トラスツズマブ

研究と患者アドボケート＞がん研究＞創薬と薬剤開発 （サイト注：本文中の「原文」へのリンクは、ウェブブラウザの翻訳機能を使用して日本語で閲覧可能です） 医師や研究者らは、がん患者をケアするためのより良い方法を常に模索しています。そのために、新

速報：2020年6月29日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、遠隔転移したHER2陽性成人乳がん患者、および早期のHER2陽性成人乳がん患者の治療薬として、ペルツズマブ、トラスツズマブ、ヒアルロニダーゼ-zzxfの配合皮下注射製剤であるP

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移を伴う乳がんに対して1レジメン以上の抗HER2療法を受けた切除不能であり進行または転移HER2陽性乳がん成人患者（脳転移を有する患者を含む）の治療としてtucatinib［ツカチニブ］

HER2標的抗体薬物複合体であるトラスツズマブ デルクステカン［fam-trastuzumab deruxtecan-nxki］（販売名：Enhertu［エンハーツ］）は、第1相試験において乳がんおよび胃がん以外の複数のがん種に臨床的活性を

腫瘍の遺伝子変化を解析することは、患者が特定の標的治療の候補であるかどうかなどの重要な情報を提供することができ、増え続けるがんの治療の重要な側面である。しかし、腫瘍生物学者は、腫瘍がどのように機能するかを理解するために、腫瘍細胞内のタンパク

Targeted Agent and Profiling Utilization Registry（TAPUR）試験コホートにおける、進行大腸がん患者でのさまざまな分子標的薬に関する肯定的な結果は、2020年1月23日から25日にカリフォル

トラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）併用化学療法にペルツズマブ（販売名：パージェタ）を追加すると手術可能なHER2陽性早期乳がん患者の臨床的有用性が継続することがAPHINITY試験最新データで示される 術後に従来の標準治療であるトラスツ

新規分子標的薬が進行HER2陽性乳がん患者を対象とした2つの臨床試験で有望な結果を示し、結果はサンアントニオ乳がんシンポジウムおよびThe New England Journal of Medicine（NEJM）誌で発表された。 ダナファ

2019年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗HER2療法を受けた切除不能または転移HER2陽性乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカン（販売名：ENHERTU、第一三共株式会社

治験中のHER2標的抗体薬物複合体（ADC）である[Fam-] トラスツズマブ‐deruxtecan（T-DXd：トラスツズマブ デルクステカン）は、トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1）（販売名：カドサイラ）や他のHER2標的薬剤によ

•　これらの試験は60を超えるダナファーバーがん研究所の研究チームの業績を代表するものである •　研究者3人は、学会最高の名誉であるASCO特別賞の受賞者である ダナファーバーがん研究所の研究者らは、シカゴで5月31日～6月4日に開催される

2019年5月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、タキサンとトラスツズマブによる術前療法後に浸潤性疾患が残存するHER2陽性早期乳がん（EBC）患者の術後療法にトラスツズマブ エムタンシン（英語名：ado-trastuzumab emtan

保険受給対象外の患者は手術を受ける割合が低く、転帰格差が生じている HER2陽性（HER2+）ステージ4乳がん患者において、手術を受けた患者は手術を受けていない患者と比べて生存率が高かったという研究結果が、3月29日から4月3日開催の米国癌

漸減療法の目的は有効性の維持と毒性の最小化 治療法をさらに個別化して患者の過剰治療を避けるために、PETスキャンを用いた新しい研究で、HER2陽性乳がんの1種類を有する患者が標準的化学療法を要せずに、HER2標的薬の単独投与で最大のベネフィ

2019年2月28日、米国食品医薬品局は皮下投与のトラスツズマブおよびヒアルロニダーゼ併用注射液（商品名：Herceptin Hylecta、Genentech Inc.社）を承認した。Herceptin HylectaはHER2/neu受

ASCOは医療の進歩に関する報告書にて、がんコミュニティ向けに最優先研究課題を初めて発表し、政府資金の影響を強調した。 ここ1年の主要な研究の進歩によって、希少で、治療が難しいがん患者に対して新しい治療の選択肢がもたらされた。これらの功績を

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

バイオ医薬品とは何でしょうか？ 免疫系とは何でしょうか？ 免疫系はがんを攻撃できますか？ どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか？ バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか？ がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ

サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2018 術前に補助化学療法とトラスツズマブ投与を受けたのちに手術を受け、浸潤がんの残存が認められたHER2 陽性早期乳がん患者において、術後T-DM1療法により無浸潤疾患生存率（IDFS）が向

米国国立がん研究所（NCI） 何年もの間、がん治療の基本は外科手術、化学療法、放射線療法であった。ここ20年の間に、イマチニブ（グリベック）やトラスツズマブ（ハーセプチン）などの分子標的薬治療薬（主にがん細胞内に存在する特定の分子変化を狙い

  治療の選択肢や疾病管理が進化する中で重要な臨床試験結果 MDアンダーソン　ニュースリリース　2018年9月6日 アントラサイクリン系化学療法とトラスツズマブを術前化学療法 として受ける場合において、この2つを同時に受けても逐次

ASCOの見解 「トラスツズマブ（Trastuzumab）の使用はHER2陽性の乳がん患者にとって治療率をあげる大きな進歩でしたが、いかなる治療にも副作用がつきものであり、トラスツズマブによる治療では常に心臓機能障害の懸念があります。今回の

米国臨床腫瘍学会（ACSO） プレシジョン医療における新たながん治療選択肢や進展から、がん治療のへのアクセス向上のための考察に至るまで、最新の臨床がん研究の注目すべき演題が、第54回アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）総会の公式のプレスプログラ

ジョンズホプキンス大学   2018年4月10日   標準化学療法レジメンにトラスツズマブを追加することで、まれなタイプの子宮がん女性の生存期間が延長する。   今回の臨床第2相試験で、HER2/neu変異が子