リツキシマブ

2018年11月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、CD20陽性B細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）の患者に対して、リツキシマブ（商品名：リツキサン、Genentech Inc.社）の初のバイオシミラー（バイオ後続品）としてrituxima

2018年9月24日、米国食品医薬品局は、再発または難治性の慢性リンパ球性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）で2種類以上の治療施行後の成人患者を対象として、duvelisib[デュベリシブ]（商品名：COPIKTRA、Ve

【Cancer.NET　免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか？ 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認

2018年6月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、17p欠失の有無に関わらず、少なくとも1回の治療歴を有する慢性リンパ性白血病（CLL）患者あるいは小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者に対する治療薬としてvenetoclax［ベネトクラックス

2018年5月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、2回以上の全身療法後にびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、特定不能の高悪性度B細胞リンパ腫および濾胞性リンパ腫から発生したDLBCLなどの再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫を

NCI（米国国立がん研究所）プレスリリース 新たな研究で、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の遺伝子サブタイプが同定され、このリンパ腫の患者のなかに治療への反応を示す者と示さない者がいる理由の解明が進みそうだ。米国国立衛生研究所（

MDアンダーソン OncoLog 2018年2月号（Volume 63 / Issue 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

治療が奏効しなくなった慢性リンパ性白血病（CLL）患者にとって、新しい薬の併用が有効な選択肢となる可能性がある。第3相臨床試験の中間結果に基づいて、臨床試験責任医師らは、venetoclax［ベネトクラックス］とリツキシマブ（リツキサン）の

慢性リンパ性白血病（CLL）と新規診断された若年患者において、単独化学療法による一般的な奏効と比べて、化学療法および分子標的薬併用療法は奏効が有意に改善することが、研究者主導型多施設共同第2相臨床試験によって示された。   「われ

MDアンダーソン OncoLog 2017年9月号（Volume 62 / Issue 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

2017年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、濾胞性リンパ腫（FL）、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、および慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者に対して、リツキシマブ+ヒトヒアルロニダーゼの併用（商品名：RITUXAN

MDアンダーソン OncoLog 2017年4月号（Volume 62 / Issue 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

1種類以上の治療歴がある、あるいは17p欠失またはTP53変異を有し、かつ化学免疫療法不適格の成人にはイブルチニブが推奨される。   2017年1月25日、英国国立医療技術評価機構（NICE）は医療技術評価ガイダンスを発行し、1レ

プレスリリース 米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「十年以上前、トラスツズマブは、がん治療を一変する革新的な分子標的薬時代を切り開く薬の一つとして登場し、HER2陽性乳がん女性の展望を変えました。今回の初期データでトラスツズマブの

NCIファクトシート　原文更新日：2013年6月12日 生物学的療法（生物療法）とは何でしょうか。 免疫系とは何でしょうか。また、がんに対する生物学的療法においてどのような役割を担っているのでしょうか。 モノクローナル抗体とは何でしょうか。

実施中の臨床試験における重篤な有害事象の問題でレビューを実施  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）は、欧州委員会の要請を受け、idelalisib［イデラリシブ］（商品名：Zydelig［ザイ

慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   2016年2月25日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は医薬品Ide

Oncology Approved Drug 米国食品医薬品局（FDA）は2016年2月26日、リツキシマブを含む治療後に再発したか治療効果がみられない濾胞性リンパ腫（FL）患者の治療において、obinutuzumab［オビヌツズ

キャンサーコンサルタンツレナリドミド（レブラミド）+リツキシマブ（リツキサン）による併用療法は、マントル細胞リンパ腫の初期治療として投与された場合、長期にわたる寛解を高率で示している。 これらの結果は最近、New England

キャンサーコンサルタンツ独立データモニタリング委員会（DMC）による推奨を受け、ギリアド・サイエンシズ社は本日、治療歴のある慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する標準治療に追加したイデラリシブ［idelalisib］（商品名：Zydeli

NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名 TositumomabとIodine I 131 Tositumomabに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向け

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2015年4月1日 血中循環腫瘍DNA （ctDNA）の測定が、治癒可能なタイプのがんであるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者の再発を検出するのに有用な可能性があ

米国国立がん研究所（NCI）臨床試験結果要約ランダム化臨床試験が実施され、リツキシマブ（リツキサン）による初回治療が奏効した低腫瘍量濾胞性リンパ腫では、引き続きリツキシマブによる維持療法を実施した場合も、病勢進行が明らかになってからリツキシ

MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号（Volume 59 / Number 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL