イマチニブ

2017年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療の慢性期（CP）フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病（CML）患者の治療にボスチニブ（商品名：ボシュリフ）（Pfizer Inc.社）を迅速承認した。  

米国食品医薬品局（FDA）は2017年11月9日、慢性期のフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病（CML）小児患者の治療薬として、ダサチニブ（スプリセル、Bristol-Myers Squibb Co.社 ）を通常承認した。

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月11日、成人および小児における再発性または難治性の前駆B細胞急性リンパ性白血病（ALL）の治療薬として、blinatumomab［ブリナツモマブ］（商品名：Blincyto［ブリンサイト］、Amge

マウスを対象とした新たな研究の知見から、ある種のがん分子標的治療薬にはがん治療以外に別の用途がある可能性が示唆された。その別の用途とは妊よう性温存であり、がん治療を受けている一部の若年女性において適用できる。   このマウスを対象

がん領域における概念の変化 約11年間の追跡の結果、イマチニブによる長期治療によって慢性骨髄性白血病（CML）が長期間制御され、蓄積毒性作用や遅発性毒性作用も認めないことが示された。2017年3月9日にNew England Journal

進行期消化管間質腫瘍（GIST）に対する新たな分子標的薬の2つの初期臨床試験において、有望な予備結果 が示された。    この2種の治療法は、ほとんどのGISTの増殖に関与する異常な分子シグナル伝達経路を遮断するようデザインされて

グリベック（イマチニブ） とそれに類する薬品にEzh2阻害薬を加えることで長期の治療を要せずに治癒する可能性 グリベックなどの分子標的治療薬は慢性骨髄性白血病（CML）の治療に革命をもたらしたが、一般的に患者はそれらの薬物を生涯使

BCR-ABL標的チロシンキナーゼ阻害薬治療前に、B型肝炎ウイルス検査が必要   2016年8月17日、治療的製品（医薬製品と医療機器）の承認と監視を行うスイス規制当局のSwissmedicが発表したところによれば、BCR-ABL

米国国立がん研究所（NCI）は、新しい試験の結果に基づいてClinOmics（クリノミクス） という臨床プログラムを開始しようとしている。このプログラムでは、米国国立衛生研究所（NIH）臨床センターで治療を受けているがん患者の治療方針を決め

MDアンダーソン OncoLog 2014年2月号（Volume 59 / Number 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MDアンダーソン OncoLog 2014年1月号（Volume 59 / Number 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

MDアンダーソン OncoLog 2013年3月号（Volume 58 / Number 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

原文　2012/09/28掲載　2013/07/03更新商標名:  Stivarga®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がfull prescribing information（英文）で参照できます。

原文　2012/10/30掲載  2013/07/03更新商品名：Synribo®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。20

商品名 ：Bosulif・フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病に対して承認（2012/09/04） 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa

• 精密な血液DNA検査により、より有益な癌遺伝子変異の概要を得た • 血液検査では同一患者の腫瘍サンプルを検証するより詳細な全体像を得られた。 • 血液検査に基づく遺伝子変異の概要は標的治療の個別化に役立つ可能性がある • 血液検査は癌の

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行消化管間

バージニア州アレクサンドリア—2013年1月22日、2013年1月24日から26日にカリフォルニア州サンフランシスコのMoscone West Buildingで開催される第10回消化器癌年次シンポジウムに先立って、消化器癌の治療および予後

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽

速報 連絡先：Susie Tappouni 571-483-1355 Susie.tappouni@asco.org @susietappouni   バージニア州アレキサンドリア発―2013年1月22日火曜日12:00～1:30 PM（東

2012年11月21日 タグ：キナーゼ阻害剤、肉腫、標的療法 レゴラフェニブが他に承認薬のない患者に希望を与える 　致死性の稀な肉腫である転移性消化管間質腫瘍がすべての現行治療に対して抵抗性となった場合、新しい標的薬がその病勢をコントロール

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月18日号（Volume 9 / Number 18） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p