「FOLFIRI」での検索結果
セツキシマブは大腸癌の初期治療においてベバシズマブより優れている可能性
2015年2月11日
キャンサーコンサルタンツ遠隔転移を有する大腸癌患者の治療において、標準的一次FOLFIRI化学療法とセツキシマブ(アービタックス)の併用は、FOLFIRIとベバシズマブ(アバスチン)の併用に比べ、患者の生存期間を延長することを示す第3相FI
FOLFOXIRI+ベバシズマブで転移性大腸癌患者の生存率が2倍に
2015年2月8日
キャンサーコンサルタンツ転移性大腸癌患者に対する4剤化学療法レジメン+ベバシズマブ(アバスチン)治療は、標準的な3剤レジメン+ベバシズマブと比較すると生存率が2倍になるという臨床試験結果が、サンフランシスコで開催された2015年消化器癌シン
全RAS野生型患者を対象とするCALGB/SWOG 80405試験とFIRE-3(AIO KRK-0306)試験の結果
2014年11月12日
未治療のRAS野生型の遠隔転移を有する大腸癌患者を対象とする抗EGFR抗体または抗VEGF抗体での最適な治療戦略 議題:消化器癌/ 抗癌剤と生物学的療法 第39回欧州臨床腫瘍学会総会(スペイン、マドリッド)の特別発表で、未治
転移性大腸癌の一次治療に化学療法+ベバシズマブと化学療法+セツキシマブは同等の生存利益をもたらす
2014年6月20日
ASCO年次大会で注目された乳癌、前立腺癌、大腸癌の治療に関する重要な進展(ASCO2014プレナリーセッション) (折畳記事) 4タイプの代表的な一次治療レジメン(ベバシズマブ+FOLFOX、ベバシズマブ+FOLFIRI、
消化器癌治療の進展ーASCO GIシンポジウムハイライト
2014年3月3日
2014年1月16日から18日にカリフォルニア州サンフランシスコのMoscone West Buildingで開催される2014消化器癌シンポジウム(2014 Gastrointestinal Cancers Symposium)に先だって
OncoLog2013年10月号◆Compass:「切除可能または切除可能境界の膵臓腺癌:最初の治療法に新たな選択肢」
2013年11月4日
MDアンダーソン OncoLog 2013年10月号(Volume 58 / Number 10) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U
アービタックスとFOLFIRIの併用はアバスチンとFOLFIRIの併用に比べて転移性大腸癌の一次治療に有効
2013年7月24日
キャンサーコンサルタンツKRAS遺伝子変異が認められない転移性大腸癌の初回(一次)治療に対し、アービタックス®(セツキシマブ)とFOLFIRI化学療法の併用はアバスチン®(ベバシズマブ)とFOLFIRIの併用に比べて有効であることがわかった
多発性進行癌治療における重要な進展とHPV関連癌リスクへの新たな知見
2013年7月17日
問合わせ先: Kelly Baldwin 312-949-3232 kelly.baldwin@asco.org 黒色腫、卵巣癌、結腸直腸癌治療に関する新たな進展が米国臨床腫瘍学会(ASCO)の第49回年次総会にて発表された。
Ziv-AfliberceptのFDA承認
2013年7月3日
商標名: Zaltrap®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2012年8月3日に、米国食品医薬品局(FDA)はオキサリプ
セツキシマブのFDA承認
2013年7月2日
商品名:Erbitux[アービタックス]K-ras変異陰性(野生型)でEGFR陽性の転移性大腸がんへの承認 2012年7月6日再発・転移性頭頸部がんへの承認 2011年11月7日頭頸部がんへの承認 2006年3月1日大腸がんへの承認 200
大腸癌と肝転移の患者に対する化学療法にアービタックスを加えることにより生存率が上昇
2013年6月22日
キャンサーコンサルタンツJournal of Clinical Oncology誌に発表されたある研究結果によると、切除不能肝転移を伴う大腸癌患者に対して、アービタックス®(セツキシマブ)を標準的化学療法に加えることで、肝転移が切除できるよ
セツキシマブを化学療法に加えることにより、肝転移のある進行大腸癌患者の一部は手術を受けることが可能になり、生存は数カ月延長する
2013年5月30日
問合わせ先: Nicole Racadag 571-483-1354 nicole.racadag@asco.org ニュースダイジェスト ・Journal of Clinical Oncology誌2013年4月8日電子版で
FDAが進行大腸癌の治療にStivarga(レゴラフェニブ)を承認/FDAニュース
