認の画像

FDAが乳がんにトラスツズマブ+ヒアルロニダーゼ合剤を承認

2019年2月28日、米国食品医薬品局は皮下投与のトラスツズマブおよびヒアルロニダーゼ併用注射液(商品名:Herceptin Hylecta、Genentech Inc.社)を承認した。Herceptin HylectaはHER2/neu受
ASCOアドバンス・オブ・ザ・イヤーは希少がん治療における進歩の画像

ASCOアドバンス・オブ・ザ・イヤーは希少がん治療における進歩

ASCOは医療の進歩に関する報告書にて、がんコミュニティ向けに最優先研究課題を初めて発表し、政府資金の影響を強調した。 ここ1年の主要な研究の進歩によって、希少で、治療が難しいがん患者に対して新しい治療の選択肢がもたらされた。これらの功績を
がんの分子標的薬の画像

がんの分子標的薬

がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
がんに対するバイオ医薬品の画像

がんに対するバイオ医薬品

バイオ医薬品とは何でしょうか? 免疫系とは何でしょうか? 免疫系はがんを攻撃できますか? どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか? バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか? がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ
第3相KATHERINE試験、術後T-DM1が一部の乳がん再発リスクを下げるの画像

第3相KATHERINE試験、術後T-DM1が一部の乳がん再発リスクを下げる

サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS)2018 術前に補助化学療法とトラスツズマブ投与を受けたのちに手術を受け、浸潤がんの残存が認められたHER2 陽性早期乳がん患者において、術後T-DM1療法により無浸潤疾患生存率(IDFS)が向
CAR-T細胞:患者の免疫細胞を遺伝子操作してがんを治療するの画像

CAR-T細胞:患者の免疫細胞を遺伝子操作してがんを治療する

米国国立がん研究所(NCI) 何年もの間、がん治療の基本は外科手術、化学療法、放射線療法であった。ここ20年の間に、イマチニブ(グリベック)やトラスツズマブ(ハーセプチン)などの分子標的薬治療薬(主にがん細胞内に存在する特定の分子変化を狙い
同時投与と逐次投与でHER2陽性乳がんの生存率に差はないの画像

同時投与と逐次投与でHER2陽性乳がんの生存率に差はない

  治療の選択肢や疾病管理が進化する中で重要な臨床試験結果 MDアンダーソン ニュースリリース 2018年9月6日 アントラサイクリン系化学療法とトラスツズマブを術前化学療法 として受ける場合において、この2つを同時に受けても逐次
HER2陽性乳がん患者へのトラスツズマブ投与期間は短縮可能で、心臓への副作用も軽減の画像

HER2陽性乳がん患者へのトラスツズマブ投与期間は短縮可能で、心臓への副作用も軽減

ASCOの見解 「トラスツズマブ(Trastuzumab)の使用はHER2陽性の乳がん患者にとって治療率をあげる大きな進歩でしたが、いかなる治療にも副作用がつきものであり、トラスツズマブによる治療では常に心臓機能障害の懸念があります。今回の
ASCO2018―世界最大規模のがん研究学会で発表予定の注目演題の画像

ASCO2018―世界最大規模のがん研究学会で発表予定の注目演題

米国臨床腫瘍学会(ACSO) プレシジョン医療における新たながん治療選択肢や進展から、がん治療のへのアクセス向上のための考察に至るまで、最新の臨床がん研究の注目すべき演題が、第54回アメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)総会の公式のプレスプログラ
トラスツズマブ併用で子宮漿液性がんの生存期間が延長の画像

トラスツズマブ併用で子宮漿液性がんの生存期間が延長

ジョンズホプキンス大学   2018年4月10日   標準化学療法レジメンにトラスツズマブを追加することで、まれなタイプの子宮がん女性の生存期間が延長する。   今回の臨床第2相試験で、HER2/neu変異が子
がん治療により高まる心機能障害リスクの画像

がん治療により高まる心機能障害リスク

米国国立がん研究所(NCI)がん研究ブログ 現在、多くのがん患者はがんと診断された後も長期間生存します。これは、新たな治療薬や治療戦略の賜物ですが、一方で、治療により心機能障害が生じ、高血圧、不整脈、心不全などの心血管障害に至ることもありま
乳がんと胃がんへのHerzuma承認をEMAが推奨の画像

乳がんと胃がんへのHerzuma承認をEMAが推奨

Herzumaは、基準品ハーセプチン(トラスツズマブ)に極めて類似したバイオシミラー医薬品   2017年12月14日、欧州医薬品庁(EMA)欧州医薬品委員会(CHMP)は、乳がんおよび胃がん治療を目的とした医薬品Herzumaの
炎症性乳がんの画像

炎症性乳がん

炎症性乳がんはどのようなものですか? 炎症性乳がんはがん細胞が乳房の皮膚内のリンパ管を塞ぐ疾患で、まれとはいえ非常に悪性度の高いがんです。この種類の乳がんが「炎症性」と言われる理由は、乳房が腫れて赤くなりやすい、すなわち、炎症みたいに見える
FDA承認ゲノム検査は、がん治療や臨床試験登録の指針として有用の画像

FDA承認ゲノム検査は、がん治療や臨床試験登録の指針として有用

先月、米国食品医薬品局(FDA)は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx(F1CDx)で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お
FDAがHER2陽性乳がん術後補助療法にペルツズマブを承認の画像

FDAがHER2陽性乳がん術後補助療法にペルツズマブを承認

2017年12月20日、米国食品医薬品局(FDA)は、再発リスクが高いHER2陽性早期乳がん患者における術後補助療法として、トラスツズマブと化学療法との併用でペルツズマブ(商品名:パージェタ、Genentech社)を使用することを通常承認し
HER2+乳がん標準術後療法であるトラスツズマブ12カ月が第3相で支持の画像

HER2+乳がん標準術後療法であるトラスツズマブ12カ月が第3相で支持

高用量ドセタキセル投与を受ける患者に対しては9週間のトラスツズマブで十分である   【サンアントニオ乳がんシンポジウム】 HER2陽性早期乳がん患者に対する術後トラスツズマブ9週間+標準的化学療法後の無病生存率(DFS)は、術後ト