「ベムラフェニブ」での検索結果
甲状腺未分化がんに分子標的薬と免疫療法薬アテゾリズマブの併用は全生存期間を改善
2024年11月11日
甲状腺未分化がんにおいて、これまで発表された最も長い全生存期間中央値を達成したアプローチ
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗PD-L1免疫療法と変異指向性標的薬の併...
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗PD-L1免疫療法と変異指向性標的薬の併...
Vemurafenib[ベムラフェニブ]
2023年9月7日
ベムラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異を有する以下の疾患の患者の治療に承認されています。
・エルドハイム・チェスター病
・切除不能または転移したメラノーマ
ベムラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
・エルドハイム・チェスター病
・切除不能または転移したメラノーマ
ベムラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Cobimetinib[コビメチニブ]
2023年9月5日
コビメチニブは、以下の治療にベムラフェニブとの併用で承認されています。
・手術による切除不能または転移した黒色腫(メラノーマ)。BRAF遺伝子に特定の変異を有する患者に使用されます。
・手術による切除不能または転移した黒色腫(メラノーマ)。BRAF遺伝子に特定の変異を有する患者に使用されます。
ベムラフェニブとコビメチニブの併用は稀少な頭蓋咽頭腫の治療に有効
2023年8月28日
米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ稀少であるが致命的な、乳頭型頭蓋咽頭腫と呼ばれる脳腫瘍の患者の有効な新治療の選択肢が、小規模な臨床試験の結果を受けて間もなく登場する可能性が...
Atezolizumab[アテゾリズマブ]
2023年8月21日
アテゾリズマブは、以下の治療に承認されています。
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん(肝がんの一種)。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん(膀胱がんの一種)。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん(肝がんの一種)。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん(膀胱がんの一種)。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
V
2023年1月1日
Onureg、Vidaza[ビダーザ]VAC療法ValchlorValrubicin[バルルビシン]ValstarVAMP療法Vandetanib[バンデタニブ]VarubiVectibix[...
ヘ
2023年1月1日
Verzenio[ベージニオ]Bexxar [ベキサール]Bexarotene[ベキサロテン]Pexidartinib[ペキシダルチニブ]Pegaspargase[ペグアスパラガーゼ]Vect...
MDA研究ハイライト2022/08/24【2】肉腫、メラノーマ
2022年9月7日
免疫療法併用療法が転移性肉腫患者に有効 進行性または転移性の軟部肉腫および骨肉腫の患者には、標準的な治療法の選択肢がほとんどない。Neeta Somaiah医師が主導する新しい研究では、複数のサブタイプの再発肉腫あるいは転移性肉腫を対象に、
FDAがBRAF V600変異陽性メラノーマにアテゾリズマブを含む3剤併用療法を承認
2020年8月11日
2020年7月30日、米国食品医薬品局(FDA)は、BRAF V600変異陽性の切除不能または転移メラノーマ患者を対象としたアテゾリズマブ(販売名:テセントリク、Genentech, Inc.社)とコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用療
ASCOのTAPUR試験の新データ発表:消化器がんシンポジウム2020
2020年2月12日
Targeted Agent and Profiling Utilization Registry(TAPUR)試験コホートにおける、進行大腸がん患者でのさまざまな分子標的薬に関する肯定的な結果は、2020年1月23日から25日にカリフォル
小児MATCH試験では予想以上の頻度で治療標的遺伝子変異を検出
2019年6月13日
ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用
2018年10月3日
【Cancer.NET 免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか? 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認
FDAがBRAF変異メラノーマにencorafenibとbinimetinibの併用を承認
2018年7月4日
2018年6月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDA承認の検査キットで検出されたBRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性メラノーマ(悪性黒色腫)患者に、encorafenib[エンコラフェニブ]およびbin
肥満の転移メラノーマ男性患者では生存期間が2倍
2018年3月12日
予想外の結果を受けて、ホルモンの影響を含めた根本原因の調査が始まる。 分子標的薬または免疫療法薬で治療された肥満の転移性メラノーマ(悪性黒色腫)患者は、ボディマス指数(BMI)が標準の患者よりも生存期間が有意に長いとの研究結果が、Lance
FDA承認ゲノム検査は、がん治療や臨床試験登録の指針として有用
2018年1月22日
先月、米国食品医薬品局(FDA)は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。 最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx(F1CDx)で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お
TAPUR試験が新たに4つの患者群を追加し登録を拡大
2017年12月22日
4コホート(患者群)に患者を追加登録:免疫療法薬の組み合わせにより登録患者総数は500人を越える 米国臨床腫瘍学会(ASCO)のTargeted Agent and Profiling Utilization Registry(TAPUR)
FDAがエルドハイム・チェスター病にベムラフェニブを承認
2017年11月8日
2017年11月6日、米国食品医薬品局(FDA)は、BRAF V600変異を有するエルドハイム・チェスター病(ECD)患者の治療に、ベムラフェニブ(商品名:ゼルボラフ)(Hoffmann-La Roche Inc.社)を承認した。 この承認
ASCO消化器がんシンポジウム2017における主な演題
2017年2月1日
1月19日から21日までサンフランシスコのMoscone Westビルで開催されるASCO消化器がんシンポジウム2017で、消化器がん治療の重要な課題探索に関する6件のアブストラクトが発表される。これらの重要なアブストラクトは以下である。
さまざまながん種にBRAF阻害剤は有望:「バスケット」試験
2016年8月9日
MDアンダーソン OncoLog 2016年6月号(Volume 61 / Issue 6) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
高精度医療と免疫療法薬に関する初期臨床試験の演題(ASCO2016)
2016年7月22日
米国国立がん研究所(NCI)ブログ~がん研究の動向~初期相のがん臨床試験における複数の知見は、がん治療の主流なトレンドである、分子標的療法と免疫療法に反映されている、と先週シカゴで開催されたASCO(米国臨床腫瘍学会)年次総会にて取りあげら
高精度医療(Precision Medicine)試験で患者の治療選択肢が広がる
2016年6月15日
米国臨床腫瘍学会(ASCO) プレスリリース米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解「本研究は、新たな治療法の特定に役立つ高精度医療(precision medicine:プレシジョン・メディシン)の驚異的な可能性を示していますが、臨床試験などの
脳腫瘍の患者に分子標的薬ダブラフェニブが劇的な効果
2015年12月21日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ~がん研究の動向~原文掲載日:2015年12月3日乳頭型頭蓋咽頭腫として知られている脳腫瘍のほとんどの症例に、V600Eと呼ばれているBRAF遺伝子の変異がおきていることを、研究者らが昨年報告した。新しい
FDAが悪性黒色腫(メラノーマ)の治療にコビメチニブを承認
2015年11月18日
米国食品医薬品局(FDA) Oncology Approved Drug米国食品医薬品局(FDA)は、2015年11月10日、 BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性の悪性黒色腫(メラノーマ)患者の治療に対し、