「シスプラチン」での検索結果
Topotecan[トポテカン]
2023年8月21日
トポテカンは、
・転移、再発、または他の療法で治療できない子宮頸がん。シスプラチンと併用して使用されます。
・転移卵巣がん。他の化学療法による治療中または治療後にがんが悪化した患者に単剤で使用されます。
・プラチナ感受性小細胞肺がん。初回化学療法後にがんが悪化した患者に単剤で使用されます。
・転移、再発、または他の療法で治療できない子宮頸がん。シスプラチンと併用して使用されます。
・転移卵巣がん。他の化学療法による治療中または治療後にがんが悪化した患者に単剤で使用されます。
・プラチナ感受性小細胞肺がん。初回化学療法後にがんが悪化した患者に単剤で使用されます。
Atezolizumab[アテゾリズマブ]
2023年8月21日
アテゾリズマブは、以下の治療に承認されています。
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん(肝がんの一種)。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん(膀胱がんの一種)。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん(肝がんの一種)。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん(膀胱がんの一種)。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
Bevacizumab [ベバシズマブ]
2023年8月21日
ベバシズマブは、以下の治療に承認されています。
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん
・転移した大腸がん
・再発した神経膠芽腫
・転移または手術による切除不能な幹細胞がん
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非細胞肺がん
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん
・転移した腎細胞がん
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん
・転移した大腸がん
・再発した神経膠芽腫
・転移または手術による切除不能な幹細胞がん
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非細胞肺がん
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん
・転移した腎細胞がん
BEP療法
2023年8月21日
このページでは、BEP療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
BEP療法で使用される薬剤
B = ブレオマイシン
E = エトポシドリン酸塩
P = シスプラチン
BEP療法で使用される薬剤
B = ブレオマイシン
E = エトポシドリン酸塩
P = シスプラチン
Amifostine[アミフォスチン]
2023年8月14日
アミフォスチンは、以下の予防において承認されています。
・腎(腎臓)毒性。進行卵巣がんに対するシスプラチンの反復投与に起因する腎毒性作用を軽減するために使用されます。
・口内乾燥(ドライマウス)。一部の頭頚部がん患者において術後放射線治療に起因する口腔内の乾燥を低減するために使用されます。
・腎(腎臓)毒性。進行卵巣がんに対するシスプラチンの反復投与に起因する腎毒性作用を軽減するために使用されます。
・口内乾燥(ドライマウス)。一部の頭頚部がん患者において術後放射線治療に起因する口腔内の乾燥を低減するために使用されます。
MDアンダーソンによるASCO2023発表
2023年7月6日
MDアンダーソンがんセンター(MDA)急性リンパ性白血病(ALL)、大腸がん、メラノーマ、EGFRおよびKRAS変異に対する新規治療、消化器がんにおける人種的格差の縮小を特集
テキサス大...
テキサス大...
子宮体がん治療における免疫チェックポイント阻害薬の役割拡大に期待
2023年5月25日
米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ2つの大規模臨床試験の結果が発表されたことで、進行子宮内膜がん(子宮体がん)の女性にとって免疫療法はより一般的な治療になる可能性がある。
両試...
両試...
ペムブロリズマブ+化学療法は進行胆道がんの一次治療に有益
2023年5月16日
米国癌学会(AACR)第3相KEYNOTE-966臨床試験の結果から、ゲムシタビンとシスプラチンにペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ)を追加することで、転移を有するまたは切除不能な...
術後ニボルマブ免疫療法は高リスク膀胱がんに長期的に有益
2023年4月9日
米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ手術で切除できる膀胱がんの一部の患者において、術後すぐに免疫療法を受けることが有効な治療法であることが、大規模臨床試験の更新結果で確認された...
ASCO消化器がんシンポジウム最新の11研究発表
2023年2月23日
2023年1月19日から21日までカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーンウェストビル(Moscone West Building)で開催される「2023 ASCO消化器がんシンポジウム...
C
2023年1月1日
Cabazitaxel[カバジタキセル]CabliviCabometyx[カボメティクス]、CometriqCabozantinib-S-Malate[カボザンチニブ]CAF[CAF療法]Ca...
シ
2023年1月1日
CEV療法[CEV療法]CAF[CAF療法]CEM[CEM療法]CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana[ジェブタナ]Gemzar[ジェムザール]、InfugemZykadia[ジカディア...
