オラパリブ

【ロイター】ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬は、新規または再発卵巣がんと診断された特定の女性患者の治療に有用であることが、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の新たなガイドラインに示された。 卵巣がん患者への治療薬として米国食

2020年5月13日、Leslie Fannon Zhang、ASCOスタッフ 今月は、世界中から何千人ものがん専門家がバーチャルに集まり、がん患者の治療とケアにおける最新研究について学ぶ。ASCO（米国臨床腫瘍学会）20バーチャル科学プロ

米国食品医薬品局（FDA）による最近の承認2件は、一部の前立腺がん男性患者用治療薬である分子標的薬の適応拡大という新たな道を開いた。 今回の承認は分子標的薬オラパリブ（リムパーザ）とルカパリブ（ルブラカ）に対するもので、いずれも前立腺がんが

TAPUR（Targeted Agent and Profiling Utilization Registry）試験の2つのコホートからの良好な結果は、BRCA1/2遺伝子不活性化変異を有する進行前立腺がんおよび膵臓がんの治療にオラパリブ（

2020年5月8日、米国食品医薬品局（FDA）はオラパリブ（販売名：LYNPARZA［リムパーザ］、AstraZeneca Pharmaceuticals, LP社）に対し、初回のプラチナ製剤ベース化学療法に完全奏効または部分奏効を示した患

2020年5月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、生殖細胞または体細胞系列相同組換え修復関連（HRR）遺伝子に病的変異または病的変異疑いを有し、前治療としてエンザルタミド（販売名：イクスタンジ）またはアビラテロン（販売名：ザイティガ）によ

がん患者、プレシジョン医療、および医療へのアクセスに対するCOVID-19の影響に関する最新研究を特集 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は今年、最新のがん科学を新たにバーチャル形式で世界の腫瘍学関連団体に配信する。肺がん、大腸がん、卵巣がん、膀

一部の乳がんおよび卵巣がんに対して承認されている治療薬が、一部の進行前立腺がんに効果があることが明らかになった。 分子標的薬オラパリブ（販売名：リムパーザ）は、一部の前立腺がんにみられる、損傷を受けたDNAを修復する機能の弱点を利用する。

2019年12月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人患者の維持療法にオラパリブ（販売名：LYNPARZA［リムパーザ］、AstraZeneca Pharmaceuticals LP社）を承認した。対象は転移を有する膵臓腺がん患者で、F

現在、PARP阻害薬として知られる薬剤は、治療後に再発した進行卵巣がん患者の治療に使用されている。最近、新しく3つの臨床試験の結果が発表され、これらの薬剤が進行卵巣がんと新たに診断された患者にも利益をもたらす可能性があることが示された。 P

卵巣がんの進行を遅らせる可能性のある分子標的薬は、英国医療サービス（NHS）で使用を認められなかった。 Rucaparib［ルカパリブ］（Rubraca［ルブラカ］）の仮決定を下すにあたり、英国国立医療技術評価機構（NICE）は生存における

米国がん学会（AACR）ジャーナルのCancer Discovery誌で報告された第1/2相臨床試験の結果において、PARP阻害薬オラパリブ（リムパーザ）は化学療法剤テモゾロミド（テモダール）との併用によって、再発小細胞肺がん（SCLC）患

乳がん、卵巣がん以外の治療においてPARP阻害剤の有用性を確認 （以下、前立腺がん関連部分のみ抜粋） 第2相TOPARP-B試験 英国がん研究所、Royal Marsden（ともに英国ロンドン）、および現在はVall d’Hebronがん研

ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く

ASCOの見解 「本試験の結果が与える影響の全貌を知るのに、われわれは長期的なデータを心待ちにしています。オラパリブがBRCA変異を有する患者の遠隔転移を有する膵臓がんの進行を遅らせていることが一貫して見られるのは、明るい話題です。膵臓がん

がん治療へのアクセス改善に関する最新データ、およびプレシジョン医療の進歩が、 世界最大規模のがん臨床学術学会ASCO2019で注目 世界中のがん専門家が、来たる米国臨床腫瘍学会（ASCO）第55回年次総会に集結し、患者治療に影響を及ぼす最新

ダナファーバーがん研究所の研究者は、臨床試験において分子標的薬を追加することで、PARP阻害薬の効果が期待できない卵巣がん患者の約3分の1で、腫瘍の部分的縮小を確認した。 PARP阻害薬オラパリブと、細胞タンパクであるPI3キナーゼαを標的

2018年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、有害または有害な可能性のある生殖細胞系列BRCA変異（gBRCAm）や体細胞BRCA変異（sBRCAm）を有する進行した上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの成人患者で、初回治療のプ

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）   英国全土の74病院で実施された第3相並行群オープンラベルランダム化比較TNT（NCT00532727）試験で、バイオマーカーのサブグループ解析が行なわれた。結果は2018年4月30日にNature

米国国立がん研究所（NCI）　ファクトシート   ■　BRCA1、BRCA2とは何ですか？ BRCA1、BRCA2とはがん抑制タンパク質を生成する遺伝子です。この遺伝子が産生するタンパク質には傷ついたDNAを修復する働きがあり、細

FDA速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、オラパリブ錠（商品名：Lynparza ）を、転移性で、腫瘍に特定の遺伝性（生殖細胞系）遺伝子変異を有する乳がん患者の治療にも承認した。PARP阻害剤から、乳がん治療薬としてFDA承認を受けたの

第3相EMBRACA試験で主要評価項目を達成   BRCA遺伝子変異を有する進行したHER2陰性乳がん患者に対する第3相試験EMBRACAにおいて、PARP（ポリ［ADP−リボース］合成酵素）阻害剤talazoparib［タラゾパ

卵巣がん患者のBRCA遺伝子およびTP53遺伝子を分析したところ、TP53破壊的遺伝子変異がある場合にolaparib［オラパリブ］で全生存期間が延長されたことが示された   Olaparib［オラパリブ］とプラセボを比較した第2