リボシクリブ

米国食品医薬品局（FDA)2024年9月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の再発リスクの高いステージIIおよびI...

MDアンダーソンがんセンターアブストラクト：GA03-03

Ribociclib［リボシクリブ］（販売名：Kisqali［キスカリ］）とホルモン療法の併用による標的治療は、再発リスクのあ...

レトロゾールは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・閉経後女性の以下の種類の乳がん。
　　- 治療を受けているホルモン受容体陽性（HR+）の早期乳がん
　　- タモキシフェンで5年以上治療した早期乳がん
　　- 局所進行または転移したHR+乳がん。初回治療として使用されます。
　　- 局所進行または転移しているが、HR+かホルモン受容体陰性（HR−）か不明の乳がん。初回治療として使用されます。
　　- 抗エストロゲン療法での治療後に悪化した乳がん。二次治療として使用されます。

リボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2−）の進行または転移した乳がん

- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。

- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。

フルベストラントは、以下の治療に承認されています。

・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。

米国臨床腫瘍学会（ASCO）米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、高齢の転移性乳がんを対象とした経口CDK4/6阻害薬の投与戦略の研究について、患者中心アウトカム研究所（PCORI）から1,...

【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/0７/１9】よりHR陽性HER２陰性乳がんの薬剤抵抗性のメカニズムを解明ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性の乳がん...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解 「まだ初期の段階ではありますが、これらの結果は非常に有望であり、ステージ2以上のホルモン受容体陽性（HR陽性）HER2陰性乳がんに対...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で患者の治療に影響を与える最新のがん臨床研究について議論するため、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結する。...

【サンアントニオ乳がん学会2022】対象は、ホルモン受容体陽性/HER2陰性の閉経前または閉経期の患者

visceral crisisを含むホルモン受容体陽性HER2陰性の進行乳がん患者...

Epogen、Procrit、RetacritRadium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］Ramuciru...

Lisocabtagene Maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］Rituxan［リツキサン］、Ruxience、TruximaRituximab［リツキシマブ］Rituxima...

乳がんのCDK4/6阻害薬による初回治療で最も長い全生存期間の延長を報告 ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2-）の転移性乳がんを有する閉経後患者に対しリボシクリブ（販売名：キスカリ）と内分泌療法を行うことにより、全生存期間

最もよくみられる転移性乳がんの治療においてCDK4/6阻害剤と呼ばれる薬剤の役割が、大規模試験で得られた最新の試験結果によりさらに明確になった。 MONALEESA-2と呼ばれる臨床試験で、進行乳がんの初回治療としてCDK4/6阻害剤である

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2021プレスリリース ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性に対して、初回ホルモン療法にCDK 4/6阻害薬を併用すると、生存期間が1年延長することが明らかとなった。このMONALEE

大規模試験の最新結果により、アベマシクリブ（販売名：ベージニオ）が、最も多い分類型の乳がん患者に対する新たな治療選択肢となることが示唆されている。 乳がんと診断される患者の約90％は早期乳がんであり、大半の場合、ホルモン受容体（HR）陽性H

高リスクのルミナルB型乳がん患者に対して術前に行うサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害薬リボシクリブ（販売名：キスカリ）およびアロマターゼ阻害薬であるレトロゾール（販売名：フェマーラ）併用治療は、多剤併用化学療法と同等の奏効率を示し

パルボシクリブなど、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害薬は、ホルモン受容体（HR）陰性乳がん、胃がん、大腸がんなど、異なるがん種の患者由来異種移植（PDX）マウスに対して有効であることを示すデータが、10月26-30日に開催されたAAC

ASCOの見解 「閉経前女性患者の進行乳がんは、非常に悪性度が高いことがあります。分子標的薬により同疾患を有する若年女性患者の生存率が有意に改善することは重要であり、励みになります」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門員のHarold J.

比較的新しい乳がんの治療薬CDK4/6阻害薬に対し、乳がん細胞は、細胞周期タンパク質の一種であるCDK6を大量に産生することで耐性を獲得し、さらにエキソソームという担体分子を通じて他のがん細胞にも耐性を獲得させることが新研究で明らかになった

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2018 エストロゲン受容体陽性（ER+）、HER2陰性（HER2-）転移乳がんの一次治療としてホルモン療法か化学療法を選択する際、血中循環腫瘍細胞（CTC）数が参考になるかもしれない。このST

2018年7月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性の進行／転移性乳がんを有する閉経前または閉経期の女性に対する初回内分泌治療としてribociclib［リボシクリブ］（商品名：Kisqali、No