「オキサリプラチン」での検索結果
OncoLog2013年10月号◆Compass:「切除可能または切除可能境界の膵臓腺癌:最初の治療法に新たな選択肢」
2013年11月4日
MDアンダーソン OncoLog 2013年10月号(Volume 58 / Number 10) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U
Ziv-AfliberceptのFDA承認
2013年7月3日
商標名: Zaltrap®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2012年8月3日に、米国食品医薬品局(FDA)はオキサリプ
レゴラフェニブのFDA承認
2013年7月3日
原文 2012/09/28掲載 2013/07/03更新商標名: Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information(英文)で参照できます。
セツキシマブのFDA承認
2013年7月2日
商品名:Erbitux[アービタックス]K-ras変異陰性(野生型)でEGFR陽性の転移性大腸がんへの承認 2012年7月6日再発・転移性頭頸部がんへの承認 2011年11月7日頭頸部がんへの承認 2006年3月1日大腸がんへの承認 200
セツキシマブを化学療法に加えることにより、肝転移のある進行大腸癌患者の一部は手術を受けることが可能になり、生存は数カ月延長する
2013年5月30日
問合わせ先: Nicole Racadag 571-483-1354 nicole.racadag@asco.org ニュースダイジェスト ・Journal of Clinical Oncology誌2013年4月8日電子版で
2013/01/08号◆癌研究ハイライト「遺伝学研究により新たな膀胱癌治療が特定か」「パクリタキセル/パゾパニブ併用療法は致死的な甲状腺癌の治療に有用な可能性」「p16検査によってHPV陽性女性の治療に関する情報が得られる可能性」「遺伝子変異だけでは癌細胞の挙動は決定されない」
2013年1月15日
同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2013年1月8日号(Volume 10 / Number 1) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pd
抗鬱薬サインバルタが化学療法後の疼痛を和らげる可能性
2012年9月14日
キャンサーコンサルタンツイリノイ州シカゴで開かれた2012年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表された試験結果によると、抗鬱薬のサインバルタ(デュロキセチン)は、タキサンまたは白金製剤を用いた化学療法に伴う、しびれやうずきを軽減すると
2012/08/07号◆FDA情報「転移性大腸癌の新薬を承認」「一部の乳癌治療にエベロリムスを承認」「進行性多発性骨髄腫にカーフィルゾミブを承認」
2012年8月14日
同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年8月7日号(Volume 9 / Number 16) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pd
FDAが転移性大腸癌治療にZaltrap[ザルトラップ]を承認/FDAニュース
2012年8月13日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月3日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが転移性大腸癌治
2012/06/12号◆癌研究ハイライト「新たな薬剤トラスツズマブ・エムタンシンが一部の乳癌治療の選択肢に」「術前化学療法と放射線療法が食道癌の生存率を改善」「皮膚癌に分子標的薬ビスモデギブ」「リンパ腫治療の新たな選択肢」「末梢神経障害を伴う癌患者に有効な初の治療薬」
2012年6月19日
同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年6月12日号(Volume 9 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_p
パニツムマブはKRAS変異型に有益でなく、例外はない
2011年12月12日
試験は、ある変異癌がセツキシマブに反応することを示唆する知見と矛盾する。 Caroline Helwick 2011年11月1日、2巻16号 パニツムマブ(ベクチビクス)による治療を、KRA野生型(正常)の転移性大腸癌患者に制
2011年ASCO年次総会で発表された注目の研究
2011年7月14日
連絡先:Susie Tappouni(312-949-3232) シカゴ - 2011年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会公式プレス用プログラムに掲載された研究要旨に加えて、総会では数種の癌の予防、スクリーニング、評価および
CapecitabineのFDA承認
2011年6月16日
商品名:Xeloda[ゼローダ] 原文 2013/07/02更新デュークスC大腸癌に承認(2005年6月15日)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information
オキサリプラチンのFDA承認
2011年5月24日
原文 2004/01/09掲載 2013/07/03更新商標名: Eloxatin™・ステージ3結腸直腸癌術後療法(2004/11/04) ・結腸直腸癌初回治療(2004/01/09)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌
パニツムマブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2013/07/03更新商標名:VectibixTM・結腸直腸癌(2006/9/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。2
2011/02/08号◆特集記事「ベバシズマブ、化学療法との併用は死亡率上昇と関連」
2011年2月15日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年2月8日号(Volume 8 / Number 3) 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf _______________
ベクティビックスは頭頸部癌の生存期間を延長しない
2010年9月15日
キャンサーコンサルタンツ 頭頸部の扁平上皮癌の再発、または転移症例において、標的治療薬ベクティビックス(パニツムマブ)を化学療法に追加しても、化学療法単独治療と比較して生存期間の有意な延長は示されなかった。第3相臨床試験におけるこの結果は、
転移のある膵臓癌において生存期間が改善
2010年7月13日
キャンサーコンサルタンツ 2010年6月FOLFIRINOXとして知られる併用化学療法は、現在の標準治療であるジェムザール(ゲムシタビン)に比較して転移のある膵臓癌の生存期間を改善する可能性があるという第3相試験の結果が2010年米国臨床腫
2010/01/26号◆癌研究ハイライト
2010年2月2日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2010年1月26日号(Volume 7 / Number 2) 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ____________________ ◇◆◇癌研究ハイライト◇◆◇ ・
アービタックスは大腸癌肝転移に対する化学療法の奏効率を改善する
2010年1月6日
キャンサーコンサルタンツ 2009年11月大腸癌肝転移患者において、FOLFOX6またはFOLFIRIにアービタックス(セツキシマブ)を追加投与すると奏効率が改善し、外科的切除がさらに効果的となることが、ドイツとオーストリアの研究者らにより
カペシタビン+オキサリプラチンおよび放射線療法を併用した術前補助療法が局所進行性直腸癌に高い有効性を示した
2009年5月31日
キャンサーコンサルタンツ2009年5月ゼローダ®(カペシタビン)+エロキサチン®(オキサリプラチン)および放射線療法を併用した術前補助療法が、ステージ2または3の直腸癌患者に高い割合で完全奏効またはそれに近い奏効をもたらすことが、イタリアで
転移性大腸患者のアバスチンベースの化学療法へのアービタックス®追加投与は有害
2009年2月27日
キャンサーコンサルタンツ2009年2月アバスチン®(ベバシズマブ)、ゼローダ®(カペシタビン)、エロキサチン®(オキサリプラチン)を用いる現行のレジメンにアービタックス® (セツキシマブ)を追加することは、転移性結腸直腸癌患者の無増悪生存期
ネクサバール®が進行肝細胞癌患者における生存を改善
2008年8月19日
キャンサーコンサルタンツ 2008年8月SHARP試験グループ所属の研究者らは、ネクサバール®(ソラフェニブ)が、進行肝細胞癌 (HCC)患者において、生存を有意に改善し、腫瘍増大までの期間(監修者注:原文はtime to progress
カンプトサール+白金製剤のレジメンが小細胞肺癌に有効であることが確認
2008年1月4日
キャンサーコンサルタンツ2007年11月2007年9月に開催された第12回世界肺癌会議で小細胞肺癌(SCLC)におけるCamptosar(カンプトサール日本ではカンプト、一般名イリノテカン)+白金製剤のレジメンを評価した2つの臨床試験が発表