ダウノルビシン

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログアントラサイクリン系薬剤と呼ばれる化学療法薬を投与されたリンパ腫患者において、コレステロール低下薬が心不全のリスク軽減に役立つ可能性があるこ...

ADE療法で使用される薬剤:

A = シタラビン（Ara-C）Cytarabine (Ara-C)

D = ダウノルビシン Daunorubicin Hydrochloride

E = エトポシドリン酸塩 Etoposide phosphate

ミドスタウリンは、以下の治療に承認されています。
・急性骨髄性白血病（AML）。新たに診断されたFLT3遺伝子変異を有する成人患者にシタラビンとダウノルビシンと併用して使用されます。
・成人患者の侵襲性全身性肥満細胞症、関連造血器腫瘍を有する全身性肥満細胞症（SM-AHN）および肥満細胞白血病

シタラビンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・成人および小児の急性非リンパ球性白血病

シタラビンは、以下の予防および治療にも承認されています。

・髄膜白血病（髄膜に転移する白血病）。髄腔内療法として使用されます。

シタラビンは、以下の治療にも使用される場合があります。

・急性リンパ芽球性白血病（ALL）

・急性転化期の慢性骨髄性白血病（CML）

ダウノルビシンは、以下の治療に承認されています。
・ 急性リンパ芽球性白血病（成人および小児）

・ 急性骨髄性白血病（成人）

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。
・新規に診断された急性骨髄性白血病（AML）。治療関連急性骨髄性白血病（tAML）患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病（AML-MRC）患者に使用されます。

ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、リポソーム（非常に小さい脂質粒子）内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシンとシタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。

R-EPOCH療法で使用される薬剤
R=リツキシマブ
E=エトポシドリン酸塩
P=プレドニゾン
O=ビンクリスチン（オンコビン）
C=シクロホスファミド
H=ドキソルビシン（ヒドロキシダウノルビシン）

AbecmaAbemaciclib［アベマシクリブ］Abiraterone［アビラテロン］Abraxane［アブラキサン］ABVD療法［ABVD療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］A...

Dabrafenib［ダブラフェニブ］Dacarbazine［ダカルバジン］DacogenDacomitinib［ダコミチニブ］Dactinomycin［ダクチノマイシン］DanyelzaDa...

CEV療法［CEV療法］CAF［CAF療法］CEM［CEM療法］CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana［ジェブタナ］Gemzar［ジェムザール］、InfugemZykadia［ジカディア...

Tykerb［タイケルブ］Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］Daunorubicin ...

最新のゲノム検査を受けた急性骨髄性白血病（AML）患者では治療成績と生存率が優れているとの研究結果 白血病・リンパ腫協会（LLS）が実施するプレシジョン医療を用いた臨床試験「Beat AML Master Clinical Trial」に参

よく用いられる2種類の化学療法薬を脂肪細胞が吸収し、毒性が低い形に分解して薬剤の効果を減弱させる可能性が新たな研究で示された。   また別の1種類の化学療法薬に対しては、脂肪細胞は吸収するが分解しないことも見出した。この研究はNC

米国食品医薬品局（FDA）は本日、腫瘍がCD33抗原を発現する急性骨髄性白血病（CD33陽性AML）で、未治療の成人患者の治療薬として、gemtuzumab ozogamicin［ゲムツズマブオゾガマイシン］（商品名：Mylotarg［マイ

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2種類の成人急性骨髄性白血病（AML）の治療にVyxeos（商品名）を承認した。対象となるのは新たに診断された治療関連AML（t-AML）または骨髄異形成に関連した変化を有するAML（AML-MRC）である

キャンサーコンサルタンツCPX-351（商品名Vyxeos）の使用は、シタラビンとダウノルビシン併用の標準的化学療法（7+3）と比較して患者の生存を改善することが最近の第3相臨床試験の結果により示された。この結果は近く行われる2016年米国

キャンサーコンサルタンツ分子標的薬ミドスタウリン［midostaurin］が、Fms様チロシンキナーゼ３（FMS-like tyrosine kinase 3：FLT3）遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病（AML）患者の生存を改善することが

キャンサーコンサルタンツ ジョージア州アトランタで開催された第54回米国血液学会年次総会にて報告された第IIb相試験の結果によれば、CPX-351は二次性急性骨髄性白血病を有し細胞遺伝学的所見が不良な高齢者において、全サブグループ

キャンサーコンサルタンツLancet誌掲載の研究結果によれば、50～70代の未治療急性骨髄性白血病（AML）患者は、マイロターグ（ゲムツズマブ　オゾガマイシン）＋標準的化学療法で治療すると、標準的化学療法単独で治療した場合より生存期間がより

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年3月20日号（Volume 9 / Number 6） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年10月04日号（Volume 8 / Number 19） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

原文　2013/07/03更新商標名：Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認（2012/10/19） ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認（201

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2009年10月06日号（Volume 6 / Number 19） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ 米国国立がん研究所（NCI） キャンサーブレティン2007年01月30日号（Volume 4 / Number 5） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇ ◆ ◇ 癌研究ハイライト ◇ ◆ ◇ 亜ヒ酸がAPL成人患者の生