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モボセルチニブは、以下の治療に承認されています。
・プラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後に増悪した局所進行または転移非小細胞肺がん（NSCLC）。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。

ミトキサントロンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・成人の急性非リンパ球性白血病
・前立腺がん。ホルモン抵抗性進行疾患への緩和治療として用いられます。

マイトマイシンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・局所進行または転移した胃と膵臓の腺がん。 他の治療で改善しなかった患者に使用されます。
・上部尿路の尿路上皮癌。低悪性度の疾患を有する成人患者に対する治療として、尿管または腎臓に直接投与されます。本適応で承認されているマイトマイシンの商品名（以下、米国商標）：Jelmyto

ニルタミドは、以下の治療に承認されています。
・転移した前立腺がん。睾丸を切除する手術（睾丸摘除術）を受けた患者に使用します。

ニロチニブは、以下の治療に承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）
・新たに慢性期CMLと診断された成人患者および1歳以上の小児患者
・イマチニブを含む治療ができないまたは奏効しない慢性期または移行期のCML成人患者
・チロシンキナーゼ阻害剤による治療ができないまたは奏効しない慢性期CMLの1歳以上の小児患者

ネラチニブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性乳がん。
・早期疾患に対してトラスツマブによる治療を受けた成人患者に、延長補助療法として使用されます。 
・転移疾患に対して2つ以上の他の抗HER2療法を受けた進行または転移疾患を有する成人患者に、カペシタビンとの併用で使用されます。

ネララビンは、以下のがんを有する成人患者および1歳以上の小児患者の治療に承認されています。
・T細胞急性リンパ芽球性白血病
・T細胞リンパ芽球性リンパ腫
他の治療法で効果がみられない、あるいは2つ以上の化学療法レジメンを受けた後に再発した患者に使用されます。

ネシツムマブは、以下の治療にゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用で承認されています。
・転移した扁平上皮非小細胞肺がん。初回治療として使用されます。

ナキシタマブは、以下の治療に顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）との併用で承認されています。
・骨または骨髄における再発／難治性の高リスク神経芽腫。他の治療法で少なくとも部分奏効を示した1歳以上の小児患者と成人患者に使用されます。

エキセメスタンは、以下の治療に承認されています。
・進行乳がん
・初期およびエストロゲン受容体陽性乳がん
エキセメスタンは、タモキシフェンによる治療歴のある閉経後の女性に使用されます。

ミドスタウリンは、以下の治療に承認されています。
・急性骨髄性白血病（AML）。新たに診断されたFLT3遺伝子変異を有する成人患者にシタラビンとダウノルビシンと併用して使用されます。
・成人患者の侵襲性全身性肥満細胞症、関連造血器腫瘍を有する全身性肥満細胞症（SM-AHN）および肥満細胞白血病

メチルナルトレキソンは、以下の治療に承認されています。
・オピオイド使用に起因する便秘。がんもしくはがん治療に起因する痛み、または他の進行性疾患に起因する痛みを有する成人患者に使用されます。

エベロリムスは、以下のがんの治療に承認されています。
・乳がん。
・膵臓がん、消化器がん、肺がん（特定の種類）。
・スニチニブまたはソラフェニブによる治療で改善しなかった成人の進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
・結節性硬化症に伴う、手術不能な成人および1歳以上の小児の上衣下巨細胞性星細胞腫。

エトポシドリン酸塩は、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・小細胞肺がん。一次治療としてシスプラチンと併用して使用されます。
・精巣がん。手術、放射線療法または他の化学療法による治療をすでに受けたが改善がみられない患者に使用されます。

パニツムマブは、以下の治療に承認されています。

 ・転移した大腸がん。

・初回治療としてFOLFOX併用化学療法と併用して使用されます。

・オキサリプラチン、イリノテカンおよびフルオロピリミジンを含む化学療法による治療後に疾患が悪化した患者に単剤で使用されます。

パニツムマブは、RAS遺伝子に変異のないがん患者での使用が承認されています。

パミドロン酸二ナトリウムは、以下による骨の損傷の治療に対して化学療法との併用で承認されています。

・骨に転移した乳がん。

・骨に転移した多発性骨髄腫。

パミドロン酸二ナトリウムは、また以下の治療に承認されています。

・悪性腫瘍による高カルシウム血症（高濃度の血中カルシウム）

ネツピタント・パロノセトロンは、以下の予防にデキサメタゾンとの併用で使用されます。

・成人患者の化学療法に起因する悪心と嘔吐

パロノセトロンは、以下の予防に成人および生後１カ月以上の小児患者に承認されています。

・化学療法に起因する悪心と嘔吐および術後の悪心と嘔吐

パリフェルミンは、以下の予防および治療に承認されています。

・重度の口腔粘膜炎。血液がんに対して高用量化学療法と放射線療法を受けており、その後幹細胞レスキューを受ける成人および小児患者に使用されます。

パルボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2-）の進行または転移した乳がん。
　　- ホルモン療法による治療後に疾患が増悪した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
　　- ホルモン療法を受けていない閉経後の女性患者および男性患者にアロマターゼ阻害剤との併用で使用されます。

パクリチニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。

・血小板数がきわめて少ない中リスクまたは高リスクの骨髄線維症（骨髄疾患）。以下のタイプが含まれます。
　　- 原発性骨髄線維症
　　- 真性多血症後骨髄線維症
　　- 本態性血小板血症後骨髄線維症

本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりパクリチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

エトポシドは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・小細胞肺がん。一次治療として他の化学療法と併用して使用されます。
・精巣がん。手術、放射線療法または他の化学療法による治療をすでに受けたが改善がみられない患者に使用されます。

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・他の化学療法による治療後に再発または転移した乳がん。

・局所進行または転移非小細胞肺がん。外科手術または放射線療法による治療ができない患者に、一次治療としてカルボプラチンと併用して使用されます。

・転移性膵臓がん。一次治療としてゲムシタビンと併用して使用されます。 

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、ナノ粒子（非常に小さいタンパク粒子）のパクリタキセル製剤です。この治療薬は、小粒子パクリタキセルやタンパク結合パクリタキセルとも呼ばれます。本製剤は、パクリタキセルよりも有効性が高く、副作用の少ないと考えられている薬です。パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤に適用されるパクリタキセルの詳細情報については、パクリタキセルの薬剤情報をご覧ください。 

エルロチニブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・特定の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）。
・膵臓がん。切除不能、局所進行または転移した患者に、ゲムシタビンと併用で使用されます。