ケモブレインを引き起こす可能性のある生物学的変化
2022年11月22日
近年、一部のがん治療の副作用である「ケモブレイン」が、研究者から注目を集めている。ケモブレインはがん治療に伴う認知機能障害と言われることが多く、重度の記憶障害、頭脳明晰さの欠如、および多くの経験者が「意識混濁」と呼ぶ状態を特徴とする。 化学
FDAが局所進行/転移性胆道がんにデュルバルマブを承認
2022年10月3日
2022年9月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、局所進行または転移性の胆道がん(BTC)の患者を対象に、ゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用でデュルバルマブ(販売名:イミフィンジ、AstraZeneca UK Limited社)を承認
FDAが限局非転移固形がん小児患者のシスプラチン聴器毒性低減にチオ硫酸ナトリムを承認
2022年9月29日
2022年9月20日、FDA(米国食品医薬品局)は、限局した非転移性固形がんをもつ生後1カ月以上の小児患者を対象に、シスプラチンに伴う聴器毒性のリスクを低減する薬剤として、チオ硫酸ナトリウム(販売名:Pedmark [ペドマーク]、Fen
FDAが食道扁平上皮がんの一次治療にニボ+化学療法/イピリムマブ併用を承認
2022年6月14日
2022年5月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、進行または転移した食道扁平上皮がん(ESCC)患者の一次治療として、ニボルマブ(販売名:オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Company社)、フッ化ピリミジン系薬剤、お
チスレリズマブ上乗せ化学療法で上咽頭がんの無増悪生存期間が改善
2022年5月3日
米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解 「本試験は、化学療法とチスレリズマブ[tislelizmab]併用で、再発・転移性上咽頭がん患者の生存期間が延長し、併用療法により、このような患者にとって治療の選択肢が増えることを実証しています」 -
肺がん術前化学療法+ニボルマブ免疫療法により治療成績が向上
2022年4月28日
≪研究共著兼監修者注はこちら≫ 世界のがん死亡原因で第1位の手術可能な非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対し、手術前化学療法(ネオアジュバント)に免疫療法薬のニボルマブ(製品名:オプジーボ)を追加することで、がんの再発または死亡リスクが1
デュルバルマブが進行胆道がんの生存を緩やかに改善
2022年2月28日
大規模臨床試験の新たな結果は、胆管がんや胆のうがんなど、まれだが進行の早い種類のがんである胆道がん患者に希望の光を与えるものである。 TOPAZ-1と呼ばれるこの試験では、免疫療法薬デュルバルマブ(販売名:イミフィンジ)を標準的な化学療法に
ASCO消化器がんシンポジウム2022ハイライト:胆道がん、肝細胞がんに対する免疫療法薬
2022年1月26日
米国臨床腫瘍学会(ASCO)消化器がんシンポジウム2022の公式プレスプログラムでは、胆道がんおよび肝細胞がん患者を対象にした免疫療法薬の併用療法に関する知見が注目される。プレスプログラムで紹介される研究は、シンポジウムで発表される650本
デュルバルマブ化学免疫療法とゲノム解析により胸膜中皮腫の生存期間が向上
2021年11月30日
免疫療法剤デュルバルマブ(イミフィンジ)と、化学療法剤ペメトレキセド(アリムタ)およびシスプラチン/カルボプラチンとの併用療法は、手術不能な、肺を覆う組織である中皮のがん、胸膜中皮腫の患者に新たな治療選択肢となる可能性が示された。本知見は、
免疫療法薬ペムブロリズマブは再発、持続性、または転移性子宮頸がん患者の生存を改善
2021年10月20日
欧州臨床腫瘍学会(ESMO)2021プレスリリース 標準一次治療に免疫療法を追加することにより再発性、持続性または転移性子宮頸がん患者の生存期間が8カ月延長された[1]。このKEYNOTE-826試験の結果は、欧州臨床腫瘍学会(ESMO)年
FDAが再発/転移子宮頸がんの一次治療にペムブロリズマブの併用を承認
2021年10月13日
2021年10月13日、米国食品医薬品局(FDA)は、同局が承認した検査により腫瘍にPD-L1が発現している(CPS≧1)転移/再発子宮頸がん患者に対して、ベバシズマブ併用の有無を問わず化学療法とペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ、Me