リツキシマブ

2022年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会では、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結し、患者ケアに影響を与える最新の臨床がん研究について話し合う。希少がんや小児がんに対する治療の進歩、がん患者の格差に関する知見、進行乳がん、進行大腸が

バイオシミラー抗がん薬は、その先行バイオ医薬品と同様に安全で有効とみられ、コストもかなり低いことが系統的レビューとメタ解析により報告された。 「広く使われている3つのがんバイオ医薬品ベバシズマブ（販売名：アバスチン）、トラスツズマブ（販売名

ダナファーバーの研究が米国国血液学会の公式プレスプログラムに選ばれる 12月11～14日にバーチャル形式で開催される第63回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者らが30件以上の研究結果を発表する。そのうちの1つ

若年患者の幅広い層で、一定期間の治療により非常に長期間の寛解が得られる可能性 慢性リンパ性白血病（CLL）の若年患者は、イブルチニブ（イムブルビカ）という薬剤で長期間の寛解を得ることができるが、寛解を維持するためには無期限に投与を続ける必要

2021年12月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療、進行期、CD20陽性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、バーキットリンパ腫（BL）、バーキット様リンパ腫（BLL）、成熟B細胞性急性白血病（B-AL）の小児および青年期

【米国米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース】 分子標的薬であるイブルチニブ（販売名：イムブルビカ）を標準的な化学療法レジメンと併用することによって、あるタイプのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の比較的若い患者の生存期間が改

・モデルナ製またはファイザー製のワクチンを接種してから1年以内に抗CD20療法を受けた患者では、COVID-19の原因であるコロナウイルスに対する抗体ができていなかった。 ・このような患者は、コロナウイルス感染に対する予防措置を継続すべきで

再発低悪性度非ホジキンリンパ腫患者へのコパンリシブ（販売名：アリコパ）とリツキシマブの併用療法は、プラセボとリツキシマブの併用療法と比較して病勢進行または死亡のリスクを48％減少させるとの第3相試験CHRONOS-3のデータが、4月10日～

重症COVID-19（新型コロナウイルス感染症） で入院したリンパ腫患者のうち、過去12カ月以内にB細胞枯渇療法を受けた患者では、入院期間長期化と死亡リスクの上昇がみられた。この結果は、2月3-5日に開催されたAACRバーチャル会議「 CO

米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/ジャムティ）が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ モノクローナル抗体はがんをどのように治すのでしょう？この動画は、ト

経口のEZH2タンパク阻害剤、Tazemetostat［タゼメトスタット］は、再発／難治性の濾胞性リンパ腫および進行類上皮肉腫患者において客観的奏効をもたらすことが、Lancet Oncology誌に掲載された2つの非盲検単群第2相試験で示

最近の研究結果により、バーキットリンパ腫などの増殖が速いB細胞非ホジキンリンパ腫と新たに診断された小児および若年成人の治療基準が確立された。  同研究ではリツキシマブ（リツキサン、Truxima［トルキシマ］）を標準化学療法に追加し、小児お

バーキットリンパ腫成人患者に対し、すべての年齢群かつHIV感染状況を問わず、標準的な用量強化化学療法より毒性の低い代替治療レジメンが高い有効性を示すことが新たな研究により明らかになった。用量調整（DA）EPOCH-R（エトポシド、プレドニゾ

ダナファーバーがん研究所の研究者らが、2020年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で多くの研究発表を行う。これらの研究は、5月29日～31日に開催されるバーチャル科学会議の間、オンラインで発表される。ASCOは世界最大の臨床がん研究集会で

2020年4月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の成人患者の初期治療にリツキシマブとの併用療法を含めるために、イブルチニブ（販売名：IMBRUVICA、Pharmacycl

2019年11月21日、米国食品医薬品局（FDA）は慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）成人患者に対してアカラブルチニブ（販売名：CALQUENCE、AstraZeneca社）の使用を承認した。 今回の審査はFD

2019年6月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、ベンダムスチンおよびリツキシマブ製剤との併用時に適応となるCD79bを標的とする抗体薬物複合体であるポラツズマブベドチン［Polatuzumab Vedotin-piiq]（販売名：POL

特定種類のリンパ腫患者は将来的に化学療法を回避できる可能性があることを、MDアンダーソン第2相試験は示唆する アブストラクト#7508 特定種類のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）と新たに診断された患者において、化学療法前に行うリ

2019年5月28日、米国食品医薬品局は、再発または難治性の 濾胞性リンパ腫（FL）および辺縁帯リンパ腫（MZL）に対して、リツキシマブとの併用でのレナリドミド（商品名：REVLIMID®、Celgene Corp.社）を承認した。 今回の

2019年5月15日、米国食品医薬品局（FDA）は慢性リンパ性白血病（CLL）成人患者および小リンパ球性リンパ腫（SLL）成人患者にベネトクラックス（商品名：VENCLEXTA、AbbVie Inc.社およびGenentech Inc.社）

MDアンダーソンの第2相試験が、辺縁帯リンパ腫に対するumbralisibの良好な忍容性と高い奏効率を示す 治験薬umbralisib［ウムブラリシブ］は、再発した辺縁帯リンパ腫患者の有効な治療となることがテキサス大学MDアンダーソンがんセ

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

バイオ医薬品とは何でしょうか？ 免疫系とは何でしょうか？ 免疫系はがんを攻撃できますか？ どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか？ バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか？ がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ

慢性リンパ性白血病（CLL）の高齢患者に対して、これまでベンダムスチン＋リツキシマブ投与が最も効果の高い治療法のひとつと考えられてきたが、第3相多施設臨床試験の結果から最新の分子標的薬であるイブルチニブ投与の方が進行を有意に抑制することがわ