2012年10月20日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年9月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行大腸癌の
2012/08/07号◆FDA情報「転移性大腸癌の新薬を承認」「一部の乳癌治療にエベロリムスを承認」「進行性多発性骨髄腫にカーフィルゾミブを承認」
2012年8月14日
同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年8月7日号(Volume 9 / Number 16) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pd
FDAが転移性大腸癌治療にZaltrap[ザルトラップ]を承認/FDAニュース
2012年8月13日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月3日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが転移性大腸癌治
2012/07/24号◆FDA情報「アービタックスが有効となりうる大腸癌患者を特定する遺伝子検査をFDAが承認」「小児用画像診断装置の新ガイドラインについての公開セミナー」
2012年7月31日
同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年7月24日号(Volume 9 / Number 15) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_p
FDAが大腸癌に対する遺伝子検査を承認/FDAニュース
2012年7月19日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7月6日 Media Inquiries: Michelle Bolek, 301-796-2973 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAアービタックス治療
パニツムマブはKRAS変異型に有益でなく、例外はない
2011年12月12日
試験は、ある変異癌がセツキシマブに反応することを示唆する知見と矛盾する。 Caroline Helwick 2011年11月1日、2巻16号 パニツムマブ(ベクチビクス)による治療を、KRA野生型(正常)の転移性大腸癌患者に制
パニツムマブは前治療歴を有する結腸直腸癌患者の転帰を改善する
2011年2月18日
キャンサーコンサルタンツ 2010年1月国際ランダム化試験の研究者らは、KRAS野生型の結腸直腸癌患者に対する二次治療として、Vectibix(パニツムマブ)をFOLFIRI(5-フルオロウラシル、Camptosar[イリノテカン]、ロイコ
転移のある膵臓癌において生存期間が改善
2010年7月13日
キャンサーコンサルタンツ 2010年6月FOLFIRINOXとして知られる併用化学療法は、現在の標準治療であるジェムザール(ゲムシタビン)に比較して転移のある膵臓癌の生存期間を改善する可能性があるという第3相試験の結果が2010年米国臨床腫
アービタックスは大腸癌肝転移に対する化学療法の奏効率を改善する
2010年1月6日
キャンサーコンサルタンツ 2009年11月大腸癌肝転移患者において、FOLFOX6またはFOLFIRIにアービタックス(セツキシマブ)を追加投与すると奏効率が改善し、外科的切除がさらに効果的となることが、ドイツとオーストリアの研究者らにより
アービタックス+FOLFIRIは転移性大腸癌に対する一次治療として、無再発期間を改善
2009年4月9日
キャンサーコンサルタンツ2009年4月FOLFIRI化学療法にアービタックス®(セツキシマブ)を追加投与すると、転移性大腸癌患者において増悪リスクが減るとCRYSTAL試験の研究者らは報告した。本研究の詳細は、New England Jou
大腸癌におけるEGFR阻害剤の進化しつつある役割/2008年ASCO総会の報告
2009年3月2日
大腸癌におけるEGFR阻害剤の進化しつつある役割……2008年ASCO総会の報告5月30日~6月2日にイリノイ州のシカゴで開催された2008年米国臨床腫瘍学会(ASCO2008)の結果から、様々な癌種の患者における治療成績が、改善に向けて大
早期の皮膚治療はVectibix® (パニツムマブ[panitumumab])の治療を受けた結腸直腸癌患者の皮膚反応を減少させる
2008年12月23日
キャンサーコンサルタンツ2008年9月 結腸直腸癌患者において、Vectibix® 〔ベクチヴィクス〕(パニツムマブ〔panitumumab〕)での治療に先行して開始した皮膚治療は、副作用発現後の皮膚治療に比較し、付随する副作用を