カボザンチニブ

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

CheckMate 9ER第3相臨床試験結果により転移性腎がん患者に対して新たな一次治療選択肢が提供された。この最新の結果速報は2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO2020）で発表された。（1） この試験では、標準治療であるスニチニブを対照

複数の前治療歴を有する患者および複数の前治療歴を有する脳転移患者に対して、標的治療が有効であることが、第1/2相試験において示された。 RET遺伝子融合を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対して、分子標的治療薬であるselpercat

2020年5月8日、米食品医薬品局（FDA）はselpercatinib ［セルパーカチニブ］（販売名：RETEVMO、Eli Lilly and Company社）を以下の適応症に対して迅速承認した。 ・転移RET融合遺伝子陽性の非小細胞

腫瘍にRET遺伝子変異を有する肺がん患者に対して、試験薬Selpercatinib［セルパーカチニブ］が有益である可能性が、臨床試験の暫定結果から明らかになった。 非小細胞肺がん患者の約2％で、RET遺伝子と他のDNA断片との間に融合を認め

2019年1月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん（HCC）患者に対してcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：CABOMETYX、Exelixis, Inc.社）を承認した。 承認の

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国国立がん研究所（NCI）ファクトシート 〈目次〉 血管新生とは何ですか？ なぜ血管新生はがんにとって重要なのですか？ 血管新生阻害薬はどのように作用するのですか？ どのような血管新生阻害薬が人のがん治療に用いられていますか？ 血管新生阻

前治療歴のある進行腎細胞がんへのレンバチニブ（販売英：レンビマ）とエベロリムス（販売名：アフィニトール）併用について英国国立医療技術評価機構（NICE）が技術評価ガイダンスを発行 レンバチニブはエベロリムスとの併用で、進行腎細胞がん成人患者

2017年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）患者の治療薬としてcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：Cabometyx［カボメティックス］、Exelixis Inc.社）を通常承認した。 FD

MDアンダーソン OncoLog 2017年8月号（Volume 62 / Issue 8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

ダナファーバーがん研究所の研究者らが行ったランダム化第2相試験の結果によると、平均よりも転帰不良のリスクが考えられる転移性がん患者において、腎臓がん試験薬の有効性が標準一次治療を上回った。 試験薬のカボザンチニブを投与された患者は

本件は、VEGF標的療法後の治療を目的とする。   2016年7月21日、欧州医薬品庁（EMA） の医薬品委員会（CHMP） は進行腎細胞がん（RCC） の治療を目的として、cabozantinib［カボザンチニブ］ （商品名：C

Oncology Approved Drug 2016年4月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗血管新生療法を受けたことのある進行腎細胞がん患者の治療薬としてcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：Cabomety

 議題：泌尿生殖器がん／腫瘍免疫学   分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日（土）の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan

キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ ［cabozantinib］はエベロリムス（アフィニトール）と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、

2つの治療薬が、進行転移性腎細胞がんの治療における現在の展望を変え、生存期間を延長させる。   議題：泌尿生殖器がん   過去10年間で多くの治療薬が進行転移性腎臓がんに対して承認されたが、患者の生存率は依然として深刻な

MDアンダーソン OncoLog 2014年7月号（Volume 59 / Number 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MDアンダーソン OncoLog 2014年6月号（Volume 59 / Number 6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツ2013年の10月16日から20日にプエルトルコのサンホセで開催された米国甲状腺学会第83回年次総会で発表された調査結果によると、ある特定の遺伝子変異を有する転移性甲状腺髄様癌は、それを持たない場合に比べて、カボザン

商品名：Cometriq臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。・進行性/転移性甲状腺髄様癌に対して承認米国食品医薬品局（FDA）は

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年11月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが稀な甲状腺

VEGFおよびc-METの二重阻害により癌の転移が減少する可能性   VEGF阻害が腫瘍中のc-MET発現を増加 癌細胞の浸潤と転移をVEGFとc-METの阻害によってブロック VEGFとc-METの二重阻害剤は臨床試験の最終段階