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Temsirolimus[テムシロリムス]
2023年8月19日
テムシロリムスは、以下の治療に承認されています。
・進行性腎細胞がん(腎臓がんの一種)
テムシロリムスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
・進行性腎細胞がん(腎臓がんの一種)
テムシロリムスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Temozolomide[テモゾロミド]
2023年8月19日
テモゾロミドまたはテモゾロマイドは、成人における次の種類の脳腫瘍の治療に承認されています。
・未分化星状細胞腫。ニトロソウレアおよびプロカルバジンを含む療法中に悪化した難治性疾患の患者に使用されます。
・多形性膠芽腫(GBM)。新たに診断された患者において放射線治療と併用して使用され、その後維持療法として単剤で使用されます。
・未分化星状細胞腫。ニトロソウレアおよびプロカルバジンを含む療法中に悪化した難治性疾患の患者に使用されます。
・多形性膠芽腫(GBM)。新たに診断された患者において放射線治療と併用して使用され、その後維持療法として単剤で使用されます。
Tebentafusp-tebn[テベンタフスプ]
2023年8月19日
テペンタフスプは、以下の治療に使用されます。
・手術による切除不能または転移したぶどう膜メラノーマ。HLA-A*02:01抗原を有する成人患者に使用されます。
・手術による切除不能または転移したぶどう膜メラノーマ。HLA-A*02:01抗原を有する成人患者に使用されます。
Tazemetostat[タゼメトスタット]
2023年8月19日
タゼメトスタットは、以下の治療に承認されています。
・局所進行または転移した類上皮肉腫。疾患が手術による切除不能な成人患者および16歳以上の小児患者に使用されます。1
・再発・難治性濾胞性リンパ腫。以下の成人患者に使用されます。
-EZH2遺伝子に特定の変異を有し、これまで2回以上の全身療法を受けたことがある。1
-他の治療法を受けることができない。1
・局所進行または転移した類上皮肉腫。疾患が手術による切除不能な成人患者および16歳以上の小児患者に使用されます。1
・再発・難治性濾胞性リンパ腫。以下の成人患者に使用されます。
-EZH2遺伝子に特定の変異を有し、これまで2回以上の全身療法を受けたことがある。1
-他の治療法を受けることができない。1
Asparaginase Erwinia Chrysanthemi (Recombinant)-rywn[Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ(エルウィニアL-アスパラギナーゼ)(遺伝子組換え)]
2023年8月21日
Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ(エルウィニアL-アスパラギナーゼ)(遺伝子組換え)は、以下の成人患者と生後1か月以上の小児患者の治療に承認されています。
・急性リンパ性白血病
・リンパ芽球性リンパ腫
・急性リンパ性白血病
・リンパ芽球性リンパ腫
Asparaginase Erwinia chrysanthemi[Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ(エルウィニアL-アスパラギナーゼ)]
2023年8月21日
Erwinia chrysanthemi 由来アスパラギナーゼ(エルウィニアL-アスパラギナーゼ)は、以下のがんの治療薬として他の薬剤と併用することで承認されています。
・急性リンパ性白血病。本剤はErwinia chrysanthemiという細菌に由来するアスパラギナーゼの一種です。本剤は大腸菌由来のアスパラギナーゼを投与できなくなった患者に使用されます。
・急性リンパ性白血病。本剤はErwinia chrysanthemiという細菌に由来するアスパラギナーゼの一種です。本剤は大腸菌由来のアスパラギナーゼを投与できなくなった患者に使用されます。
Asciminib[アシミニブ]
2023年8月19日
アシミニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・ 慢性期のフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病(CML)。以下の患者に使用されます。
‐ 2剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による治療歴のある患者1
‐ T315I遺伝子変異を有するCML患者
・ 慢性期のフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病(CML)。以下の患者に使用されます。
‐ 2剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による治療歴のある患者1
‐ T315I遺伝子変異を有するCML患者
Arsenic Trioxide[亜ヒ酸、三酸化ヒ素]
2023年8月19日
亜ヒ酸または三酸化ヒ素は、以下の治療にトレチノインとの併用で承認されています。
・前骨髄球性白血病(PML)遺伝子およびレチノイン酸受容体α(RARA)遺伝子に影響を及ぼす特定の染色体変異がある急性前骨髄球性白血病(APL)
・新たに診断された低リスクのAPLの成人患者に使用されます。
・レチノイドおよびアントラサイクリンによる化学療法で改善が見られなかった、または治療後に再発した患者に使用されます。
・前骨髄球性白血病(PML)遺伝子およびレチノイン酸受容体α(RARA)遺伝子に影響を及ぼす特定の染色体変異がある急性前骨髄球性白血病(APL)
・新たに診断された低リスクのAPLの成人患者に使用されます。
・レチノイドおよびアントラサイクリンによる化学療法で改善が見られなかった、または治療後に再発した患者に使用されます。
Apalutamide[アパルタミド]
2023年8月17日
アパルタミドは、以下の治療に承認されています。
・転移した去勢感受性(テストステロンのレベルを低下させる治療が奏効する)前立腺がん。
・転移していない去勢抵抗性(テストステロンのレベルを低下させる治療が奏効しなかった)前立腺がん。
・転移した去勢感受性(テストステロンのレベルを低下させる治療が奏効する)前立腺がん。
・転移していない去勢抵抗性(テストステロンのレベルを低下させる治療が奏効しなかった)前立腺がん。
Anastrozole[アナストロゾール]
2023年8月16日
アナストロゾールは、以下の治療に承認されています。
