ニボルマブ

免疫療法薬であるニボルマブ（商品名：オプジーボ）の超低用量投与が、進行頭頸部がん患者の生存期間を延長させることが、インドで行われた研究により明らかになった。また、この投与量は欧米で一般的に使用...

Fulphila、Neulasta、Nyvepria、Udenyca、ZiextenzoGranix、Neupogen、ZarxioNadofaragene Firadenovec［ナドファラ...

Nivolumab［ニボルマブ］Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］Niraparib［ニラパリブ］Nilutamide［ニルタミド］...

ある種の免疫療法薬で治療を受けているがん患者は、免疫関連の副作用のリスクを増加させることなくmRNAコロナウイルスワクチンの接種を受けられることが、新たな研究から示唆された。この結果は、以前に行われた小規模な研究の結果と一致している。 今回

手術可能な皮膚がんへの術前免疫チェックポイント阻害薬のさらなるエビデンスが試験により提供される 第2相試験において、ステージ3のメラノーマ（悪性黒色腫）患者に対する免疫チェックポイント阻害薬であるレラトリマブ＋二ボルマブの術前併用投与により

ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2022（仏パリ）で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9～13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ

さまざまながん種における新しい細胞治療データ、免疫療法の最新情報、標的治療の進展に関する発表を掲載 MDアンダーソン ニュースリリース 2022年9月7日 アブストラクト番号 735MO、 316O、 1MO、 1493MO、 457M

・細胞療法による固形がん患者の転帰の改善を示した初めてのランダム化試験 ・腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法に無作為に割り付けられた患者は、標準治療を受けた患者と比較して、疾患の進行または死亡が50%減少した ・この試験結果は、さまざまな転移

● 3剤併用療法を受けた患者は、2剤併用免疫療法を受けた患者と比較して、病勢悪化または死亡のリスクが27％低かった。 ● COSMIC-313試験は、遠隔転移を有する腎細胞がんに対し、現在の標準治療であるニボルマブ（販売名：オプジーボ

年に一度の’研究総括シリーズ’では、Cancer.Net（米国臨床腫瘍学会（ASCO）の患者サイト）顧問医師が「2022年ASCO年次総会または2022年泌尿生殖器がんシンポジウム（Genitourinary Cancers Symposi

2020年の秋、妊娠13週のLeticia Ramos-Mateo氏のもとに、「がんが再発した」という思わしくない知らせが届いた。 彼女は3年前、ホジキンリンパ腫の治療を受けていたが、治療が終了して以来、病気の徴候はみられなかった。しかし3

進行非小細胞肺がん（NSCLC）において、PD-1阻害剤ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）による初回治療の有益性は、患者の喫煙歴と関連する可能性があることが、MDアンダーソンがんセンターの後向きコホート研究でわかった。本研究は、JAM

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家によるがんの基礎研究、トランスレーショナル研究、臨床研究の中から最近発表された研究を紹介している。今回は米国臨床腫瘍学会年次総会2022（ASCO22）で

2022年5月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行または転移した食道扁平上皮がん（ESCC）患者の一次治療として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Company社）、フッ化ピリミジン系薬剤、お

≪研究共著兼監修者注はこちら≫   肺がんが肺の外に広がる前に発見された場合、通常、手術で腫瘍を除去する。残念ながら、がんが早期に発見され手術によって腫瘍がすべて取り除かれたとしても、がんが再発することはよくある。 今回、大規模臨

Roche社が展開する新たながん免疫療法薬の開発は、5月11日水曜日、免疫療法薬の2つ目の試験で肺がん進行を遅らせることができず先行きが不透明となり、このスイス製薬会社の株価に打撃を与えた。 研究において、抗TIGIT新薬tiragolum

細胞療法の進歩、新しい免疫療法と標的療法の組み合わせ、肺がんの新しい治療標的、乳がん診断の格差などを特集 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家によるがんの基礎研究、トランスレーショナル研究、

単剤療法よりも併用療法を支持する橋渡し研究の知見 アブストラクト番号：CT011 早期非小細胞肺がん（NSCLC）の術前療法において、抗PD-L1モノクローナル抗体のデュルバルマブ（販売名：イミフィンジ）と他の新規薬剤との併用免疫療法はデュ

米国食品医薬品局（FDA）は、進行メラノーマ（悪性黒色腫）の治療として免疫療法薬2種の配合剤を承認した。本剤はレラトリマブとニボルマブ（販売名：オプジーボ）の配合剤であり、Opdualagの製品名で発売される。 2剤とも免疫チェックポイント

≪研究共著兼監修者注はこちら≫  世界のがん死亡原因で第1位の手術可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対し、手術前化学療法（ネオアジュバント）に免疫療法薬のニボルマブ（製品名：オプジーボ）を追加することで、がんの再発または死亡リスクが1

2022年3月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移メラノーマ（悪性黒色腫）の成人および12歳以上の小児患者を対象に、ニボルマブ（販売名：オプジーボ）とレラトリマブの固定用量配合剤（販売名：Opdualag、Bristol

2022年3月4日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対するネオアジュバント療法（術前薬物療法）として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Company社

毎年、何十万人ものがん患者がニボルマブ（販売名：オプジーボ）やペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）といった免疫チェックポイント阻害剤の投与を受ける。にもかかわらず、免疫療法で用いられるこうした薬に多くの患者が奏効しない。 このたび米国国

LAG-3阻害は第3の免疫チェックポイント経路として治療上重要であることが立証される 未治療の進行メラノーマ（悪性黒色腫）患者において、免疫チェックポイント阻害薬であるレラトリマブとニボルマブ（販売名：オプジーボ）の2剤併用療法は、ニボルマ