トラスツズマブ

2019年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗HER2療法を受けた切除不能または転移HER2陽性乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカン（販売名：ENHERTU、第一三共株式会社

治験中のHER2標的抗体薬物複合体（ADC）である[Fam-] トラスツズマブ‐deruxtecan（T-DXd：トラスツズマブ デルクステカン）は、トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1）（販売名：カドサイラ）や他のHER2標的薬剤によ

•　これらの試験は60を超えるダナファーバーがん研究所の研究チームの業績を代表するものである •　研究者3人は、学会最高の名誉であるASCO特別賞の受賞者である ダナファーバーがん研究所の研究者らは、シカゴで5月31日～6月4日に開催される

2019年5月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、タキサンとトラスツズマブによる術前療法後に浸潤性疾患が残存するHER2陽性早期乳がん（EBC）患者の術後療法にトラスツズマブ エムタンシン（英語名：ado-trastuzumab emtan

保険受給対象外の患者は手術を受ける割合が低く、転帰格差が生じている HER2陽性（HER2+）ステージ4乳がん患者において、手術を受けた患者は手術を受けていない患者と比べて生存率が高かったという研究結果が、3月29日から4月3日開催の米国癌

漸減療法の目的は有効性の維持と毒性の最小化 治療法をさらに個別化して患者の過剰治療を避けるために、PETスキャンを用いた新しい研究で、HER2陽性乳がんの1種類を有する患者が標準的化学療法を要せずに、HER2標的薬の単独投与で最大のベネフィ

2019年2月28日、米国食品医薬品局は皮下投与のトラスツズマブおよびヒアルロニダーゼ併用注射液（商品名：Herceptin Hylecta、Genentech Inc.社）を承認した。Herceptin HylectaはHER2/neu受

ASCOは医療の進歩に関する報告書にて、がんコミュニティ向けに最優先研究課題を初めて発表し、政府資金の影響を強調した。 ここ1年の主要な研究の進歩によって、希少で、治療が難しいがん患者に対して新しい治療の選択肢がもたらされた。これらの功績を

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

バイオ医薬品とは何でしょうか？ 免疫系とは何でしょうか？ 免疫系はがんを攻撃できますか？ どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか？ バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか？ がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ

サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2018 術前に補助化学療法とトラスツズマブ投与を受けたのちに手術を受け、浸潤がんの残存が認められたHER2 陽性早期乳がん患者において、術後T-DM1療法により無浸潤疾患生存率（IDFS）が向

米国国立がん研究所（NCI） 何年もの間、がん治療の基本は外科手術、化学療法、放射線療法であった。ここ20年の間に、イマチニブ（グリベック）やトラスツズマブ（ハーセプチン）などの分子標的薬治療薬（主にがん細胞内に存在する特定の分子変化を狙い

  治療の選択肢や疾病管理が進化する中で重要な臨床試験結果 MDアンダーソン　ニュースリリース　2018年9月6日 アントラサイクリン系化学療法とトラスツズマブを術前化学療法 として受ける場合において、この2つを同時に受けても逐次

ASCOの見解 「トラスツズマブ（Trastuzumab）の使用はHER2陽性の乳がん患者にとって治療率をあげる大きな進歩でしたが、いかなる治療にも副作用がつきものであり、トラスツズマブによる治療では常に心臓機能障害の懸念があります。今回の

米国臨床腫瘍学会（ACSO） プレシジョン医療における新たながん治療選択肢や進展から、がん治療のへのアクセス向上のための考察に至るまで、最新の臨床がん研究の注目すべき演題が、第54回アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）総会の公式のプレスプログラ

ジョンズホプキンス大学   2018年4月10日   標準化学療法レジメンにトラスツズマブを追加することで、まれなタイプの子宮がん女性の生存期間が延長する。   今回の臨床第2相試験で、HER2/neu変異が子

米国国立がん研究所（NCI）がん研究ブログ 現在、多くのがん患者はがんと診断された後も長期間生存します。これは、新たな治療薬や治療戦略の賜物ですが、一方で、治療により心機能障害が生じ、高血圧、不整脈、心不全などの心血管障害に至ることもありま

Herzumaは、基準品ハーセプチン（トラスツズマブ）に極めて類似したバイオシミラー医薬品   2017年12月14日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は、乳がんおよび胃がん治療を目的とした医薬品Herzumaの

炎症性乳がんはどのようなものですか？ 炎症性乳がんはがん細胞が乳房の皮膚内のリンパ管を塞ぐ疾患で、まれとはいえ非常に悪性度の高いがんです。この種類の乳がんが「炎症性」と言われる理由は、乳房が腫れて赤くなりやすい、すなわち、炎症みたいに見える

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

2017年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発リスクが高いHER2陽性早期乳がん患者における術後補助療法として、トラスツズマブと化学療法との併用でペルツズマブ（商品名：パージェタ、Genentech社）を使用することを通常承認し

高用量ドセタキセル投与を受ける患者に対しては9週間のトラスツズマブで十分である   【サンアントニオ乳がんシンポジウム】 HER2陽性早期乳がん患者に対する術後トラスツズマブ9週間+標準的化学療法後の無病生存率（DFS）は、術後ト

米国食品医薬品局（FDA）は本日、腫瘍内でHER2遺伝子が過剰発現する（HER2陽性）乳がんまたは転移性胃がん（胃または胃食道接合部腺がん）の治療薬トラスツズマブ（ハーセプチン）のバイオシミラー、trastuzumab-dkst ［トラスツ

ExteNET試験は5年経過時点において、1年間の術後トラスツズマブ療法後のneratinib［ネラチニブ］1年間投与による有意な臨床的有用性を示す   術後ネラチニブ療法による延長治療を受けた早期HER2陽性乳がん患者において、