「イマチニブ」での検索結果
2012/09/18号◆FDA情報「FDAが前立腺癌の発見に役立つ造影剤を承認」「進行前立腺癌に対する治療薬を承認」「FDAが慢性骨髄性白血病に対する新薬を承認」
2012年9月25日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月18日号（Volume 9 / Number 18） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p
FDAが慢性骨髄性白血病の治療にBosulifを承認/FDAニュース
2012年9月21日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月4日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性骨髄性白血
2012/09/04号◆特集記事「ゲノム研究により示されたハイリスク小児白血病の治療」
2012年9月11日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号（Volume 9 / Number 17） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pd
2012/02/07号◆FDA情報「皮膚癌にvismodegib承認」「腎臓癌にaxitinib承認」「イマチニブ拡大承認」
2012年2月14日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年2月7日号（Volume 9 / Number 3） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
FDAが稀な消化管癌の治療薬としてグリベックの適応追加を承認／FDAニュース
2012年2月10日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月31日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な消化管癌
2011/11/29号◆特集記事「メラノーマ治療薬の耐性に関する新たな機序の発見」
2011年12月6日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年11月29日号（Volume 8 / Number 23） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
肝癌ではスーテントよりもネクサバールが有効
2011年7月27日
キャンサーコンサルタンツ肝細胞（肝臓）癌の治療において、ネクサバール（ソラフェニブ）は、スーテント（スニチニブ）よりも全生存期間の延長を示した。これらの結果は、2011年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表された。 肝細胞癌
2011/06/14号◆癌研究ハイライト
2011年6月21日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号（Volume 8 / Number 12） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
DasatinibのFDA承認
2011年6月16日
商品名：Sprycel 原文 2013/07/02更新 フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病（CP-CML） メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期（CP）慢性骨髄性白血病（CML）成人患
スニチニブのFDA承認
2011年5月25日
原文 2011/05/24更新商標名：Sutent®・膵神経内分泌腫瘍への承認（2011/05/20） ・腎臓癌（2007/02/05） ・消化管間質腫瘍への承認（2006/01/26）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁
ニロチニブのFDA承認
2011年5月24日
原文 2010/07/14掲載 2013/07/03更新 商標名：Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、
2010/11/02号◆特集記事「クリゾチニブは一部の肺癌に対して引き続き有望な結果が示され、薬剤耐性への挑戦も」
2010年11月9日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年11月02日号（Volume 7 / Number 21） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認
2010年10月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr
2010/09/07号◆特集記事「メラノーマの標的薬が初期臨床試験で効果を発揮」
2010年9月14日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年9月7日号（Volume 7 / Number 17） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
FDAがタシグナの新しい適応を承認
2010年6月28日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2010年6月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがタシグナ
2010/01/26号◆特別リポート「肺癌治療の進展が期待される試験の数々」
2010年2月2日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年1月26日号（Volume 7 / Number 2） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇ 肺
2010/01/12号◆癌研究ハイライト
2010年1月19日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年1月12日号（Volume 7 / Number 1） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇癌研究ハイライト◇◆◇ ・
再発または難治性の進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対するスーテント®の連日投与による苦痛緩和
2009年12月21日
キャンサーコンサルタンツ 2009年11月アメリカとスペインの医療関連施設の研究者は、連日のスーテント®（スニチニブ）単剤投与により、進行非小細胞肺癌（NSCLC）で治療歴のある患者の病勢コントロール率が25％であったと考えられると報告して
グリベックが小児および青年Ph+ ALL患者の予後を改善
2009年10月29日
キャンサーコンサルタンツ2009年9月臨床試験協力団体Children's Oncology Group （COG）に所属する研究グループの報告によれば、大量化学療法に加えて長期的かつ継続的にグリベック（メシル酸イマチニブ）の投与を行った小
スーテント（Sutent®）は切除不能肝細胞癌患者に有効ではないとの結果
2009年8月2日
キャンサーコンサルタンツ2009年7月進行性肝細胞癌の患者に対するスーテント（スニチニブ）を用いた治療は奏効率が低く、著しい毒性を伴うことが、フランスの研究者たちにより報告された。本研究の詳細は、「Lancet Oncology」誌の200
FDAがグリベックを稀な消化器癌の再発予防に承認
2008年12月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月19日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがグリベックを稀な
腎細胞癌の治療におけるス―テント®およびネクサバール® の心毒性が報告された
2008年11月27日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月ウィーン医科大学の研究者らは、ス―テント（スニチニブ）およびネクサバール（ソラフェニブ）が心毒性を引き起こすことを報告したが、これは生存に影響を及ぼすものではない。本試験の結果は、Journal of
2008/11/18号◆特別レポート「癌ゲノムの塩基配列決定から非常に珍しい変異が判明」
2008年11月26日
同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2008年11月18日号（Volume 5 / Number 23） ～日経「癌Experts」にもPDF掲載中～ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇特別レポート◇◆◇ 癌ゲノ
スーテントが進行非小細胞肺癌患者に効果を示す
2008年3月21日
キャンサーコンサルタンツ2008年3月スーテント®〔Sutent〕（スニチニブ〔sunitinib〕）が治療歴のある進行非小細胞肺癌（NSCLC）に単剤で有意な効果を示すことを、国際多施設共同試験に参加した研究者らが報告した。この第2相臨床