閉経後女性における次のタイプの乳がん。
・初期ステージのホルモン受容体陽性乳がん。すでに他の治療をおこなった患者に使用されます。
・ホルモン受容体陽性または不明(陽性か陰性か分からない)の局所進行または転移乳がん。これらの患者に対して初回治療として使用されます。
・タモキシフェンによる治療後に増悪が認められた進行乳がん。
アナストロゾールは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
閉経後女性における次のタイプの乳がん。
・初期ステージのホルモン受容体陽性乳がん。すでに他の治療をおこなった患者に使用されます。
・ホルモン受容体陽性または不明(陽性か陰性か分からない)の局所進行または転移乳がん。これらの患者に対して初回治療として使用されます。
・タモキシフェンによる治療後に増悪が認められた進行乳がん。
アナストロゾールは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
Amivantamab-vmjw[アミバンタマブ]
2023年8月14日
アミバンタマブは、以下の治療に承認されています。
・プラチナ製剤による化学療法中または化学療法後に転移し増悪した非小細胞肺がん(NSCLC)。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。
・プラチナ製剤による化学療法中または化学療法後に転移し増悪した非小細胞肺がん(NSCLC)。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。
Aminolevulinic Acid Hydrochloride[アミノレブリン酸(アラベル)]
2023年8月14日
アミノレブリン酸は、以下の治療に光線力学的療法での使用が承認されています。
・光線性角化症
・光線性角化症
Amifostine[アミフォスチン]
2023年8月14日
アミフォスチンは、以下の予防において承認されています。
・腎(腎臓)毒性。進行卵巣がんに対するシスプラチンの反復投与に起因する腎毒性作用を軽減するために使用されます。
・口内乾燥(ドライマウス)。一部の頭頚部がん患者において術後放射線治療に起因する口腔内の乾燥を低減するために使用されます。
・腎(腎臓)毒性。進行卵巣がんに対するシスプラチンの反復投与に起因する腎毒性作用を軽減するために使用されます。
・口内乾燥(ドライマウス)。一部の頭頚部がん患者において術後放射線治療に起因する口腔内の乾燥を低減するために使用されます。
Flutamide[フルタミド]
2023年8月14日
フルタミドは、以下の治療に承認されています。
・局所進行または転移した前立腺がん。LH-RHアゴニスト製剤(黄体形成ホルモン放出ホルモン作動薬)と呼ばれる薬剤と併用されます。
・局所進行または転移した前立腺がん。LH-RHアゴニスト製剤(黄体形成ホルモン放出ホルモン作動薬)と呼ばれる薬剤と併用されます。
Alpelisib[アルペリシブ]
2023年8月13日
アルペリシブは、以下の治療に承認されています。
・ホルモン受容体陽性、HER2陰性でPIK3CA遺伝子に変異がある乳がん。進行または転移乳がんでホルモン療法による治療中または治療後に悪化した閉経後の女性および男性にフルベストラントとの併用で使用されます。
・ホルモン受容体陽性、HER2陰性でPIK3CA遺伝子に変異がある乳がん。進行または転移乳がんでホルモン療法による治療中または治療後に悪化した閉経後の女性および男性にフルベストラントとの併用で使用されます。
Fulvestrant[フルベストラント]
2023年8月14日
フルベストラントは、以下の治療に承認されています。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
Fostamatinib Disodium[ホスタマチニブ]
2023年8月23日
ホスタマチニブは、以下の治療に承認されています。
・血小板減少症。慢性免疫性血小板減少(ITP)の成人患者に使用されます。ITPは免疫システムによって血小板が破壊される病態です。ホスタマチニブは他の治療で改善しなかった特定のITP患者に使用されます。
ホスタマチニブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
・血小板減少症。慢性免疫性血小板減少(ITP)の成人患者に使用されます。ITPは免疫システムによって血小板が破壊される病態です。ホスタマチニブは他の治療で改善しなかった特定のITP患者に使用されます。
ホスタマチニブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
Fluorouracil (5-FU) Topical[フルオロウラシル (5-FU) 外用薬]
2023年8月14日
フルオロウラシル外用薬は、以下の治療に承認されています。
・光線性角化症。
本適応で承認されているフルオロウラシル外用薬の商品名(以下、米国商標):
Carac、Efudex、Fluoroplex、およびTolak
・表在型基底細胞がん。従来療法で治療できない患者に使用されます。
本適応で承認されているフルオロウラシル外用薬の商品名(以下、米国商標):
Efudex
・光線性角化症。
本適応で承認されているフルオロウラシル外用薬の商品名(以下、米国商標):
Carac、Efudex、Fluoroplex、およびTolak
・表在型基底細胞がん。従来療法で治療できない患者に使用されます。
本適応で承認されているフルオロウラシル外用薬の商品名(以下、米国商標):
Efudex
Aldesleukin[アルデスロイキン]
2023年8月12日
アルデスロイキンは、以下の治療に承認されています。
・転移したメラノーマ
・転移した腎細胞癌(腎臓がんの一種)
アルデスロイキンはインターロイキン(IL-2)とも呼ばれています。
・転移したメラノーマ
・転移した腎細胞癌(腎臓がんの一種)
アルデスロイキンはインターロイキン(IL-2)とも呼ばれています。
Afatinib[アファチニブ]
2023年8月13日
アファチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した非小細胞肺がん(NSCLC)。
・特定の上皮成長因子受容体(EGFR)変異のある患者に一次治療として使用されます。
・プラチナ製剤による化学療法での治療後に悪化した扁平上皮NSCLC患者に使用されます。
・転移した非小細胞肺がん(NSCLC)。
・特定の上皮成長因子受容体(EGFR)変異のある患者に一次治療として使用されます。
・プラチナ製剤による化学療法での治療後に悪化した扁平上皮NSCLC患者に使用されます。