トラスツズマブ

2022年8月11日、FDA（米国食品医薬品局）は、FDAが承認した検査法により活性化ヒト上皮成長因子受容体2HER2（ERBB2）変異が検出された切除不能または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）で、全身療法歴のある成人患者を対象としたトラ

2022年8月5日、FDA（米国食品医薬品局）は、転移または再発により化学療法を受けたHER2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）の手術不能または転移性乳がん患者（術後化学療法中または終了後6カ月以内に再発した患者を含む）に対

更新 2022年8月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、外科的に切除できない、または体内の他の部位に転移しているHER2低発現乳がんの治療薬としてトラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ）を承認した。トラスツズマブ デルクステカンの投与を

HER2タンパクが豊富な乳がんの治療は、HER2を標的とするトラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）などの薬剤の導入により大きく変化した。研究者は、HER2低発現（HER2-low）乳がんがトラスツズマブと化学療法薬の複合薬に対して反応するこ

乳がんサバイバーと主治医に、心臓の健康状態を観察するよう研究者らは促す 一般的な乳がん治療のうち特定の治療を受けている患者では、心臓発作、脳卒中、心不全、その他の心血管イベント、そして死亡のリスクが高い可能性があることが、Journal o

ASCOの見解 「本試験の結果は、HR陽性、HER2低発現の乳がん患者において、トラスツズマブ デルクステカンが化学療法単独と比較して無増悪生存期間を2倍に延長することを示しています。本試験は、HER2低発現という乳がんの新たなカテゴリーを

2022年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会では、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結し、患者ケアに影響を与える最新の臨床がん研究について話し合う。希少がんや小児がんに対する治療の進歩、がん患者の格差に関する知見、進行乳がん、進行大腸が

・エンハーツは臨床試験で生存期間を延長させ腫瘍増殖を遅延させた ・HER2低発現乳がんにおける初の試験結果 ・エンハーツは細胞傷害性化学物質と結合した抗体医薬品 ・アストラゼネカ社は適応拡大の審査に向けて規制当局と協議 がん治療薬であるエン

脳転移を有するHER2（ERBB2）陽性乳がん女性を対象とした第2相試験で、ピロチニブとカペシタビン併用療法により頭蓋内奏効がもたらされた。 ピロチニブとカペシタビンの併用は、「奏効は妥当で副作用は最小限であることから、HER2陽性乳がん脳

バイオシミラー抗がん薬は、その先行バイオ医薬品と同様に安全で有効とみられ、コストもかなり低いことが系統的レビューとメタ解析により報告された。 「広く使われている3つのがんバイオ医薬品ベバシズマブ（販売名：アバスチン）、トラスツズマブ（販売名

HER2の過剰発現がみられる食道がん患者では、術前化学放射線療法にトラスツズマブを加えても効果がみられないことが第3相試験で明らかにされた。 HER2陽性の食道胃がんは「HER2陽性の乳がんと同じ動きをすることはないし、乳がんに効く薬剤が、

治療歴のあるHER2陽性転移乳がん患者の中で、ピロチニブとカペシタビン（販売名：ゼローダ）の併用療法を受けた患者は、ラパチニブ（販売名：タイケルブ）とカペシタビンの併用療法を受けた患者よりも全生存期間が長くなった。2021年12月7日～10

新規分子標的薬であるトラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ、T-DXd）が一部の進行の早い転移乳がん患者の無増悪生存期間を著しく延長したことが、新たな臨床試験結果で示された。 直接比較試験から、T-DXdはもう1つの分子標的薬であるトラ

ペルツズマブ（販売名：パージェタ）とトラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）による二剤併用抗HER2療法は、一部のHER2陽性進行性胆道がん患者で忍容性が高く有望な結果が得られることが、MyPathway試験のデータ解析により明らかとなった。

【ESMO VIRTUAL PLENARYプレスリリース】 乳がんでは抗HER2療法に免疫チェックポイント阻害薬を追加しても病理学的完全奏効（pCR）が改善されないことが、IMpassion050試験の主要解析で明らかになった。この結果はE

6月4～8日にオンラインで開催される2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、多くのがん疾患部位にわたる幅広いテーマを扱った27の試験が発表される。 下記の試験について、複数の疾患領域のASCO専門委員が第三者の立場から解説お

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが実施した複数の第2相臨床試験において、メラノーマ、乳がん、HER2陽性腫瘍、卵巣がんの患者で有望な結果が示されている。2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）バーチャル年次総会で発表されるこ

抗体薬物複合体であるトラスツズマブ デルクステカンが、標準治療抵抗性のHER2陽性の切除不能な大腸がんを対象とした非盲検第2相試験において、「有望かつ持続的な効果」を示した。 HER2増幅は大腸がんの2～3％に認められるが、現在までのところ

2021年5月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能な局所進行性または転移性のHER2陽性胃腺がんおよび胃食道接合部（GEJ）腺がん患者に対する一次治療として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Merk & Co.社）と

Greenwich LifeSciences社プレスリリース - 本日、2020年サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）で 、HER2由来ペプチドワクチンGP2の有効性に関する第2b相臨床試験の最終解析結果が発表された（ポスター発表

2021年1月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、トラスツズマブを含む治療歴のあるHER2陽性の局所進行／転移のみられる胃腺がんまたは食道胃接合部（GEJ）腺がん患者にトラスツズマブ デルクステカン（販売名：エンハーツ、第一三共株式会社）

2020年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）はヒト上皮増殖因子受容体2型（HER2）陽性転移乳がんを有する成人患者の治療を適応として、抗HER2抗体薬による2レジメン以上の治療歴のうち少なくとも1レジメンが転移がんに実施されている場合

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ モノクローナル抗体はがんをどのように治すのでしょう？この動画は、ト

悪性度の高いタイプの子宮体がん患者の一部で、通常はある種の乳がんに用いる薬剤を使用すると生存期間が延長する可能性があることが、小規模な臨床試験の最新結果から明らかになった。 臨床試験に参加したのは、子宮漿液性がん（USC）が子宮外に転移した